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4.(酸堿中和滴定是利用中和反應,用已知濃度的酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)的實驗方法,其中溶液的pH變化是判斷滴定終點的依據(jù).
實驗
序號
消耗0.1000mol•L-1
鹽酸溶液的體積/mL
待測氫氧化鈉
溶液的體積/mL
129.0225.00
228.0125.00
327.9925.00
(1)如圖所示A的pH范圍使用的指示劑是酚酞;
(2)用0.1000mol•L-1的鹽酸溶液滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液,重復三次的實驗數(shù)據(jù)如表所示.則待測氫氧化鈉的物質的量濃度是0.1120mol•L-1.在上述滴定過程中,若滴定前滴定管下端尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測定結果將偏高(填“偏高”、“偏低”或“不影響”).
(3)下列關于上述中和滴定過程中的操作正確的是AC(填序號)
A.用堿式滴定管量取未知濃度的燒堿溶液 
B.滴定管和錐形瓶都必須用待盛放液潤洗
C.滴定中始終注視錐形瓶中溶液顏色變化
 D.錐形瓶中的待測液可用量筒量。

分析 (1)甲基橙、酚酞的變色范圍分別是pH在3.1-4.4、8.2-10之間;
(2)據(jù)表分析,實驗1的數(shù)據(jù)與實驗2實驗3差別太大,可忽略,求出實驗2和實驗3的平均值,再據(jù)c(NaOH)=$\frac{c(HCl)•V(HCl)}{V(NaOH)}$求算;根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差;
(3)A、堿式滴定管量取堿性溶液;
B、盛裝待測液的錐形瓶不能使用待測液潤洗,否則待測液的物質的量偏大;
C、滴定過程中兩眼應注視錐形瓶中溶液顏色的變化,以判斷滴定終點;
D、根據(jù)量取液體的精確度.

解答 解:(1)甲基橙、酚酞的變色范圍分別是pH在3.1-4.4,8.2-10之間,A區(qū)pH范圍使用的指示劑是酚酞;
故答案為:酚酞;
(2)據(jù)表分析,實驗1的數(shù)據(jù)與實驗2實驗3差別太大,可忽略,實驗2和實驗3的鹽酸溶液的體積平均值V(HCl)=$\frac{28.01mL+27.99mL}{2}$=28.00mL,則c(NaOH)=$\frac{c(HCl)•V(HCl)}{V(NaOH)}$=$\frac{0.1000mol•{L}^{-1}×28.00mL}{25.00mL}$=0.1120mol/L;
在上述滴定過程中,若滴定前滴定管下端尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏大;
故答案為:0.1120;偏高;
(3)A、待測的燒堿溶液必須用堿式滴定管量取,故A正確;
B、盛裝待測液的錐形瓶不能使用待測液潤洗,否則待測液的物質的量偏大,故B錯誤;
C、滴定過程中兩眼應注視錐形瓶中溶液顏色的變化,故C正確;
D、量取待測液需精確到0.01mL,必須用滴定管量取,故D錯誤;
故答案為:AC.

點評 本題考查了酸堿中和滴定的實驗過程,注意指示劑的變色范圍,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.由Cu、N、B、Ni等元素組成的新型材料有著廣泛用途.
(1)基態(tài) Cu+的最外層核外電子排布式為3s23p63d10
(2)研究者預想合成一個純粹由氮組成的新物種 N5+N3-,若N5+ 離子中每個氮原子均滿足8電子結構,以下有關N5+ 推測正確的是C
A.N5+有24個電子
B. N5+離子中存在三對未成鍵的電子對
C. N5+陽離子中存在兩個氮氮三鍵
(3)化合物 A(H3BNH33是一種潛在的儲氫材料,它可由六元環(huán)狀化合物 (HB=NH)3通過3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3 制得.
①與上述化學方程式有關的敘述不正確的是A.(填標號)
A.反應前后碳原子的軌道雜化類型不變
B.CH4、H2O、CO2分子空間構型分別是:正四面體形、V形、直線形
C.第一電離能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位鍵
②1個(HB=NH)3分子中有12個σ鍵.
(4)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結構形式.圖(a)是一種鏈狀結構的多硼酸根,則多硼酸根離子符號為[BO2]nn-(或BO2-)圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結構,其中硼原子采取的雜化類型為sp2、sp3

(5)NiO晶體結構與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長為acm,則該晶體中距離最近的兩個陽離子核間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$a(用含有a的代數(shù)式表示).在一定溫度下,Ni0晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖c),可以認為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計算每平方米面積上分散的該晶體的質量為1.83×10-3g(氧離子的半徑為1.40×10-10m,$\sqrt{3}$≈l.732).

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16.下列有機分子中,所有原子不可能處于同一平面的是(  )
A.CH2═CH2B.CH2═CH-CH═CH2
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12.草酸晶體的組成可表示為:H2C2O4•XH2O,為測定X值,進行下列實驗:
①稱取W g草酸晶體配成100.00mL水溶液;
②取25.00mL所配草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol•L-1 KMnO4滴定.滴定時,所發(fā)生的反應為:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①中為配制準確濃度的草酸溶液,所需用到的儀器是:天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒和100mL容量瓶、膠頭滴管
(2)實驗②中,滴定時,KMnO4溶液應裝在酸式滴定管 (填“酸式”、“堿式”)滴定管中.
(3)滴定中,目光應注視錐形瓶中溶液顏色的變化,判斷滴定結束的標準是當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙野敕昼妰炔煌噬?br />(4)在實驗過程中,下列操作對測定結果造成的影響是:(填“偏大”“偏小”“無影響”)
①洗凈的滴定管未用KMnO4標準液潤洗:偏大
②錐形瓶用蒸餾水洗凈之后,用草酸溶液潤洗:偏大
(5)若滴定時,反應前后的兩次讀數(shù)分別為a mL和b mL,則實驗測得所配草酸溶液的物質的量濃度為0.1c×(b-a)mol•L-1

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19.如表是稀硫酸與金屬鎂反應的實驗數(shù)據(jù):
實驗
序號
金屬質量/g金屬
狀態(tài)
c(H2SO4
/mol/L
V(H2SO4)/mL溶液溫度/℃金屬消失
的時間/s
反應前反應后
10.240.51002034500
20.24粉末0.5100203550
30.240.71002036250
40.240.81002035200
50.24粉末0.8100203625
60.241.01002035125
70.241.010035 5050
80.241.11002034100
90.241.1100304440
分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)實驗4和5表明,固體反應物的表面積對反應速率有影響,表面積越大反應速率越快,能表明同一規(guī)律的實驗還有1、2(填實驗序號);
(2)其中僅表明反應物濃度對反應速率產生影響是實驗2和實驗5(填實驗序號);
(3)本實驗中影響反應速率的其他因素還有反應溫度,能表明這一規(guī)律的分別是實驗6和實驗7或實驗8和實驗9;(填實驗序號);
(4)實驗中的所有反應,反應速率最快是實驗5(填實驗序號),該實驗中硫酸平均反應速率為0.004mol/(L•s).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.原理Cr2O72-+CH3CH2OH+H++H2O→[Cr(H2O)6]3++CH3COOH(未配平)可用于檢測司機是否酒后駕駛,下列說法正確的是( 。
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B.1mol/L CH3COOH溶液中含有σ鍵的數(shù)目為7NA
C.H2F+、NH2-、H2S、CH4均與H2O互為等電子體
D.在配合物[Cr(H2O)6]3+中,H、O原子與中心離子Cr3+形成配位鍵

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16.某基態(tài)原子的3d能級上有一個電子,其N層上的電子數(shù)為( 。
A.0B.2C.3D.8

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13.室溫下,下列溶液等體積混合后pH一定大于7的是( 。
A.pH=3的醋酸與pH=11的氫氧化鉀
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C.0.001 mol/L的鹽酸與pH=11的氨水
D.pH=3的鹽酸與0.001 mol/L的氨水

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14.常溫下,用pH=m的鹽酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14.混合溶液的pH與鹽酸體積V的關系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.a點:c(CI-)>c(M+)>(OH-)>c(H+
B.b點:MOH和HCl恰好完全反應
C.c點:c(H+)=c(OH-)+c(MOH)
D.a點到d點:水電離的c(H+)•c(OH-)先變大,后變小

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