2.研究表明,在CuZnO2催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng),分別生成CH3OH和CO,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1     平衡常數(shù)K1    反應(yīng)Ⅰ
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ•mol-1平衡常數(shù)K2   反應(yīng)Ⅱ
(1)一定條件下,將n(CO2):n(H2)=1:1的混合氣體充入絕熱恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng).下列事實(shí)可以說明反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)已達(dá)到平衡的是BCD
A 容器內(nèi)氣體密度保持不變     B  CO2體積分?jǐn)?shù)保持不變
C 該反應(yīng)的平衡常數(shù)保持不變   D 混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
(2)研究證實(shí),CO2也可在酸性水溶液中通過電解生成甲醇,則生成甲醇的反應(yīng)的電極反應(yīng)式是CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O.
(3)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù)K3=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$(用K1和K2表示).
(4)在恒壓密閉容器中,由CO2和H2進(jìn)行反應(yīng)I合成甲醇,在其它條件不變的情況下,探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖.
①△H1<0(填“>”、“<”或“=”)
②有利于提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的措施有A(填標(biāo)號(hào)).
A.降低反應(yīng)溫度
B.投料比不變,增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量
C.增大CO2和H2的初始投料比
D.混合氣體中摻入一定量惰性氣體(不參與反應(yīng))
(5)在T1溫度時(shí),將1.00molCO2和3.00molH2充入體積為1.00L的恒容密閉容器中,容器起始?jí)簭?qiáng)為P0,僅進(jìn)行反應(yīng)I.
①充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO2轉(zhuǎn)化率為a,則容器的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為$\frac{2-a}{2}$(用a表示).
②若經(jīng)過3h反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡后,混合氣體物質(zhì)的量為3.00mol,則該過程中H2的平均反應(yīng)速率為0.500mol•L-1•h-1(保留三位有效數(shù)字);平衡常數(shù)K可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)分壓表示,即K表達(dá)式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).寫出上述反應(yīng)壓力平衡常數(shù)KP為$\frac{27}{64{{P}_{0}}^{2}}$(用P0表示,并化簡).

分析 (1)直接標(biāo)志:①速率關(guān)系:正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等;②反應(yīng)體系中各物質(zhì)的百分含量保持不變.間接標(biāo)志:①混合氣體的總壓強(qiáng)、總體積、總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變(m+n≠p+q);②各物質(zhì)的濃度、物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;③各氣體的體積、各氣體的分壓不隨時(shí)間的改變而改變.
A.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)在密閉容器中m(混合氣體)和v都不變,不能根據(jù)密度判斷平衡狀態(tài);
B.混合氣體m+n≠p+q反應(yīng)體系中CO2的百分含量保持不變,達(dá)到平衡狀態(tài);
C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),平衡常數(shù)變化,能判斷達(dá)到平衡狀態(tài);
D.平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,由M(混合氣體)=$\frac{m(混合氣體)}{n(混合氣體)}$可知,在密閉容器中能判斷平衡狀態(tài);
(2)CO2也可在酸性水溶液中通過電解生成甲醇,在電解池的陰極CO2被還原生成甲醇;
(3)根據(jù)蓋斯定律CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=△H1-△H2計(jì)算;
(4)①圖中T2>T1,溫度越高水蒸氣的含量越少,平衡逆向移動(dòng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以△H1<0;
②A.降低反應(yīng)溫度,平衡正向移動(dòng),CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大;
B.在恒壓密閉容器中,投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度,CO2平衡轉(zhuǎn)化率不變;
C.增大CO2和H2的初始投料比,二氧化碳轉(zhuǎn)化率降低,而氫的轉(zhuǎn)化率增大;
D.混合氣體中摻入一定量惰性氣體,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率降低;
(5)在T1溫度時(shí),將1.00molCO2和3.00molH2充入體積為1.00L的恒容密閉容器中,容器起始?jí)簭?qiáng)為P0,僅進(jìn)行反應(yīng)I.
①容器的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為等于物質(zhì)的量之比;
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$,求H2的平均反應(yīng)速率;Kp=$\frac{P({H}_{2}O)•P(C{H}_{3}OH)}{P(C{O}_{2})•{P}^{3}({H}_{2})}$.

解答 解:(1)A.由ρ(混合氣體)=$\frac{m(混合氣體)}{V}$知,密閉容器中m(混合氣體)和v都不變,比值不變,即ρ(混合氣體)不變,密度不再改變不能達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)反應(yīng)前后體積不等,CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變時(shí),即反應(yīng)體系中CO2的百分含量保持不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),絕熱恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的溫度變化,所以平衡常數(shù)也變化,所以平衡常數(shù)能判斷達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,由M(混合氣體)=$\frac{m(混合氣體)}{n(混合氣體)}$,密閉容器中m(混合氣體)不變,而n(混合氣體)向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)減小,向逆反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)增大,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,平衡不移動(dòng),能達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故選:BCD;
(2)CO2也可在酸性水溶液中通過電解生成甲醇,C元素化合價(jià)降低,被還原,應(yīng)為電解池的陰極反應(yīng),電極方程式為CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O,
故答案為:CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O;
(3)由CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1 平衡常數(shù)K1 反應(yīng)Ⅰ;
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ•mol-8平衡常數(shù)K2 反應(yīng)Ⅱ;
所以根據(jù)蓋斯定律CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=△H1-△H2,K3=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$,
故答案為:$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$;
(4)①圖中T2>T1,溫度越高水蒸氣的含量越少,平衡逆向移動(dòng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以△H1<0,
故答案為:<;
②A.降低反應(yīng)溫度,平衡正向移動(dòng),CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.在恒壓密閉容器中,投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度,CO2平衡轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;
C.增大CO2和H2的初始投料比,二氧化碳轉(zhuǎn)化率降低,而氫的轉(zhuǎn)化率增大,故C錯(cuò)誤;
D.混合氣體中摻入一定量惰性氣體,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率降低,故D錯(cuò)誤;
故答案為:A;
(5)①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
c(初):1             3                 0                  0
c(變):a            3a                 a                  a
c(平):1-a           3-3a              a                  a
所以$\frac{{P}_{0}}{P}$=$\frac{4}{4-2a}$;$\frac{{P}_{0}}{P}$=$\frac{2-a}{2}$,
故答案為:$\frac{2-a}{2}$;
②平衡后,混合氣體物質(zhì)的量為3.00mol,則反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為1.5mol,v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{1.5mol}{1L}}{3h}$=0.500mol•L-1•h-1
             CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
c(初):1              3                 0                    0
c(變):0.5          1.5              0.5                  0.5
c(平):0.5          1.5             0.5                   0.5

$\frac{P}{{P}_{0}}$=$\frac{1.5}{2}$,所以P=0.75P0,Kp=$\frac{P({H}_{2}O)•P(C{H}_{3}OH)}{P(C{O}_{2})•{P}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{0.5}{3}×0.75{P}_{0}×\frac{0.5}{3}×0.75{P}_{0}}{\frac{0.5}{3}×0.75{P}_{0}×(\frac{1.5}{3}×0.75{P}_{0})^{3}}$=$\frac{27}{64{{P}_{0}}^{2}}$.
故答案為:0.500mol•L-1•h-1;$\frac{27}{64{{P}_{0}}^{2}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡的計(jì)算,平衡移動(dòng)以及電化學(xué)等知識(shí),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、計(jì)算能力的考查,注意電解池的工作原理等知識(shí),題目難度中等,化學(xué)平衡計(jì)算為該題的難點(diǎn).

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3.由某精礦石(MCO3•ZCO3)可以制備單質(zhì)M,制備過程中排放出的二氧化碳可以作為原料制備甲醇.取該礦石樣品1.84g,高溫灼燒至恒重,得到0.96g僅含兩種金屬氧化物的固體,其中m(M):m(Z)=3:5.請(qǐng)回答:

(1)該礦石的化學(xué)式為MgCO3•CaCO3
(2)①以該礦石灼燒后的固體產(chǎn)物為原料,真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原,僅得到單質(zhì)M和一種含氧酸鹽(只含Z、Si和O,且Z和Si的物質(zhì)的量之比為2:1).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca2SiO4
②單質(zhì)M還可以通過電解熔融MCl2得到.不能用電解MCl2溶液的方法制備M的理由是電解MgCl2溶液時(shí),陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質(zhì).
(3)一定條件下,由CO2和H2制備甲醇的過程中含有下列反應(yīng):
反應(yīng)1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1
反應(yīng)2:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
反應(yīng)3:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
其對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K2,它們隨溫度變化的曲線如圖1所示.
則△H2小于(填“大于”“小于”或“等于”)△H3,理由是曲圖l可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據(jù)蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3
(4)在溫度為T1時(shí),使體積比為3:1的H2和CO2在體積恒定的密閉容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng).T1溫度下甲醇濃度隨時(shí)間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t時(shí)刻迅速降溫到T2,一段時(shí)間后體系重新達(dá)到平衡.試在圖中畫出t時(shí)刻后甲醇濃度隨時(shí)間變化至平衡的示意曲線.

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13.有A、B兩種原子,A原子的M層比B原子的M層少3個(gè)電子,B原子的L層電子數(shù)恰好為A原子L層電子數(shù)的2倍.則A、B分別是(  )
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10.某工廠排放的污水只可能含Na+、K+、NH4+、Mg2+、Fe3+、SO32-、SO42-和Cl-中的幾種(忽略由水電離產(chǎn)生的H+、OH-).將試樣平均分成甲、乙、丙各l00mL三份,每次均加入足量的試劑,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn).下列說法正確的是( 。
A.廢水可能含有Na+、K+、Fe3+
B.可能存在的離子用焰色反應(yīng)進(jìn)一步檢驗(yàn)確認(rèn)
C.廢水一定含有Cl-、SO42-和Mg2+,且c(Cl-)=0.2mol•L-1
D.廢水一定不含 SO32-、Cl-、NH4+、Na+、K+、Fe3+

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17.立方烷是新合成的一種烴,其分子呈正立方體結(jié)構(gòu).如圖所示:
(1)立方烷的分子式為C8H8,
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7.已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H
現(xiàn)在體積為1L的密閉容器中,充入CO2和H2.實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)體系中物質(zhì)的物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如下表,
n(CO2n(H2n(CH3OH(g)n(H2O(g)
01.00mol3.25mol0.000.00
5min0.50mol0.50mol
10min0.25mol0.75mol
15min0.25moln1
回答下列問題:
(1)表格中的n1=0.75mol
(2)0-5min內(nèi) v (H2)=0.3mol•L-1•min-1
(3)該條件下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為75%.

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14.有機(jī)物在一定條件下與足量H2完全加成,所得產(chǎn)物的一氯代物有(不含立體異構(gòu))( 。
A.4 種B.5 種C.6 種D.7 種

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11.下列裝置和試劑(尾氣處理略去)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)ABCD
裝置和試劑
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>檢驗(yàn)NO2中混有溴蒸汽分離潮濕的NaOH和I2驗(yàn)證NH4NO3溶解吸熱制備和收集SO2
A.AB.BC.CD.D

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12.某溫度下,一反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}_{CO}×{c}_{{H}_{2}O}}{{c}_{C{O}_{2}}×{c}_{{H}_{2}}}$.恒容時(shí)到達(dá)平衡后,升高溫度,H2濃度減。铝姓f法正確的是( 。
A.升溫,逆反應(yīng)速率減小B.加壓,H2濃度減小
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