分析 濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳,
(1)升溫?cái)嚢瓒伎梢约涌煳镔|(zhì)的溶解反應(yīng)速率;加入植物粉是一種還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì);
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1.
解答 解:濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳,
(1)升溫、攪拌都可以加快物質(zhì)的溶解反應(yīng)速率,浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率;加入植物粉是一種還原劑,
故答案為:提高軟錳礦中錳的浸出率;作還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,
故答案為:增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制35℃以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì),取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
故答案為:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度,
答:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了制備方案的設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),題目難度中等,明確流程分析及混合物分離方法、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,試題知識(shí)點(diǎn)較多,充分考查了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)計(jì)算能力.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CO2的電子式: | B. | 乙炔的結(jié)構(gòu)式:CH≡CH | ||
C. | CH4的球棍模型: | D. | Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖: |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 構(gòu)成原電池時(shí)b極反應(yīng)為:Cu-2e-═Cu2+ | |
B. | 構(gòu)成的原電池或電解池工作后就可能產(chǎn)生大量氣體 | |
C. | 構(gòu)成電解池時(shí)b 極質(zhì)量既可能減少也可能增加 | |
D. | 構(gòu)成電解池時(shí)a極質(zhì)量一定會(huì)減少 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Y元素含氧酸的酸性比W的弱 | |
B. | Z和W在自然界均能以游離態(tài)存在 | |
C. | YZ和YZ2均可以被NaOH溶液吸收 | |
D. | X和Y能形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 將5 mL 0.02 mol/L的H2SO4溶液與5 mL 0.02 mol/L NaOH溶液充分混合,若混合后溶液的體積為10 mL,則混合液的pH=2 | |
B. | 某物質(zhì)的溶液中由水電離的c(H+)=1×10-a mol/L,若a>7,則pH一定為14-a | |
C. | pH相等的①CH3COONa ②C6H5ONa ③NaHCO3溶液,c(Na+)大小關(guān)系:①>③>② | |
D. | CH3COONa溶液中加入少量KNO3固體后的堿性溶液一定有:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 2種 | B. | 4種 | C. | 6種 | D. | 8種 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 漂白粉長(zhǎng)期放置會(huì)被空氣中的氧氣氧化而變質(zhì) | |
B. | 不銹鋼具有較強(qiáng)的耐腐蝕性,純鐵也有較強(qiáng)的耐腐蝕性 | |
C. | 汽車尾氣中氮氧化物的產(chǎn)生主要是由于汽油中含有氮元素而產(chǎn)生的 | |
D. | 對(duì)石油進(jìn)行分餾可以得到許多苯的同系物 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
序號(hào) | 操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 在盛番茄湯的玻璃杯中加入適量植物油,充分?jǐn)嚢、靜置 | 上層溶液顏色比下層更深 | 番茄色素在植物油中的溶解度比在水中小 |
B | 向濃度均為0.1mol/L的醋酸和硼酸的溶液中分別滴加等濃度Na2CO3溶液 | 前者產(chǎn)生大量氣泡,后者無現(xiàn)象 | 酸性強(qiáng)弱順序:醋酸>碳酸>硼酸 |
C | 將碳酸氫銨分解產(chǎn)生的氣體通入CaC12溶液 | 產(chǎn)生白色沉淀 | CO2與CaC12溶液反應(yīng)生成CaCO3沉淀 |
D | 在試管中將某有機(jī)物與銀氨溶液混合微熱 | 產(chǎn)生光亮的銀鏡 | 該有機(jī)物一定是醛類物質(zhì) |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 元素A所形成的氫化物常溫下一定為氣態(tài) | |
B. | 非金屬性:A<E | |
C. | 元素C、D、E在自然界中均不能以游離態(tài)存在 | |
D. | 元素B的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定為強(qiáng)酸 |
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