Question

有機(jī)物I是制備液晶材料的常用物質(zhì)，可用E和H在一定條件下合成：

請(qǐng)根據(jù)以下信息完成下列問(wèn)題：
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2個(gè)峰；
②R-CH=CH₂

①B2H6

②H2O2/OH-

R-CH₂CH₂OH
③一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基．
（1）B的系統(tǒng)命名法的名稱為：

 

，C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

 

．
（2）A→B的反應(yīng)類型為

 

．
（3）芳香族化合物F的分子式為C₇H₈O，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

 

．
（4）D與新制Cu（OH）₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為

 

．     E與H反應(yīng)生成Ⅰ的方程式為

 

．
（5）已知K為A的同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比A大14，其中能被催化氧化成醛的同分異構(gòu)體有

 

種．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：

分析：A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則A為（CH₃）₃COH，A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH₂=C（CH₃）₂，B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成C為（CH₃）₂CHCH₂OH，C在Cu或Ag、加熱條件下發(fā)生催化氧化生成D為（CH₃）₂CHCHO，D再與氫氧化銅反應(yīng)，酸化得到E為（CH₃）₂CHCOOH，由I的結(jié)構(gòu)可知，H為，逆推可知G為，F(xiàn)為．

解答： 解：A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則A為（CH₃）₃COH，A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH₂=C（CH₃）₂，B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成C為（CH₃）₂CHCH₂OH，C在Cu或Ag、加熱條件下發(fā)生催化氧化生成D為（CH₃）₂CHCHO，D再與氫氧化銅反應(yīng)，酸化得到E為（CH₃）₂CHCOOH，由I的結(jié)構(gòu)可知，H為，逆推可知G為，F(xiàn)為，
（1）B為CH₂=C（CH₃）₂，名稱為：2-甲基丙烯，B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成C為（CH₃）₂CHCH₂OH，C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-OH，故答案為：2-甲基丙烯；-OH；
（2）A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則A為（CH₃）₃COH，A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH₂=C（CH₃）₂，
故答案為：消去反應(yīng)；
（3）由上述分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；
（4）D與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成酸，生成E的化學(xué)方程式為：，E與H反應(yīng)生成I的方程式為：，
故答案為：；；
（5）A為（CH₃）₃COH，K為A的同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比A大14，為戊醇，其中能被催化氧化成醛的同分異構(gòu)體有，正戊醇、3-甲基丁醇、2-甲基丁醇、2，2-二甲基丙醇4種，故答案為：4．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷，需要對(duì)給予的信息進(jìn)行利用，能較好的考查學(xué)生閱讀能力、自學(xué)能力，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，利用正推法推斷，（5）中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)，難度中等．