6.表為長式周期表的一部分,其中的編號代表對應的元素.

(1)表中位于ds區(qū)的元素是⑩(填編號),寫出該元素基態(tài)原子的電子排布式[Ar]3d104s1
(2)①和⑧形成的化合物分子中,中心原子的雜化軌道類型為sp,⑥和⑧形成的化合物的晶體類型是分子晶體.
(3)②、③、④三種元素中,第一電離能最大的是②(填編號).
(4)元素③的簡單氣態(tài)氫化物在水中的溶解度比同族其它元素的氫化物大得多的原因是分子之間形成氫鍵.
(5)⑤與④形成的晶體的熔點高于⑤與⑦形成的晶體熔點,原因是氧離子半徑小于硫離子半徑,則MgO中離子鍵短,鍵能大.
(6)1183K以下,元素⑨的單質(zhì)為體心立方晶體(晶胞結構如圖1),1183K以上轉變?yōu)槊嫘牧⒎骄w(晶胞結構如圖2).在圖2中,與一個原子距離最近且相等的原子個數(shù)為12,圖1與圖2所示晶胞中含有的原子個數(shù)之比為1:2.

分析 由元素在周期表的位置可知,①為Be,②為C,③為N,④為O,⑤為Mg,⑥為Al,⑦為S,⑧為Cl,⑨為Fe,⑩為Cu,
(1)元素周期表中位于ds區(qū)的元素為第ⅠB、ⅡB族,故符合的為⑩元素銅;
(2)①和⑧形成的化合物為BeCl2;⑥和⑧形成的化合物為AlCl3;
(3)N原子的2p電子半滿為穩(wěn)定結構,則第一電離能大;
(4)元素③的簡單氣態(tài)氫化物為氨氣,易與水分子形成氫鍵;
(5)⑤與④形成的晶體(MgO)的熔點高于⑤與⑦形成的晶體(MgS)熔點,與離子鍵有關;
(6)在1183K以下,為圖1所示,可知體心中有一個原子周圍有八個原子,故每個晶胞中有8個原子與中心原子等距離且最近,在晶體中依然為8個,在1183K以上時為圖2所示,以最上面中間原子為為例,同一個平面上有4個原子距離相等且距離最小,在豎直方向的四個面上,中間原子與所選定原子等距離且距離最小,在晶體中晶胞重復出現(xiàn),故對面會有對稱的四個豎直面上的點,一共12個,結合均攤法計算.

解答 解:由元素在周期表的位置可知,①為Be,②為C,③為N,④為O,⑤為Mg,⑥為Al,⑦為S,⑧為Cl,⑨為Fe,⑩為Cu,
(1)元素周期表中位于ds區(qū)的元素為第ⅠB、ⅡB族,故符合的為⑩元素銅,該元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1,故答案為:⑩;[Ar]3d104s1;
(2)①和⑧形成的化合物為BeCl2,Be不含孤對原子,形成2個共價單鍵,則中心原子的雜化軌道類型為sp雜化,⑥和⑧形成的化合物為AlCl3,由分子構成,為分子晶體,故答案為:sp;分子晶體;
(3)N原子的2p電子半滿為穩(wěn)定結構,則第一電離能大,②、③、④三種元素中,第一電離能最大的是②,故答案為:②;
(4)元素③的簡單氣態(tài)氫化物為氨氣,易與水分子形成氫鍵,則元素③的簡單氣態(tài)氫化物在水中的溶解度比同族其它元素的氫化物大得多的原因是分子之間形成氫鍵,故答案為:分子之間形成氫鍵;
(5)⑤與④形成的晶體(MgO)的熔點高于⑤與⑦形成的晶體(MgS)熔點,原因為氧離子半徑小于硫離子半徑,則MgO中離子鍵短,鍵能大,
故答案為:氧離子半徑小于硫離子半徑,則MgO中離子鍵短,鍵能大;
(6)由圖1可知,與體心原子距離最近的原子位于頂點,則有8個;由圖2可知,與頂點原子距離最近的原子位于面心,1個晶胞中有3個,空間有8個晶胞無隙并置,且1個面被2個晶胞共用,則與一個原子距離最近且相等的原子個數(shù)為$\frac{3×8}{2}$=12個,圖1與圖2所示晶胞中含有的原子個數(shù)之比為(1+8×$\frac{1}{8}$):(6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$)=1:2,
故答案為:12;1:2.

點評 本題考查晶胞計算及原子結構,為高頻考點,涉及電子排布及雜化、元素周期表中元素的分區(qū)、元素周期表中元素的位置、晶胞及晶體中原子個數(shù)的計算等,綜合性較強,題目難度較大.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列有機物命名正確的是(  )
A.  
2-甲基-1-丙醇
B.         
2-甲基-2-氯丙烷
C.            
1,3,4-三甲苯
D.                
2-甲基-3-丁烯

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17.對于某些離子和物質(zhì)的檢驗及結論一定正確的是( 。
A.加入HCl產(chǎn)生無色氣體,將氣體通入澄清石灰水中溶液變渾濁,說明一定有CO32-
B.加入NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍,一定有NH4+
C.加入AgNO3溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有Cl-
D.加入BaCl2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-

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14.為了“探究鐵及其化合物的氧化性或還原性”,某同學甲設計如下的實驗方案:
(1)實驗前甲同學預測Fe2+肯定既有還原性又有氧化性,你認為甲同學預測的依據(jù)是因為Fe2+中鐵元素化合價處于中間價態(tài),可以升高也可以降低;
(2)甲同學欲用實驗證明他的預測,實驗室提供了下列試劑:3%的H2O2 溶液、鋅粒、銅片、0.1mol•L-1 FeCl2溶液,KSCN溶液、新制氯水.
①若甲同學設計在0.1mol•L-1 FeCl2溶液中滴入新制氯水,探究Fe2+的還原性,你預計可能發(fā)生的反應是Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+(寫化學方程式).現(xiàn)象是:溶液由淺綠色變黃色;
②試驗站,甲同學發(fā)現(xiàn)現(xiàn)象不太明顯,老師分析可能是產(chǎn)物的含量太低,建議可以通過檢驗Fe2+被氧化的產(chǎn)物Fe3+的存在以獲取證據(jù),你認為可選上述試劑中的硫氰酸鉀溶液滴入甲同學所得的混合液中,出現(xiàn)血紅現(xiàn)象,證明甲同學的觀點和實驗方案都是正確的;
③對于證明Fe2+具有氧化性,甲同學認為金屬單質(zhì)都具有還原性,并分別將銅片、鋅粒投入FeCl2溶液中,結果銅片沒變化,鋅粒逐漸變小,由此說明三種金屬的還原性由強至弱的順序為Zn Fe Cu.

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1.煤炭燃燒會產(chǎn)生二氧化碳、氮氧化物等有害氣體,污染環(huán)境.
(1)臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,已知:
4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g)△H=-56.70kJ•mol-1
3O2(g)?2O3(g)△H=+28.80kJ•mol-1
則脫硝反應2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)的△H=-42.75kJ•mol-1kJ•mol-1
(2)若脫硝反應在恒容密閉容器中進行,下列說法正確的是abd.
a.升高溫度,平衡常數(shù)減小
b.增大O3量可以提高NO2轉化率
c.降低溫度,既能提高NO2的轉化率,又能加快反應速率
d.如圖所示,t1時使用了催化劑
(3)某實驗小組模擬合成甲醇的過程,將6molCO2和8molH2充入一容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H20(g)△H=-49.0kJ•mol-1.測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如下表所示,回答下列問題:
 時間/min 0 1 3 8 11
 n(H2)mol 8 6 3 2 2
該反應在0~8min內(nèi)生成CH3OH的平均反應速率是0.125mol•L-1•min-1;該反應的平衡常數(shù)為K=0.5;其他條件不變,將12molCO2和16molH2充入密閉容器中反應,則H2是轉化率會增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)根據(jù)阿倫尼烏斯公式可知.化學反應速率常數(shù)隨溫度變化的關系為k=Ae(-Ea/Rr)(其中Ea為活化能,R為常量,A為大于零的常數(shù)),在相同溫度下,活化能Ea越大,化學反應速率常數(shù)k越小(填“越大”或“越小”)
(5)某研究小組用熔斷Li2CO3作電解質(zhì),電解還原CO2制石墨,電解過程中陰極的電極反應式3CO2+4e-=C+CO32-

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11.電解精煉銅的陽極泥中含有多種貴重金屬,從中提取金、銀、鉑的一種工藝如下:

(1)王水是濃鹽酸和濃硝酸的混合液,其體積比為3:1.
(2)濾渣的成分是AgCl,反應Ⅰ中肼(N2H4)的作用是做還原劑.
(3)反應Ⅱ的離子方程式為2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO42-+12H+;當生成19.7gAu時,25℃和101kPa下反應消耗3.675L SO2(此條件下的氣體摩爾體積為24.5L/mol,相對原子質(zhì)量Au:197).
(4)電解法精煉銀時,粗銀應與直流電源的正極(填“正”或“負”)相連,當用AgNO3 和HNO3 混合溶液做電解質(zhì)溶液時,發(fā)現(xiàn)陰極有少量紅棕色氣體,則產(chǎn)生該現(xiàn)象的電極反應式為NO3-+2H++e-=NO2↑+H2O.
(5)金和濃硝酸反應的化學方程式為:Au+6HNO3(濃)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O,但該反應的平衡常數(shù)很小,所以金和濃硝酸幾乎不反應,但金卻可以溶于王水,原因是王水中含有大量的Cl-,Au3+與Cl-可生成AuCl4-,使該平衡中Au3+濃度降低,平衡正移,金即可溶于王水.

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18.釩(V)是重要的戰(zhàn)略資源,廣泛應用于鋼鐵、航空、化工等行業(yè).石煤是低品位的含釩礦石,其中釩元素主要以VO2、V2O3、V2O5形式存在.工業(yè)上以石煤為原料,采用鈣化焙燒提釩和鈉化焙燒提釩的部分工藝如下:

(注:固體1和溶液1含釩物質(zhì)的主要成分相同.)
回答下列問題:
(1)“鈣化焙燒提釩”工藝中,可能用到的工業(yè)設備有AB.
A.離心機        B.焙燒爐       C.離子交換柱        D.分餾塔
(2)“鈣化焙燒提釩”工藝中,VO2、V2O3均被氧化為V2O5,再與CaO反應.
①由V2O3得到Ca(VO32的化學方程式為V2O3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$V2O5,V2O5+CaO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ca(VO32.在此生產(chǎn)工藝中,CaO可用CaCO3替代.
②“浸取”操作中反應的離子方程式為Ca(VO32+CO32-=CaCO3↓+2VO3-.[已知Ca(VO32在水中的溶解度很小]
③NH4VO3焙燒時產(chǎn)生的堿性氣體A可循環(huán)利用,具體措施是用鹽酸吸收堿性氣體生成氯化銨用于中性沉釩.
(3)“鈉化焙燒提釩”工藝中,固體1的含釩物質(zhì)化學式為NaVO3.其焙燒過程需通入空氣,反應的氣體產(chǎn)物Cl2、HCl會污染環(huán)境,可用NaOH(填化學式)吸收以達到循環(huán)利用的目的.
(4)以V2O5為原料,通過鋁熱反應冶煉釩,化學方程式為10Al+3V2O5$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6V+5Al2O3.某石煤中礬元素的含量為1.2%,使用“鈉化焙燒提釩”工藝,礬的總回收率為77%,則10t石煤理論上最多可以生產(chǎn)0.092t金屬釩.(計算結果保留2位有效數(shù)字)

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15.某探究小組在實驗室中用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含有Fe2O3,SiO2)提取氧化鋁,流程如圖,回答下列問題:

(1)畫出Al的原子結構示意圖
(2)寫出反應①中主要成分發(fā)生反應的化學方程式方程式:Al2O3+6HCl═2AlCl3+3H2O、Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O.
(3)沉淀X的化學式SiO2.沉淀X與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式:2OH-+SiO2=SiO32-+H2O.
(4)實驗室中甲同學用如圖裝置 (圖1)制備CO2氣體并通入濾液B中制備Al(OH)3,實驗時結果沒有產(chǎn)生預期現(xiàn)象.乙同學分析以為:甲同學通入的CO2氣體中含有HCl氣體是導致實驗失敗的原因,解決的方案是在裝置(圖1)中①和②之間增加(圖2).則裝置中的試劑x應為飽和NaHCO3溶液.

(5)工業(yè)上通常以鋁土礦提取得到的Al2O3為原料制備無水氯化鋁:2Al2O3+3C+6Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4AlCl3+3CO2↑,該反應中的還原劑是C,氧化劑是Cl2.制得5.6L(標準狀況)CO2氣體,有4mol電子發(fā)生轉移.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.有下列四種含苯環(huán)的有機物,用序號填空
④TNT
屬于苯的同系物的是①,屬于芳香烴的是①②,屬于芳香化合物的是①②③④.

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