考點:有機(jī)物的合成,有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)反應(yīng)①中化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3COCH
2COOCH
2CH
3,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得分子式,寫出反應(yīng)的方程式可得耗氧量;
(2)反應(yīng)①中化合物II的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基,前者與溴可以發(fā)生加成反應(yīng),前者和后者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,由此推斷II可以使溴的四氯化碳溶液或溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;化合物Ⅲ
可生成化合物Ⅱ,發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng);
(3)根據(jù)鹵代烴與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)的原理,III與NaOH乙醇溶液共熱生成的有機(jī)產(chǎn)物可能是C
6H
5CH=C=CHCH
3、C
6H
5CH=CHCH=CH
2,前者不穩(wěn)定,則化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為C
6H
5CH=CHCH=CH
2;
(4)醇中羥甲基(-CH
2OH或HOCH
2-)在Cu催化下與過量O
2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醛基(-CHO或OHC-),依題意可知V的碳鏈兩端各有1個羥甲基(-CH
2OH或HOCH
2-),CH
3COOCH
2CH
3的分子式為C
4H
8O
2,減去2個C、6個H、2個O之后可得2個C、2個H,即V的碳鏈中間剩余基團(tuán)為-CH=CH-,則V的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH
2CH=CHCH
2OH,以此為突破口,可以推斷VI的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH=CHCHO.
解答:
解:(1)反應(yīng)①中化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3COCH
2COOCH
2CH
3,其分子式為C
6H
10O
3;根據(jù)烴的含氧衍生物燃燒通式可得:C
6H
10O
3+7O
26CO
2+5H
2O,其中氧氣與I的物質(zhì)的量之比等于系數(shù)之比,則1molI完全燃燒最少需要消耗7mol O
2,
故答案為:C
6H
10O
3; 7;
(2)化合物II的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基,前者與溴可以發(fā)生加成反應(yīng),前者和后者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,III的結(jié)構(gòu)簡式為C
6H
5CH=CHCHClCH
3,與NaOH在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成II,反應(yīng)的方程式為
,反應(yīng)條件為NaOH水溶液共熱,
故答案為:溴水或酸性高錳酸鉀;NaOH水溶液共熱;
(3)化合物Ⅲ
與NaOH乙醇溶液共熱生成的有機(jī)產(chǎn)物可能是C
6H
5CH=C=CHCH
3、C
6H
5CH=CHCH=CH
2,前者不穩(wěn)定,化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為
,其核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1:2:2:1:1:1:2,生成Ⅳ的方程式為
,
故答案為:1:2:2:1:1:1:2;
;
(4)醇中羥甲基(-CH
2OH或HOCH
2-)在Cu催化下與過量O
2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醛基(-CHO或OHC-),依題意可知V的碳鏈兩端各有1個羥甲基(-CH
2OH或HOCH
2-),CH
3COOCH
2CH
3的分子式為C
4H
8O
2,減去2個C、6個H、2個O之后可得2個C、2個H,即V的碳鏈中間剩余基團(tuán)為-CH=CH-,則V的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH
2CH=CHCH
2OH,以此為突破口,可以推斷VI的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH=CHCHO,故答案為:HOCH
2CH=CHCH
2OH.
點評:本題考查有機(jī)物的合成,為高頻考點,把握有機(jī)物典型代表物的組成和性質(zhì)以及它們相互聯(lián)系、重要有機(jī)反應(yīng)類型如取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)、核磁共振氫譜峰組數(shù)和峰面積等為解答的關(guān)鍵,綜合考查考生的分析能力、邏輯推理能力、綜合應(yīng)用信息以及信息遷移能力.