8.過(guò)氧化鈣晶體(CaO2•8H2O)呈白色,微溶于水,加熱至350℃左右開(kāi)始分解放出氧氣.過(guò)氧化鈣可用于改善地表水質(zhì)、處理含重金屬粒子廢水、應(yīng)急供氧等.實(shí)驗(yàn)室可用工業(yè)碳酸鈣(含MgCO3、FeCO3等雜質(zhì))制取純凈的碳酸鈣,然后再用純的碳酸鈣制取過(guò)氧化鈣,其主要流程如圖1:

回答下列問(wèn)題:
(1)整個(gè)流程中涉及的化學(xué)反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的有1個(gè),請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一個(gè)的離子方程式:3FeCO3+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+3CO2↑+5H2O;
(2)反應(yīng)②生成CaO2•8H2O的化學(xué)反應(yīng)方程式為CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O+2NH4Cl;反應(yīng)時(shí)用冰水冷卻的主要原因是防止H2O2分解,提高其利用率或降低CaO2•8H2O溶解度,提高產(chǎn)率;
(3)將過(guò)氧化鈣晶體在坩堝中加熱并逐漸升高溫度.測(cè)得樣品質(zhì)量隨溫度的變化如圖2曲線所示,則350℃以后所得固體物質(zhì)的化學(xué)式為CaO.

分析 碳酸鈣、碳酸鎂與稀硝酸反應(yīng)生成硝硝酸鈣、硝酸鎂與二氧化碳,碳酸亞鐵與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化碳、NO,溶液中加入濃氨水,鎂離子、鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂、氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去,濾液中加入碳酸銨將硝酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾分離得到碳酸鈣,再與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣,在加入過(guò)氧化氫、氨氣得到反應(yīng)得到CaO2,溶液冷卻結(jié)晶得到CaO2•8H2O,副產(chǎn)品中含有氯化銨.
(1)反應(yīng)①中只有FeCO3與硝酸反應(yīng)是氧化還原反應(yīng);
(2)該反應(yīng)的反應(yīng)物為CaCl2、H2O2、NH3,反應(yīng)生成CaO2•8H2O與NH4Cl;
H2O2受熱易分解,采用冰水控制溫度在0℃左右,防止其分解,提高利用率,同時(shí)溫度低能較低溶解度,提高產(chǎn)率;
(3)固體由2.16g加熱到350℃變?yōu)?.56g,在加熱過(guò)程中固體中鈣元素的量不變,據(jù)此計(jì)算剩余固體中Ca元素質(zhì)量,利用質(zhì)量守恒計(jì)算剩余固體中O元素質(zhì)量,進(jìn)而確定化學(xué)式.

解答 解:碳酸鈣、碳酸鎂與稀硝酸反應(yīng)生成硝硝酸鈣、硝酸鎂與二氧化碳,碳酸亞鐵與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化碳、NO,溶液中加入濃氨水,鎂離子、鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂、氫氧化鐵沉淀,過(guò)濾除去,濾液中加入碳酸銨將硝酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾分離得到碳酸鈣,再與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣,在加入過(guò)氧化氫、氨氣得到反應(yīng)得到CaO2,溶液冷卻結(jié)晶得到CaO2•8H2O,副產(chǎn)品中含有氯化銨.
(1)反應(yīng)①中只有FeCO3與硝酸反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)方程式為:3FeCO3+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+3CO2↑+5H2O,
故答案為:1,3FeCO3+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+3CO2↑+5H2O;
(2)該反應(yīng)的反應(yīng)物為CaCl2、H2O2、NH3,反應(yīng)生成CaO2•8H2O與NH4Cl,反應(yīng)方程式為:CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O+2NH4Cl;
H2O2受熱易分解,采用冰水控制溫度在0℃左右,防止其分解,提高利用率,同時(shí)溫度低能較低溶解度,提高產(chǎn)率,
故答案為:CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O+2NH4Cl;防止H2O2分解,提高其利用率或降低CaO2•8H2O溶解度,提高產(chǎn)率;
(3)固體由2.16g加熱到350℃變?yōu)?.56g,在加熱過(guò)程中固體中鈣元素的量不變,剩余固體中n(Ca)=n(CaO2•8H2O)=$\frac{2.16g}{216g/mol}$=0.01mol,m(Ca)=0.01mol×40g/mol=0.4g,則剩余固體中m(O)=0.56g-0.4g=0.16mol,故n(O)=$\frac{0.16mol}{16g/mol}$=0.01mol,故n(Ca):n(O)=1:1,剩余固體的化學(xué)式為CaO,
故答案為:CaO.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化實(shí)驗(yàn)制備化工流程、反應(yīng)原理、氧化還原反應(yīng)滴定應(yīng)用、有關(guān)圖象的計(jì)算等有關(guān)問(wèn)題,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列烴分子中,一氯取代物種類(lèi)數(shù)最多的是( 。
A.正丁烷B.異丁烷C.異戊烷D.新戊烷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
A.c(H+)=0.1mol/L的溶液:Na+、NH4+、SO42-、S2O32-
B.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1×10-12的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+
C.c(Fe2+)=0.1mol/L的溶液:H+、Al3+、NO3-、SCN-
D.在由水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液:Fe3+、ClO-、Na+、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列各組離子在指定溶液中不能共存的是(  )
①無(wú)色溶液中:K+、Ca2+、Cl-、Na+、SO42-
②使紅色石蕊試紙變深藍(lán)的溶液中:CO32-、NO3-、Na+、S2-、AlO2-、SO32-
③堿性溶液中:ClO-、HCO3-、NO3-、NH4+、SO32-
④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、Na+、SO42-
⑤使石蕊溶液變紅的溶液中:MnO4-、NO3-、SO42-、Na+、SO32-
A.②④B.①③⑤C.①②⑤D.①④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,不溶于水、乙醇,熔點(diǎn)422℃,沸點(diǎn)1366℃,在空氣中迅速被氧化成綠色,常用作有機(jī)合成工業(yè)中的催化劑.以粗鹽水(含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)).Cu、稀硫酸,SO2等為原料合成CuCl的工藝如下:

(1)在粗鹽除雜的反應(yīng)I中加Na2CO3溶液的作用是除去Ca2+和過(guò)量的Ba2+
濾渣的主要成分:BaSO4、CaCO3、Mg(OH)2、BaCO3
(2)反應(yīng)Ⅱ完成后溶液中主要溶質(zhì)是NaCl.
(3)反應(yīng)Ⅴ的化學(xué)方程式為2Cu+O2+4H2SO4=2CuSO4+2H2O.
(4)反應(yīng)IV和VI都是制備CuCl的化學(xué)過(guò)程:
①反應(yīng)IV加入的Cu必須過(guò)量,其目的是防止生成CuCl2
②寫(xiě)出反應(yīng)VI的離子方程式2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O═2CuCl↓+4H++SO42-
(5)反應(yīng)VI后,過(guò)濾得到CuCl沉淀,用無(wú)水乙醇洗滌沉淀,在真空干燥機(jī)內(nèi)于70℃干燥2小時(shí),冷卻,密封包裝即得產(chǎn)品.于70℃真空干燥的目的是加快乙醇和水的蒸發(fā),防止CuCl被空氣氧化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
-CH3+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$-COOK+KOH+2MnO2↓+H2O
-COOK+HCl→-COOH+KCl
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無(wú)色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是溶液顏色褪去.
(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔.該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確,請(qǐng)完成表中內(nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體B加入水中,
加熱溶解,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾
得到白色晶體和無(wú)色溶液        無(wú)
取少量濾液于試管中,
滴入稀HNO3和AgNO3溶液
生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,測(cè)定熔點(diǎn)白色晶體在122.4℃左右完全熔化白色晶體是苯甲酸
(4)純度測(cè)定:稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲醇溶液,移取25.00mL溶液,與一定量KOH溶液恰好完全反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3 mol.產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.向一個(gè)體積可變的密閉容器中充入3mol A、1mol B,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(s)?2C(s)+3D(g).在T°C時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得混合氣體中D的物質(zhì)的量為2.0mol.請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)若在T°C時(shí)容器體積為10L,反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,則以D物質(zhì)濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.1mol/(L.min),達(dá)平衡時(shí)A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率為66.7%,T°C時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K為8.
(2)若壓縮容器增大壓強(qiáng),則逆反應(yīng)的速率增大,容器中A的體積分?jǐn)?shù)不變(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)若相對(duì)分子質(zhì)量M(B)<2M(C),溫度升高時(shí)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,則正反應(yīng)吸熱(填“吸熱”或“放熱”).
(4)在最初的容器中改充2.0mol C、6.0mol D,溫度保持不變,要使反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)D的濃度為1.0mol•L-1,則容器的體積是4L.

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17.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、速凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)流程如下:
(1)配制KOH溶液時(shí),是在每100mL水中溶解61.6g KOH固體(該溶液的密度為1.47g/mL),它的物質(zhì)的量濃度是10mol/L.
(2)在溶液I中加入KOH固體的目的是AC(填編號(hào)).
A.與溶液I中過(guò)量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時(shí)會(huì)放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供堿性的環(huán)境
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO
(3)每制得59.4克K2FeO4,理論上消耗氧化劑的物質(zhì)的量為0.45 mol.從溶液II中分離出K2FeO4后,還得到副產(chǎn)品KNO3、KCl,寫(xiě)出③中反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無(wú)色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.W、X、Y、Z 均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,且原子核外L電子層的電子數(shù)分別為0、6、8、8,它們的最外層電子數(shù)之和為10,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.W 與Y 可以形成離子化合物
B.X 的簡(jiǎn)單氫化物在同主族元素的氫化物中沸點(diǎn)最高,說(shuō)明X 的非金屬性最強(qiáng)
C.X 和Z 形成的原子個(gè)數(shù)l:1 的化合物中,既含有極性鍵又含有非極性鍵
D.工業(yè)生產(chǎn)中,通常用電解Z 的熔融氧化物來(lái)制取Z 的單質(zhì)

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