【題目】電解精煉銅的陽極泥主要成分為Cu2Te、Ag2Se,工業(yè)上從其中回收硒(Se)、碲(Te)的一種工藝流程如下:

已知:I.TeO2是兩性氧化物、微溶于水;

Ⅱ.元素碲在溶液中主要以Te4+、TeO32-、HTeO3-等形式存在;

(1)SeO2SO2通入水中反應的化學方程式為_____________________________操作①的名稱為__________

(2)焙砂中碲以TeO2形式存在。溶液①中的溶質主要成分為NaOH、_______。工業(yè)上通過電解溶液①也可得到單質碲。已知電極均為石墨,則陰極的電極反應式為___________________________。

(3)向溶液①中加入硫酸,控制溶液的pH4.5~5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4過量,將導致碲的回收率偏低,其原因是_________________________________。

(4)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲溶液,然后將SO2通入到溶液中得到Te單質。由四氯化碲得到Te單質的離子方程式為__________________。

【答案】SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓ 過濾 Na2TeO3 TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH- TeO2 是兩性氧化物,溶液酸性過強,TeO2 會繼續(xù)與酸反應導致碲元素損失 Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-

【解析】

(1)根據(jù)流程圖,SeO2SO2在冷卻后通入水中反應生成Se,此為還原產(chǎn)物,則氧化產(chǎn)物為H2SO4,結合氧化還原反應的電子守恒,寫出發(fā)生反應的化學方程式;Se單質難溶于水,根據(jù)固液分離選擇操作方法;

(2)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿,是兩性氧化物,TeO2與足量NaOH溶液反應生成鹽和水;工業(yè)上也可以通過電解溶液①得到單質碲,電解時的電極均為石墨,陰極發(fā)生還原反應,TeO32-得到電子生成Te;

(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿,加入硫酸時控制溶液的pH 4.5~5.0,生成TeO2沉淀時,如果H2SO4過量,會繼續(xù)溶解TeO2沉淀;

(4)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲,然后再將SO2通入到溶液中得到Te單質,二氧化硫被氧化生成硫酸,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒寫反應的離子方程式。

(1)根據(jù)流程圖,SeO2 SO2在冷卻后通入水中反應生成Se,反應的化學方程式為SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓,Se單質難溶于水,反應后分離出Se單質可以通過過濾方法分離;

(2)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿。焙砂中碲以TeO2形式存在,與足量NaOH溶液反應后得到的溶液①,其溶質的主要成分為Na2TeO3。工業(yè)上也可以通過電解溶液①得到單質碲,電解時電極均為石墨,陰極發(fā)生還原反應,TeO32-在陰極得到電子被還原生成Te,電極反應式為TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-;

(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿。向溶液①中加入硫酸時控制溶液的pH4.5~5.0,生成TeO2沉淀,如果H2SO4過量,溶液酸性過強,TeO2 會繼續(xù)與酸反應,導致碲元素損失,使碲的回收率偏低;

(4)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲,然后再將SO2通入到溶液中得到Te單質,二氧化硫被氧化生成硫酸,反應的離子方程式為Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-。

練習冊系列答案
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(1)圖中裝置有一明顯錯誤,請指出并糾正:___________

(2)打開B的活塞,A中有ClO2生成寫出其反應的離子方程式___________。

(3)D中吸收ClO2后生成NaClO2 NaHCO3,寫出D中所發(fā)生反應的離子方程式___________。

(4)E中溶液出現(xiàn)黃色能否說明ClO2未被H2O2Na2CO3的混合溶液充分吸收判斷并說明理由___________。

(5)另一種制備ClO2的方法是用NaClO3與鹽酸反應,同時有Cl2生成,產(chǎn)物中Cl2體積約占1/3。則每生成0.5 mol ClO2,轉移___________mol e。

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