10．Cr位于元素周期表第4周期第ⅥB族，其原子核外電子排布式為[Ar]3d54s1．

分析 鉻的原子序數(shù)為24，位于周期表第4周期ⅥB族，根據(jù)能量最低原則、泡利不相容原理和洪特規(guī)則綜合考慮，寫(xiě)出核外電子排布式．

解答 解：鉻的原子序數(shù)為24，位于周期表第4周期ⅥB族，原子核外電子數(shù)為24，3d能級(jí)上的原子軌道處于半滿(mǎn)時(shí)，能量較低，因此核外電子排布式為[Ar]3d54s1，故答案為：4；ⅥB；[Ar]3d54s1．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原子結(jié)構(gòu)、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)其電子排布式，明確元素周期律的內(nèi)容，難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

20．把Ba（OH）2溶液滴入明礬（KAl（SO4）2•12H2O）溶液中，使SO42-全部轉(zhuǎn)化成BaSO4沉淀，此時(shí)鋁元素的主要存在形式是（　�。�
A．Al3+B．Al（OH）3C．[Al（OH）4]-D．Al3+和Al（OH）3

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

1．某鋰離子電池正極材料有鈷酸鋰（LiCoO2）、可利用含鈷廢催化劑（主要成分為Co、Fe，SiO2雜質(zhì)不與硫酸反應(yīng)）為為原料制取，其工藝流程如下：

（1）第Ⅰ步在過(guò)濾后，將濾渣洗滌2-3次，洗液與濾液合并，其目的是提高鈷等元素的利用率．
（2）檢驗(yàn)第Ⅱ步所得的生成液中Cl-的方法是取少量該生成液于試管中，加入過(guò)量Ba（NO3）2溶液，過(guò)濾，向?yàn)V液中滴加HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則說(shuō)明溶液中有Cl-．
（3）第Ⅲ步加入適量的Na2CO3調(diào)節(jié)酸度，生成黃鈉鐵礬[Na2Fe6（SO4）4（OH）12]沉淀，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式3Fe2（SO4）3+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6（SO4）4（OH）12↓+5Na2SO4+6CO2↑．
（4）工業(yè)上利用第Ⅴ步、第Ⅵ步產(chǎn)生的廢氣（CO2）來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇，己知常溫常壓下：
①CH3OH （1）+O2（g）=CO（g）+2H2O（g）△H1=-354.8kJ/mo1
②2CO2（g）=2CO（g）+O2（g）△H2=+566kJ/mo1，
則反應(yīng)2CO2（g）+4H2O（g）=2CH3OH（g）+3O2（g）△H=+1275.6kJ/mo1
（5）已知第Ⅴ步測(cè)得充分燃燒后鈷氧化物質(zhì)量為2.41g，CO2的體積為1.344L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）．寫(xiě)出該鈷氧化物的化學(xué)式Co3O4，第VI步生成鈷酸鋰（LiCoO2）的化學(xué)方程式為6Li2CO3+4Co3O4+O2=12LiCoO2+6CO2．
（6）將制得的鈷酸鋰（LiCoO2）的正極粉均勻涂覆在鋁箔上按如圖所示裝置進(jìn)行電解，有一定量的鈷以Co2+的形式從正極粉中浸出，且兩極均有氣泡產(chǎn)生，陰極的電極反應(yīng)式是LiCoO2+4H++e-=Li++Co2++2H2O和2H++2e-=H2↑．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

18．下列物質(zhì)的命名錯(cuò)誤的是（　�。�
A．2-乙基-1，3-丁二烯B．CH2=CH-CH2-CH3  1-丁烯
C．1，3-二丙醇D．  1，4-苯二酚

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

5．某氯原子的質(zhì)量是a g，12C原子的質(zhì)量是bg，用NA表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法中正確的是（　�。�
A．氯元素的相對(duì)原子質(zhì)量為$\frac{12b}{a}$
B．mg該氯原子的物質(zhì)的量一定是$\frac{m}{（a{N}_{A}）}$mol
C．該氯元素的摩爾質(zhì)量是aNA
D．ng該氯原子所含的電子數(shù)為$\frac{n}{a}$

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

15．下列分子或離子中，VSEPR模型名稱(chēng)與分子或離子的立體構(gòu)型名稱(chēng)不一致的是（　�。�
A．CO2B．H2OC．CO32-D．CCl4

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

2．K2SO4是無(wú)氯優(yōu)質(zhì)鉀肥，MnSO4•H2O在工業(yè)、農(nóng)業(yè)等方面有廣泛的應(yīng)用．以硫酸工業(yè)的尾氣聯(lián)合制備K2SO4和MnSO4•H2O的工藝流程如下（如圖1）：

（1）檢驗(yàn)K2SO4樣品是否含有氯化物雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作是取少量樣品于試管中配成溶液，滴加過(guò)量Ba（NO3）2溶液，取上層清液滴加AgNO3溶液．
（2）已知軟錳礦漿主要成分是MnO2，反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為MnO2+SO2=MnSO4．
（3）已知室溫下Mn（OH）2的Ksp=4.5×10-13，向MnSO4溶液中滴加氨水使溶液的pH=10，此時(shí)溶液中殘留的Mn2+的濃度為4.5×10-5mol•L-1．
（4）取一定量MnSO4•H2O樣品在空氣中加熱，樣品的固體殘留率（固體樣品的剩余質(zhì)量/固體樣品的起始質(zhì)量×100%）隨溫度的變化如圖2所示（樣品在300℃時(shí)已完全失去結(jié)晶水，900℃以上殘留固體為金屬氧化物）．試通過(guò)計(jì)算確定曲線(xiàn)中B段所表示物質(zhì)的化學(xué)式（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

19．某溫度下，體積和pH都相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋的pH變化曲線(xiàn)如圖所示，下列判斷正確的是（　　）
A．Ⅰ為氯化銨溶液稀釋時(shí)pH值變化曲線(xiàn)
B．b點(diǎn)比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)
C．a點(diǎn)溶液中c（H+）+c（NH3•H2O）=c（OH-）
D．b點(diǎn)比a點(diǎn)溶液中的水的電離程度大，但兩點(diǎn)的KW相同

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

9．如表是實(shí)驗(yàn)室制備氣體的有關(guān)內(nèi)容：
編號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)原理發(fā)生裝置
①制氧氣H2O2→O2C
②制氨氣NH4Cl→NH3B
③制氯氣HCl→Cl2A或C
（1）上述氣體中，從反應(yīng)中有無(wú)電子轉(zhuǎn)移的角度看，明顯不同于其他氣體的是NH3，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取該氣體的化學(xué)方程式Ca（OH）2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O．
（2）根據(jù)表中所列實(shí)驗(yàn)原理，從如圖裝置中選擇合適的發(fā)生裝置，將其編號(hào)填入上表的空格中．
（3）若用上述制備O2的裝置制備N(xiāo)H3，應(yīng)選擇的試劑為濃氨水和氫氧化鈉（或生石灰等）．
（4）在濃CaCl2溶液中通人NH3和CO2可以制得納米級(jí)碳酸鈣，制取時(shí)應(yīng)先通入的氣體是NH3，制取納米級(jí)碳酸鈣的化學(xué)方程式為CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3+2NH4Cl．試設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案，判斷所得碳酸鈣樣品顆粒是否為納米級(jí)取少量樣品和水混合形成分散系，用一束光從側(cè)面照射，若出現(xiàn)光亮的通路，則證明樣品是納米級(jí)，否則不是．
（5）制備Cl2需用8mol•L-1的鹽酸100mL，現(xiàn)用12mol•L-1的鹽酸來(lái)配制．
①需要用量筒量取12mol•L-1的鹽酸的體積為66.7mL；
②實(shí)驗(yàn)室提供有如下儀器，為完成配制需要選擇的儀器為（填序號(hào)）ACFGH．
A．100mL量筒B．托盤(pán)天平C．玻璃棒D．50mL容量瓶
E．10mL量筒F．膠頭滴管G．100mL燒杯H．100mL容量瓶
③下列實(shí)驗(yàn)操作中．不正確的是BC（填寫(xiě)標(biāo)號(hào)）．
A．使用容量瓶前，檢查它是否漏水
B．容量瓶用蒸餾水洗凈后，再用待配溶液潤(rùn)洗
C．配制溶液時(shí)，用量筒量取濃鹽酸并沿玻璃棒倒入容量瓶中，緩慢加人蒸餾水到距離刻度線(xiàn)1～2cm處，改用膠頭滴管滴加蒸餾水直到凹液面的最低點(diǎn)和刻度線(xiàn)相平
D．定容后蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手托住瓶底，把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動(dòng)多次．

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