【題目】鋅、氮元素形成的化合物在各領(lǐng)域有著重要的作用。
(1)基態(tài)Zn2+的價電子排布式為_______________;
(2)獨立的NH3分子中,H-N-H鍵鍵角為107°18’。如圖是[Zn(NH3)6]2+的部分結(jié)構(gòu)以及其中H-N-H鍵鍵角。
請解釋[Zn(NH3)6]2+離子中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°的原因是_____________。
(3)離子液體具有很高的應用價值,其中EMIM+離子由H、C、N三種元素組成,其結(jié)構(gòu)如圖所示:
大π鍵可用符號Π表示,其中m、n分別代表參與形成大π鍵的原子數(shù)和電子數(shù)。則EMIM+離子中的大π鍵應表示為___________________;衔[EMIM][AlCl4]具有很高的應用價值,其熔點只有7 ℃,該物質(zhì)晶體的類型是________。
(4)過渡元素水合離子是否有顏色與原子結(jié)構(gòu)有關(guān),且存在一定的規(guī)律,已知Zn2+等過渡元素離子形成的水合離子的顏色如下表所示:
離子 | Sc3+ | Cr3+ | Fe2+ | Zn2+ |
水合離子的顏色 | 無色 | 綠色 | 淺綠色 | 無色 |
請根據(jù)原子結(jié)構(gòu)推測Sc3+、Zn2+的水合離子為無色的原因:____________________。
(5)Zn與S形成某種化合物的晶胞如圖所示。
①Zn2+填入S2-組成的________________空隙中;
②由①能否判斷出S2-、Zn2+相切?_________(填“能”或“否”);已知晶體密度為dg/cm3,S2-半徑為a pm,若要使S2-、Zn2+相切,則Zn2+半徑為____________________pm(寫計算表達式)。
【答案】3d10 氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵鍵角變大 Π 離子晶體 3d軌道上沒有未成對電子(或3d軌道為全空或全滿狀態(tài)) 正四面體 否 ×1010-a
【解析】
(1)基態(tài)Zn的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,由此可確定Zn2+的價電子排布式。
(2)解釋[Zn(NH3)6]2+離子中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°,可從電子對的排斥作用尋找原因。
(3)EMIM+離子中形成大π鍵的原子有5個,其中3個C原子、2個N原子,參與形成大π鍵的電子數(shù)為6;衔[EMIM][AlCl4],由[EMIM]+、[AlCl4]-構(gòu)成,由此可確定該物質(zhì)的晶體類型。
(4)通過對Sc3+、Cr3+、Fe2+、Zn2+四種離子的核外電子進行分析,得出Sc3+、Zn2+的水合離子為無色的原因。
(5)①四個S2-構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),Zn2+體積很小,填入S2-組成的空隙中;
②由①無法判斷出S2-、Zn2+是否相切;已知晶體密度為dg/cm3,S2-半徑為a pm,若要使S2-、Zn2+相切,可通過建立一個正四面體,確定一個三角形,計算Zn2+半徑。
(1) 基態(tài)Zn的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,則基態(tài)Zn2+的價電子排布式為3d10。答案為:3d10;
(2)在獨立的NH3分子中,N原子的孤電子對排斥成鍵電子對的能力強,[Zn(NH3)6]2+中,N原子的孤電子對轉(zhuǎn)化為成鍵電子對,對其它三個成鍵電子對的排斥作用減弱,鍵角增大。
從而得出解釋[Zn(NH3)6]2+離子中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°的原因是氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵鍵角變大。答案為:氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵鍵角變大;
(3) EMIM+離子中形成大π鍵的原子有5個,其中3個C原子、2個N原子,參與形成大π鍵的電子數(shù)為6,EMIM+離子中的大π鍵應表示為Π;衔[EMIM][AlCl4],由[EMIM]+、[AlCl4]-構(gòu)成,則晶體類型為離子晶體。答案為:Π;離子晶體;
(4)通過對Sc3+、Cr3+、Fe2+、Zn2+四種離子的核外電子進行分析發(fā)現(xiàn),得出Sc3+、Zn2+的電子排布式為1s22s22p63s23p6、1s22s22p63s23p63d10,3d軌道為全空和全滿,而另兩種離子,3d軌道都存在未成對電子,由此得出水合離子為無色的原因是3d軌道上沒有未成對電子(或3d軌道為全空或全滿狀態(tài))。答案為:3d軌道上沒有未成對電子(或3d軌道為全空或全滿狀態(tài));
(5)①四個S2-構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),Zn2+體積很小,填入S2-組成的正四面體空隙中;答案為:正四面體;
②由①分析,我們不能得出S2-、Zn2+是否相切。
由晶胞結(jié)構(gòu)我們可以得出:晶胞中含S2-的個數(shù)為4,含Zn2+的個數(shù)為8×+6×=4,所以晶體的體積為=cm3,晶胞邊長為cm。
四個Zn2+在體內(nèi)四個小正四面體的中心,不在同一平面內(nèi),過b點向上面作垂線,構(gòu)成三角形,兩邊分別為x、x,即可求出斜邊為x(x為晶胞邊長),則a位置S2-離子與b位置Zn2+之間的距離為x,從而得出 a+r(Zn2+)=×1010pm,r(Zn2+)=(×1010-a)pm。答案為:否;×1010-a。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二氧化碳捕集與封存是應對氣候變化問題的解決方案之一;卮鹣铝袉栴}:
(l)我國科研團隊利用低溫等離子體協(xié)同催化技術(shù),在常溫常壓下實現(xiàn)了將CO2和CH4一步轉(zhuǎn)化為化工產(chǎn)品。試寫出 CO2與CH4合成乙酸的熱化學方程式:____。
(甲烷和乙酸的燃燒熱分別為-890.31 kJ/mol、-876.72 kJ/mol)
(2)在某一鋼性密閉容器中CH4、CO2的分壓分別為15 kPa、20 kPa,加入Ni/α-Al2 O3催化劑并加熱至1123 K使其發(fā)生反應:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。
①研究表明CO的生成速率v(CO)=1.2810-2﹒p(CH4)p(CO2)(kPa s-1),某時刻測得p(H2)=10 kPa,則 p(CH4)=___kPa,v(CO)=___kPa s-1。
②達到平衡后測得體系壓強是起始時的,則該反應的平衡常數(shù)Kp=____kPa)2。
(3)氮化鎵(GaN)與Cu可組成如圖所示的人工光合系統(tǒng),該裝置能以CO2和H2O為原料合成CH4。
①該裝置工作時H+移向____(填“GaN”或“Cu”)電極,該電極上的電極反應式為 ___。
②該裝置每產(chǎn)生1 mol CH4,左極室溶液質(zhì)量減少____g。
③本實驗條件下,若CO2轉(zhuǎn)化為烴(如甲烷、乙烯等)的轉(zhuǎn)化率為10%,生成CH4的選擇性為12%,現(xiàn)收集到12 mol CH4,則通入的CO2為____mol。(已知:選擇性=生成目標產(chǎn)物消耗的原料量/原料總的轉(zhuǎn)化量)
(4)上述人工光合系統(tǒng)裝置也可以制備乙烯、乙炔等重要化工原料。2010年Sheth等研究得出乙炔在Pd表面選擇加氫的反應機理,如下圖所示。其中吸附在Pd表面的物質(zhì)用“*”標注。
上述吸附反應為 ____填“吸熱”或“放熱”)反應,該過程中最小能壘(活化能)為___ kJmol-1,該步驟的化學方程式為____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某;瘜W小組的同學開展測定Na2SO3和NaCl的固體混合物中Na2SO3質(zhì)量分數(shù)的探究實驗,他們提出下列實驗方案:
(1)小明同學用圖中的發(fā)生、收集裝置。甲、乙兩試管各有兩根導管,連接對應接口后,倒置盛稀硫酸的試管,發(fā)生反應,放出氣體。則稀硫酸應置于____中(填“甲”或“乙”);G管可以用化學實驗室里的一種常用儀器代替,你認為這種儀器的名稱是____。儀器甲、乙接口的連接方式如下:A連接___,C連接F;(填寫接口的編號)
(2)小李同學用沉淀法測定Na2SO3的質(zhì)量分數(shù)。
操作流程:
①操作Ⅱ的名稱是_______。
②操作Ⅰ之前,為判斷所加BaCl2溶液是否過量, 設(shè)計如下方案,其中最合理的是___。
A.取少量上層清液,繼續(xù)滴加稀H2SO4,若沉淀產(chǎn)生則說明BaCl2已過量。
B.待濁液澄清后,繼續(xù)滴加BaCl2,若無沉淀產(chǎn)生則說明BaCl2已過量。
C.待濁液澄清后,繼續(xù)滴加稀H2SO4,若沉淀產(chǎn)生則說明BaCl2已過量。
③根據(jù)以上數(shù)據(jù)得出Na2SO3的質(zhì)量分數(shù)為_____。
④小麗同學經(jīng)認真分析,上述實驗操作均正確,但發(fā)現(xiàn)實驗結(jié)果與預期相差較大,請你推測可能的原因是______,驗證方法__________。
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【題目】下列說法正確的是()
①分子式為C16H14O5 ②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ③能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生取代反應 ④苯環(huán)上的一溴代物有6種 ⑤1mol 該有機物與NaOH反應時最多消耗4mol NaOH ⑥1mol該有機物在一定條件下和H2反應,共消耗6molH2
A.①②③⑥B.①②③⑤C.①③④⑤⑥D.①②④⑤⑥
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】研究表明許多疾病,包括基因突變(癌變、動脈硬化等)和生物機體中毒等,可能是一氧化氮的釋放或調(diào)節(jié)不正常引起的。用間接電化學法可對NO進行無害化處理,其原理如圖所示(質(zhì)子膜允許H+和H2O通過),下列相關(guān)判斷不正確的是 ( )
A.電極Ⅰ接電源負極,電極反應式為2HSO3-+2H++2e-==S2O42-+2H2O
B.質(zhì)子從電極Ⅱ通過質(zhì)子膜向電極Ⅰ作定向移動
C.吸收塔中的反應為2NO+2S2O42-+2H2O==N2+4HSO3-
D.每處理2 mol NO,電解池質(zhì)量減少32 g
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【題目】下列實驗事實能說明HNO2是弱電解質(zhì)的是
①HNO2溶液與NaHCO3溶液混合,放出氣泡
②用HNO2溶液做導電性實驗,燈泡很暗
③HNO2溶液不與Na2SO4溶液反應
④0.1mol·L -1HNO2溶液中,c(H+)=0.015mol·L-1
⑤相同濃度時,HNO2溶液的導電能力比鹽酸弱
⑥取0.1mol·L -1HNO2溶液200mL,加水至體積為2L,pH>2
A.①②③B.④⑤⑥C.①③④D.①④⑤⑥
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【題目】25℃時,水中存在電離平衡:H2OH++OH- △H>0,下列敘述正確的是
A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低
B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變
C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡正向移動,c(H+)增大
D.將水加熱,KW增大,pH減小,酸性增強
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【題目】在兩個固定體積均為1 L密閉容器中以不同的氫碳比充入H2和CO2,在一定條件下發(fā)生反應:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH。CO2的平衡轉(zhuǎn)化率α(CO2)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是 ( )
A.該反應在常溫下不可能自發(fā)進行
B.氫碳比,X<2.0
C.若起始時CO2、H2濃度分別為0.5 mol·L-1、1.0 mol·L-1,則可得P點對應溫度的平衡常數(shù)的值為512
D.向P點狀態(tài)的容器中,按2∶4∶1∶4的比例再充入CO2、H2、C2H4、H2O,再次平衡后α(CO2)減小
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列指定反應的離子方程式正確的是( )
A.碳酸氫鈉的水解方程式:HCO3-+H2OCO32-+H3O+
B.用高錳酸鉀標準溶液滴定草酸:2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O
C.用碳酸氫鈉溶液檢驗水楊酸中的羧基:+2HCO3-→+2H2O+2CO2↑
D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO+2H+=H2SiO3↓+2Na+
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