15.非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:

請回答下列問題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團為醚鍵和羧基(填名稱).
(2)化合物A的分子式為C6H5Br.
(3)反應④的反應類型是取代反應.
(4)化合物D與NaOH醇溶液反應的方程式
(5)B的一種同分異構體滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.
Ⅱ.分子中含有兩個苯環(huán),且分子中有6種不同化學環(huán)境的氫.
寫出該同分異構體的結構簡式:
(6)利用類似上述非諾洛芬的合成方法,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

分析 根據(jù)流程圖中,A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生還原反應生成C,C發(fā)生取代反應生成D,D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生水解反應生成F,
(1)據(jù)非諾洛芬的結構簡式確定官能團名稱;
(2)據(jù)A的結構簡式確定A的分子式;
(3)根據(jù)反應物和生成物變化確定反應類型;
(4)化合物D與NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應;
(5)據(jù)B的結構簡式和題給信息確定其同分異構體;
(6)與HBr發(fā)生取代反應生成,和NaCN反應后再水解生成

解答 解:(1)該物質中的官能團是醚鍵和羧基,故答案為:醚鍵;羧基;
(2)據(jù)結構簡式可知,其分子式為C6H5Br,故答案為:C6H5Br;
(3)D發(fā)生取代反應生成E,故答案為:取代反應;
(4)D為,在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,反應方程式為,
故答案為:;
(5)B含有2個苯環(huán)和2個C原子、2個O原子,其同分異構體能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基形成的酯基,分子中含有兩個苯環(huán),且分子中有6種不同化學環(huán)境的氫的同分異構體為
故答案為:;
(6)與HBr發(fā)生取代反應生成,和NaCN反應后再水解生成,
故答案為:

點評 本題考查了有機物的合成,明確有機物中含有的官能團及其性質是解本題關鍵,利用題給信息解答(6)題,注意反應條件和有機物斷鍵和成鍵位置,題目難度中等.

練習冊系列答案
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5.一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示:

下列描述正確的是( 。
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B.反應開始到10s,X的物質的量濃度減少了0.79 mol•L-1
C.反應開始到10s,Y的物質的量的減少是0.79mol
D.反應的化學方程式為:X(g)+Y(g)?Z(g)

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10.人類社會日益發(fā)達,隨之而來的是更多的能源消耗.能源短缺是人類面臨的重大問題.一種可再生能源--甲醇,具有廣泛的開發(fā)和應用前景,被稱為21世紀的新型燃料.工業(yè)上用 CO 生產燃料甲醇,一定條件下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).圖1表示反應中能量的變化;圖2表示一定溫度下,在體積為2L的密閉容器中加入 4mol H2 和一定量的 CO 后,CO和 CH3OH(g)的濃度隨時間變化圖.

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(2)根據(jù)“圖2”判斷,下列說法不正確的是C
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B.起始充入的CO為2mol
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D.保持溫度和密閉容器容積不變,再充入1molCO和 2molH2,再次達到平衡時$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(CO)}$會增大
(3)前10min,CO的速率為0.075mol/(L.min),若容器體積不變,加入He,則CO的化學反應速率不變(填”增大“、”減小“、”不變“)
(4)若升高溫度,保持其它條件不變,則該反應的化學平衡將左(填“左”、“右”或“不”)移動.
(5)科學家常用量熱計(填儀器名稱)來直接測定某一反應的反應熱,現(xiàn)測得:TK時,
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