如圖裝置中，容器甲內(nèi)充入0.1mol NO氣體，干燥管內(nèi)裝有一定量Na2O2，從A處緩慢通入CO2氣體．恒溫下，容器甲中活塞緩慢由D向左移動(dòng)，當(dāng)移至C處時(shí)容器體積縮小至最小，為原體積的9/10，隨著CO2的繼續(xù)通入，活塞又逐漸向右移動(dòng)。（不考慮活塞的摩擦）

已知：2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2

（1）已知當(dāng)活塞移至C處時(shí)，干燥管中物質(zhì)的質(zhì)量增加了2.24g。

①此時(shí)，通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體為 L。

②容器甲中NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)化率是 。

③活塞移至C處后，繼續(xù)通入a mol CO2，此時(shí)活塞恰好回至D處．則a值必 0.01（填大于、小于、等于），其理由是 。

（2）若改變干燥管中Na2O2的量，要通過調(diào)節(jié)甲容器的溫度及通入的量CO2，使活塞發(fā)生從D到C，又從C到D的移動(dòng)，則Na2O2的質(zhì)量最小值應(yīng)大于 g。

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實(shí)驗(yàn)室需用2mol·L－1硫酸銅溶液450 mL，配制時(shí)應(yīng)稱取的固體質(zhì)量是（ ）

A．144.0 g CuSO4 B．144.0 g CuSO4·5H2O

C．225.0 g CuSO4·5H2O D．250.0 g CuSO4·5H2O

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下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HCl

B．用圖2所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體

C．用圖3所示裝置制取少量純凈的CO2氣體

D．用圖4所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層

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下表是某鉻酸（H2CrO4）溶液中離子濃度（mol．L－1）與pH的關(guān)系，下列說法不正確的是

pH

c（CrO42－）

c（HCrO4－）

c（ Cr2O72－）]

c（H2CrO4）

4

0.0003

0.1040

0.4480

0

6

0.0319

0.0999

0.4370

0

7

0.2745

0.0860

0.3195

0

9

0.9960

0.0031

0.0004

0

A．鉻酸的第一步電離是完全電離

B．鉻酸的第二步電離是部分電離，且存在兩種電離方式

C．當(dāng)電離達(dá)到平衡時(shí)，2（Cr2O72－）=（HCrO4－）

D．pH越大，電離出的CrO42－濃度越大

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在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)，少量的物質(zhì)可以反應(yīng)完的是 （ ）

A．過量的MnO2和少量的濃HCl B．過量的銅和少量的濃硫酸溶液

C．過量的氮?dú)夂蜕倭康臍錃夂铣砂?D．過量的鐵和少量的硝酸

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燃燒a g乙醇（液態(tài)），生成二氧化碳?xì)怏w和27g液態(tài)水，放出的熱量為Q kJ，則表示乙醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式書寫正確的是

A．C2H5OH(1)+3O2(g)＝2CO2(g)+3H2O(1)； △H = -Q kJ/mol

B．C2H5OH(1)+3O2(g)＝2CO2(g)+3H2O(1)； △H = -Q/2 kJ/mol

C．1/2 C2H5OH(1)+3/2O2(g)＝CO2(g)+3/2H2O(1)； △H = -Q kJ/mol

D．C2H5OH(1)+3O2(g)＝2CO2(g)+3H2O(1)； △H = -2Q kJ/mol

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A．Cl2→Cl－ B．FeCl3→FeCl2 C．C→CO2 D． SO2→SO32－

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已知Ksp (AgCl)＝1.8×10－10，Ksp(AgI)＝1.0 ×10－16。下列關(guān)于難溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中錯(cuò)誤的是

A．AgCl難溶于水，不能轉(zhuǎn)化為AgI

B．同一類型難溶物的Ksp相差越大，難溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的物質(zhì)

C．常溫條件下，將飽和的AgCl溶液和AgI溶液等體積混合，會(huì)有沉淀生成

D．常溫下，AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI，則NaI的濃度必須大于(1/)×10－11mol/L

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