【題目】(1)250℃時,以鎳合金為催化劑,向初始體積為 8L 的密閉容器中通入 5molCO2、3molCH4,在恒壓條件下發(fā)生反應:CO2(g) +CH4(g)2CO(g) + 2H2(g)。平衡體系中甲烷的物質(zhì)的量變化見表。

反應時間(s)

2

4

6

8

CH4物質(zhì)的量(mol)

2.7

2.4

2.0

2.0

此溫度下,該反應的平衡常數(shù)K =_____。

(2)二甲醚催化重整制氫的反應過程,主要有以下幾個反應(數(shù)據(jù)為 25℃、1.01×105Pa 測定)

CH3OCH3(g) + H2O(l)2CH3OH(l) H=+24.52kJ/mol

CH3OH(l) + H2O(l)CO2(g) + 3H2(g) H=+49.01kJ/mol

CO(g) + H2O(l)CO2(g) + H2(g) H=-41.17kJ/mol

CH3OH(l)CO (g) + 2H2(g) H=+90. 18kJ/mol

CH3OCH3(g) +3H2O(l)2CO2(g) + 6H2(g) H =_____kJ/mol

(3)上述(2)中二甲醚催化重整制氫的過程中測得不同溫度下各組分體積分數(shù)及二甲醚的轉化率關系如圖所示:

①你認為反應控制的最佳溫度應為_____________,理由是__________

A.300350℃ B.350400℃ C.400450℃ D.450500℃

②在一個絕熱恒容的密閉容器中,放入一定量的甲醇如④式建立平衡,以下可以作為該反應達到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)的是____________。

A.體系的溫度不再改變 B.氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變

C.CO 的體積分數(shù)不變 D.氣體的密度保持不變

在溫度達到 400℃以后,二甲醚與 CO2以幾乎相同的變化趨勢明顯降低,而 CO H2發(fā)體積分數(shù)也以幾乎相同的變化趨勢升高。則此時發(fā)生的反應為_______________試在圖中黑色方框內(nèi)畫出 400℃以后的 CH3OCH3 CO 體積分數(shù)的變化趨勢____。

【答案】0.02 +122.54 C 二甲醚的轉化率高,且產(chǎn)物CO2H2的體積分數(shù)較大 AD CH3OCH3(g)+CO2(g)3CO(g)+3H2(g)

【解析】

1)根據(jù)反應中各物質(zhì)濃度變化量之比等于其化學計量數(shù)之比算出各物質(zhì)平衡時的濃度,然后根據(jù)平衡常數(shù)定義算出平衡常數(shù);

2)利用蓋斯定律解答;

3)①根據(jù)反應物體積分數(shù)越低,其轉化率越高,生成物體積分數(shù)越高,其反應選擇性越好進行分析;

②根據(jù)平衡狀態(tài)下各變量不再變化進行分析;

③二甲醚與 CO2以幾乎相同的變化趨勢明顯降低,而 CO H2發(fā)體積分數(shù)也以幾乎相同的變化趨勢升高可確定反應物與生成物,根據(jù)原子守恒配平;根據(jù)各物質(zhì)的變化趨勢和反應中化學計量數(shù)關系確定曲線變化。

1)由表格數(shù)據(jù)可知,反應達到平衡后,n(CH4)=2mol,Δn(CH4)=3mol-2mol=1mol,則平衡時n(CO2)=4moln(CO)=2mol、n(H2)=2mol,初始體積為8L,設平衡時體積為V,則,得V=10L,該反應的平衡常數(shù);

2)已知:① CH3OCH3(g)+H2O(l)2CH3OH(l)H=+24.52kJ/mol

CH3OH(l)+H2O(l)CO2(g)+3H2(g)H=+49.01kJ/mol

CO(g)+H2O(l)CO2(g)+H2(g)H=-41.17kJ/mol

CH3OH(l)CO(g)+2H2(g)H=+90. 18kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律①+++④可得:CH3OCH3(g)+3H2O(l)2CO2(g)+6H2(g)H=+122.54kJ/mol;

3)①根據(jù)圖可知,400450℃時,二甲醚的轉化率高,且產(chǎn)物CO2H2的體積分數(shù)較大,故答案為:C;二甲醚的轉化率高,且產(chǎn)物CO2H2的體積分數(shù)較大;

A.反應④為吸熱反應,裝置為絕熱,故體系溫度會降低,平衡時,體系的溫度不再改變,故A符合題意;

B.裝置中的氣體始終為12COH2,故氣體的平均相對分子質(zhì)量始終保持不變,不能說明化學平衡狀態(tài),故B不符合題意;

C.裝置中的氣體始終為12COH2,故CO的體積分數(shù)始終不變,不能說明化學平衡狀態(tài),故C不符合題意;

D.根據(jù),氣體的總質(zhì)量增大,V不變,故氣體的密度保持不變說明反應達到平衡狀態(tài),故D符合題意;

故答案為:AD;

③在溫度達到400℃以后,二甲醚與 CO2以幾乎相同的變化趨勢明顯降低,說明二甲醚與 CO2均作反應物,且二者系數(shù)為1:1,而 CO H2發(fā)體積分數(shù)也以幾乎相同的變化趨勢升高,說明COH2作生成物,且二者系數(shù)為1:1,根據(jù)原子守恒可知,發(fā)生反應: CH3OCH3(g)+CO2(g)3CO(g)+3H2(g),則CH3OCH3減少,其趨勢下降,CO增多,其趨勢上升,且變化比例為1:3,故圖象大致趨勢為:

練習冊系列答案
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【題目】在恒容密閉容器中,反應3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)達到平衡,保持溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重新達到平衡,下列說法正確的是

A.水蒸氣的體積分數(shù)增大B.氫氣的濃度增大

C.平衡常數(shù)變大D.鐵的質(zhì)量增大

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【題目】下列關于苯的敘述正確的是

A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴

B.從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴

C.苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)

D.苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的價鍵完全相同

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【題目】下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不相匹配的是

實驗操作

實驗現(xiàn)象

A

向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置

溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層

B

將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶

集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生

C

向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸

有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液變渾濁

D

向盛有FeCl3溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加1KSCN溶液

黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變

A. AB. BC. CD. D

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【題目】氧化性:Br2 > Fe3+> I2,向含 a mol FeI2 a mol BaCl2 的混合溶液中緩慢通入 b mol Br2,并不斷攪拌,溶液中離子的物質(zhì)的量隨 Br2加入的變化如圖所示(不考慮鹽類水解、水的電離及溶液體積變化)。則下列說法不正確的是( )

A.離子的還原性 I-> Fe2+> Br-

B.四條線與溶液中離子的對應關系是: X-Fe2+Y-I-、Z-Br-W-Cl-

C.4a =3b時,反應后的離子濃度比:c(Fe2+):c(Fe3+):c(Br-) = 1:2:8

D.3a≤2b時,發(fā)生的離子方程式:2Fe2++ 4I-+ 3Br2=2Fe3++ 2I2+6Br-

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【題目】下列有關烴類物質(zhì)的說法正確的是(

A. 石油通過減壓分餾可以得到相對分子量較大的芳香烴

B. 丙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,3-二溴丙烷

C. 中至少有16個原子共平面

D. 的一氯代物的同分異構體有12

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【題目】1923年,我國化學家吳蘊初先生研制出了廉價生產(chǎn)味精的方案,并向英、美、法等化學工業(yè)發(fā)達國家申請了專利。以下是利用化學方法合成味精的流程:

請回答下列問題:

1)下列有關蛋白質(zhì)和氨基酸的說法不正確的是____(填字母)。

a.蛋白質(zhì)都是高分子化合物

b.谷氨酸(H)自身不能發(fā)生反應

cH分子不含手性碳原子

d.天然蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物都是α-氨基酸

2C的系統(tǒng)命名法名稱是____B中含氧官能團名稱是____。

3EF的反應類型是____。R的結構簡式為____

4)寫出GNH3反應的化學方程式:____。

5TH的同分異構體,寫出同時具備下列條件的T的結構簡式______________

①含有—NH2,且能發(fā)生水解反應;

1molT發(fā)生銀鏡反應能生成4molAg

③核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為2223

6)參照題給流程圖,以和甲醇為原料(其他無機試劑任選),設計合成苯丙氨酸( )的流程,寫出合成路線____。

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【題目】從下列事實所得出的相應結論正確的是

實驗事實

結論

A

在相同溫度下,向1 mL0.2 mol/LNaOH溶液中滴入20.1 mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加20.1 mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀

溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3

B

某氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅

該氣體水溶液一定顯堿性

C

同溫同壓下,等體積pH=3HAHB兩種酸分別于足量的鋅反應,排水法收集氣體,HA放出的氫氣多且反應速率快

HB的酸性比HA

D

SiO2既能與氫氟酸反應又能與堿反應

SiO2是兩性氧化物

A.AB.BC.CD.D

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【題目】已知苯環(huán)上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強,現(xiàn)有某有機物的結構簡式如下:

1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應,下同),溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b,則a,b分別是( )

已知:

A.5mol,10mol B.6mol,2mol C.8mol,4mol D.8mol,2mol

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