3.關于下列物質的結構或性質分析正確的是( 。
A.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
B.甲胺(分子式CH3NH2)的沸點比三甲胺(分子式(CH33N)的沸點高
C.C6H6分子中含有6個σ鍵和1個大π鍵,C6H6是非極性分子
D.CH3SH 的相對分子質量比CH3OH大,因此前者的沸點高

分析 A.二氧化碳分子中C原子為sp雜化;
B.分子間存在氫鍵的沸點較高;
C.苯中碳碳鍵含有6個σ鍵,每個碳氫鍵含有一個σ鍵;
D.CH3OH分子間存在氫鍵,CH3SH分子間沒有氫鍵.

解答 解:A.HCHO分子中C原子采用sp2雜化,但二氧化碳分子中C原子的價層電子對數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(4-2×2)=2為sp雜化,故A錯誤;
B.甲胺(分子式CH3NH2)分子之間存在氫鍵沸點較高,所以甲胺的沸點比三甲胺(分子式(CH33N)的沸點高,故B正確;
C.苯中碳碳鍵含有6個σ鍵,每個碳氫鍵含有一個σ鍵,所以苯分子中一共含有12個σ鍵,故C錯誤;
D.CH3OH分子間存在氫鍵,CH3SH分子間沒有氫鍵,分子間存在氫鍵的沸點較高,則CH3OH沸點比CH3SH高,故D錯誤.
故選:B.

點評 本題考查了雜化類型的判斷、苯的結構、氫鍵等,題目難度不大,注意把握苯的結構式和分子中的化學鍵.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.輝銅礦含銅成分高,是最重要的煉銅礦石,其主要成分為Cu2S,還含有Fe2O3、SO2及一些不溶性雜質.以輝銅礦為原料生產(chǎn)堿式碳酸銅的工藝流程如下:
已知:①[Cu(NH34]SO4在常溫下穩(wěn)定,在熱水中會分解生成NH3;
②部分金屬陽離子生產(chǎn)氫氧化物沉淀的pH范圍如下表所示(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算):
 開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Mg2+8.39.8
Cu2+4.46.4
回答下列問題:
(1)能加快浸取速率的措施有粉碎礦石、升高溫度(或適當增加酸的濃度或攪拌).(任寫2條)
(2)浸取后得到的浸出液中含有CuSO4、MnSO4,寫出浸取時產(chǎn)生CuSO4、MnSO4反應的化學方程式
2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O;,濾渣Ⅰ的成分為MnSO4、SiO2和S.
(3)“除鐵”的方法是通過調節(jié)溶液pH,使Fe3+水解轉化為Fe(OH)3,加入的試劑A可以是氨水(填化學式),調節(jié)溶液pH的范圍為3.2≤PH<4.4.
(4)“沉錳”(除Mn2+)過程中發(fā)生反應的離子方程式為Mn2++CO32-=MnCO3↓.“趕氨”時,最適宜的操作方法為加熱.
(5)測定堿式碳酸銅純度可用滴定法稱取6.2500g樣品于100mL小燒杯中,加入20mL蒸餾水攪拌,再加入8mL6mol•L-1硫酸使其完全溶解,冷卻后定量轉移至250mL容量瓶中,加水定容,搖勻,稱取25.00mL配好的溶液于錐形瓶中,加入40.00mL0.2000mol•L-1EDTA溶液,然后計入MnO2,再用0.2000mol•L的Zn2+標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液18.00mL.已知EDTA與Cu2+、Zn2+均按物質的量比1:1反應,則樣品中Cu2(OH)2CO2的質量分數(shù)為78.14%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.向一密閉容器中充入1mol N2和3mol H2,在一定條件下反應.下列敘述中,能說明上述反應達到化學平衡狀態(tài)的是( 。
A.容器內混合氣體的密度不隨時間的變化而變化
B.單位時間內每消耗3mol H2,同時生成2mol NH3
C.混合氣體的總質量不隨時間的變化而變化
D.混合氣體的總物質的量不隨時間的變化而變化

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列離子方程式的書寫正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1的NaHSO3溶液與0.2 mol•L-1的NaClO溶液等體積混合:HSO3-+ClO-=SO42-+Cl-+H+
B.等濃度的Fe2(SO43溶液和Ba(OH)2溶液混合:2Fe3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Fe(OH)3↓+3BaSO4
C.Ca(HCO32溶液與少量NaOH溶液反應:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O
D.H218O中投入過氧化鈉:2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.C、N、O、Al、Fe、Cu是常見的六種元素. 
(1)Fe位于元素周期表的第四周期第ⅤⅢ族,Cu的基態(tài)原子價電子排布式為3d104s1,
Al原子的基態(tài)原子核外有13種運動狀態(tài)不同的電子. 
(2)用“>”或“<”填空:
電負性                 離子半徑               鍵的極性熔點
N<O         O2->Al3+    C-H<H-O Al<Al2O3
(3)10g鐵放在40mL硝酸溶液中,微熱,充分反應后收集到1.792L(標準狀況)混合
氣體(NO2、NO),溶液中殘留4.4g固體.寫出上述反應的總的化學方程式5Fe+14HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5Fe(NO32+NO2↑+3NO↑+7H2O. 
(4)Fe(s)+O2(g)=FeO(s)△H=-272.0kJ/mol
 Al(s)+O2(g)=Al2O3(s)△H=-1675.7kJ/mol 
Al的單質和FeO反應的熱化學方程式是2Al(s)+3FeO(s)═Al2O3(s)+3Fe(s)△H=-859.7 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列物質中同時具有離子鍵、共價鍵和配位鍵的是( 。
A.H3O+B.NaOHC.NH4ClD.H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.X、Y、Z三元素的原子序數(shù)依次增大,三原子的核外最外層電子排布均為4s1
(1)X元素組成的單質的晶體堆積模型為b(填代號).
a.簡單立方堆積       
b.體心立方堆積
c.六方最密堆積       
d.面心立方最密堆積
(2)Y元素在其化合物中最高化合價為+6;YO2Cl2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶,據(jù)此可判斷YO2Cl2是非極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)ZCl微溶于水,但能溶解在氯化鉀的濃溶液中,原因是Cu+和Cl-間通過配位鍵形成的配離子易溶于水.
(4)ZCl的晶胞結構如圖所示,已知晶胞邊長為a pm,密度為ρ g/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{4×99.5}{ρ(a×1{0}^{-10})^{3}}$/mol(列式表示).
(5)已知ZnS的晶體結構與ZCl相似,下表列出了離子半徑和熔點數(shù)據(jù),解釋ZnS和ZCl的熔點差異的主要原因ZnS和CuCl結構相似,Zn2+和Cu+、S2-和Cl-的半徑相差不大,Zn2+、S2-比Cu+、Cl-帶的電荷數(shù)多,所以ZnS的晶格能比CuCl大,ZnS的熔點比CuCl高.
r(Zn2+r(Z+r(S2-r(Cl-熔點
ZnSZCl
74pm77pm184pm181pm1700℃430℃

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

12.如圖是氫氧燃料電池(電解質為KOH)構造示意圖.關于該電池的說法不正確的是(  )
A.電子由b通過燈泡流向a
B.氫氧燃料電池是環(huán)保電池
C.a極是負極
D.正極的電極反應是:O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)反應過程的能量變化如圖所示,已知1mol SO2(g) 被氧化為1mol SO3(g)的△H=-99kJ/mol.回答下列問題:
(1)E的大小對該反應的反應熱有無影響?無影響.
(2)該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低?降低,理由是催化劑改變了反應歷程,使活化能E降低.
(3)V2O5的催化循環(huán)機理可能為:V2O5氧化SO2時,自己被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化.寫出該催化循環(huán)機理的化學方程式:SO2+V2O5═SO3+2VO2、4VO2+O2═2V2O5
(4)已知單質硫的燃燒熱為296kJ/mol,寫出S(s)與O2生成 SO3(g)的熱化學方程式:S(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO3(g)△H=-395kJ/mol.

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