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【題目】(1)工業(yè)上利用N2H2合成NH3,NH3又可以進一步制備聯(lián)氨(N2H4)等。由NH3制備N2H4的常用方法是NaClO氧化法,其離子反應方程式為___________,有學者探究用電解法制備的效率,裝置如圖,試寫出其陰極電極反應式__________________;

(2)某種鉛酸蓄電池具有廉價、長壽命、大容量的特點,它使用的電解質是可溶性的甲基磺酸鉛,電池的工作原理:Pb+PbO2+4H+2Pb2++2H2O充電時,陽極的電極反應式為_________;

(3)乙醇汽油是被廣泛使用的新型清潔燃料,工業(yè)生產乙醇(CH3CH2OH)的一種反應原理為:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g) H=-akJ/mol

己知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H=-bkJ/mol

CO2(g)H2(g)為原料也可合成乙醇,并放出熱量,寫出該反應的熱化學反應方程式:___________。

(4)如圖是一個電化學過程的示意圖。

請回答下列問題:

寫出通入CH3OH的電極的電極反應式______。

②乙池中C棒電極反應的方程式為__________________,當乙池中B極質量增加10.8g,此時丙池中析出3.2g某金屬,則丙池中的某鹽溶液可能是______(填序號)

AMgSO4溶液 BCuSO4溶液 CNaCl溶液 DAgNO3溶液

【答案】2NH3+ClO- =N2H4+H2O + Cl- O2+4e-=2O2- Pb2++2H2O-2e- =PbO2+4H+ 2CO2(g)+6H2(g)=C2H5OH(g)+3H2O(g) H=-(a-2b) kJ/mol CH3OH-6e+8OH=CO32+6H2O 2H2O-4e=O2↑+4H+ BD

【解析】

根據(jù)裝置特點判斷是原電池還是電解池,根據(jù)原電池和電解池原理分析正負極和陰陽極并書寫對應的電極反應式;根據(jù)蓋斯定律書寫熱化學方程式;根據(jù)二次電池的總反應,書寫電極反應;根據(jù)閉合回路中電子轉移守恒計算電極產物的量。

(1)根據(jù)題干信息知NH3NaClO氧化生成N2H4,NaClO被還原生成Cl-,離子方程式為:2NH3+ClO- =N2H4+H2O + Cl-;根據(jù)電解裝置分析知,陰極發(fā)生還原反應,元素化合價降低,裝置中左側為陰極,氧氣得電子生成氧離子,電極反應為:O2+4e-=2O2-,故答案為:2NH3+ClO- =N2H4+H2O + Cl-;O2+4e-=2O2-

(2)根據(jù)Pb+PbO2+4H+2Pb2++2H2O分析得,充電時,陽極失電子,發(fā)生氧化反應,元素化合價升高,則電極反應式為:Pb2++2H2O-2e- =PbO2+4H+;

(3)根據(jù)蓋斯定律得:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g) △H1=-akJ/mol ICO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H2=-bkJ/mol II,I-2×II得:2CO2(g)+6H2(g)=C2H5OH(g)+3H2O(g) △H=△H1-2△H2=-(a-2b) kJ/mol;

(4)根據(jù)圖示,甲池為甲醇燃料電池,通入甲醇的電極為負極,發(fā)生氧化反應,因為電解質為KOH,所以氧化產物為碳酸鉀,電極反應式為:CH3OH-6e+8OH=CO32+6H2O

②乙池為電解池,C棒連接電池的正極,陽極失電子發(fā)生氧化反應,根據(jù)放電順序,水失電子生成氧氣和氫離子,電極反應的方程式為: 2H2O-4e=O2↑+4H+;乙池中B極反應為Ag++e=Ag,質量增加10.8g,則轉移電子數(shù)為=0.1mol;丙池某電極析出3.2g金屬,說明丙池中電解質是含有氧化性較強的金屬陽離子在陰極得電子析出金屬,不可能是鎂離子和鈉離子的鹽溶液,則AC錯誤;此時轉移電子為0.1mol,若是二價金屬,金屬的摩爾質量是 ,所以電解質是含有銅離子的鹽溶液,則B正確;若是一價金屬,金屬的摩爾質量是32g/mol,但題目中沒說丙池鹽溶液足量,若AgNO3不足,只能電解出3.2gAg,之后一直電解水,所以D正確,故答案為:2H2O-4e=O2↑+4H+BD。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖分別表示生物體內的生物大分子的部分結構模式圖,據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖甲中的三種物質的基本單位都是__________,其中屬于動物細胞儲能物質的是____________。

(2)圖乙化合物是肺炎雙球菌遺傳物質的一部分結構示意圖,其基本單位是______________,可用圖中字母______________表示。

(3)圖丙所示化合物的名稱是____________,連接氨基酸的化學鍵是____________(填化學鍵結構)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知Cr2不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應。醋酸亞鉻水合物[Cr(CH3COO)2]2·2H2O是一種深紅色晶體,不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、CrCl3溶液、CH3COONa溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如下圖所示。制備過程中發(fā)生的相關反應如下所示:

Zn+2HCl===ZnCl2+H2

Zn+2CrCl3===2CrCl2+ZnCl2

2Cr2+4CH3COO+2H2O===[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(晶體)

試回答下列問題:

(1)本實驗中配制溶液所用的蒸餾水需事先煮沸,原因是__________

(2)往儀器中加鹽酸和CrCl3溶液的順序最好是__________________________,理由是____________

(3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液混合,應關閉閥門____(“A”“B”,下同),打開閥門_____。

(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了使鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2外,另一個作用是________。儀器的主要作用是___________。

(5)已知實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質9.51 g,取用的CH3COONa溶液為1.5 L 0.1 mol/L,其他反應物足量。實驗后得干燥的[Cr(CH3COO)2]2·2H2O 9.4 g,則該實驗所得產品的產率為________(用百分數(shù)表示,保留3位有效數(shù)字)(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物)。

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【題目】一定溫度下,在3個容積均為的恒容密閉容器中反應達到平衡,下列說法正確的是

容器

溫度

物質的起始濃度

物質的平衡濃度

400

0

400

0

500

0

A. 該反應的正反應是吸熱反應

B. 達到平衡時,容器Ⅰ中反應物轉化率比容器Ⅱ中的小

C. 達到平衡時,容器Ⅱ中小于容器Ⅲ中

D. 達到平衡時,容器Ⅲ中的正反應速率比容器Ⅰ中的小

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【題目】關于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是

A. 精煉銅,則a極為粗銅,電解質溶液濃度不變

B. 總反應是:

C. 中輔助陽極應為惰性電極

D. 鐵釘幾乎沒被腐蝕

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【題目】常溫下,A是由XY兩種短周期元素組成的氣體,X的原子序數(shù)小于Y,甲、乙、丙分別是X、Y、Z元素對應的單質,Z是地殼中含量最高的元素,它們有如右圖所示的轉化關系。下列說法不正確的是

A. X、Y、Z三種元素能組成離子化合物

B. 反應②為化合反應,反應③為置換反應

C. 常溫常壓下,Z的簡單氫化物的熔沸點為同族最高

D. 原子半徑:Y>Z>X

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O)簡稱三鹽,白色或微黃色粉末,熱穩(wěn)定性能優(yōu)良,主要用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑。三鹽是由可溶性鉛鹽中加入硫酸生成硫酸鉛,再加氫氧化鈉而制得。以100.0噸鉛泥(主要成分為PbO、PbPbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示

已知:(1)Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13

(2)鉛與冷鹽酸、冷硫酸幾乎不起作用。

請回答下列問題:

(1)寫出步驟①“轉化的化學方程式_________________________________

(2)步驟②過濾1”后所得濾渣的主要成分為_____________

(3)步驟③酸溶,最適合選用的酸為___________,為提高酸溶速率,可采取的措施是____________________________________(任意寫出一條)

(4)若步驟④沉鉛后的濾液中c(Pb2+)=1.82×10-5mol·L-1則此時c(SO42-)=_________ mol·L-1

(5)從原子利用率的角度分析該流程的優(yōu)點為____________________________________。

(6)步驟⑥合成三鹽的化學方程式為____________________________________________。

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【題目】學校食堂為了讓煤充分燃燒,達到節(jié)能減排的目的,正合理的措施是(  )

A.增加煤的用量B.粉碎煤塊C.提高鍋爐的耐熱性D.減少空氣的通入量

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【題目】能證明鋁的金屬性比鎂弱的實驗事實是(

A.鎂與冷的濃硫酸反應,鋁與冷的濃硫酸不反應

B.鋁的原子半徑比鎂小

C.Al(OH)3能溶于NaOH溶液,而Mg(OH)2不能

D.銀的金屬光澤不如鎂顯著

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