【題目】.微型紐扣電池在現(xiàn)代生活中應用廣泛。有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2OZn,電解質溶液為KOH溶液,總反應是ZnAg2OZnO2Ag。請回答下列問題。

1)該電池屬于__________電池(填一次二次)。

2)負極是_________,電極反應式是______。

3)使用時,正極區(qū)的pH_______(填增大、減小不變)。

.4)事實證明,能設計成原電池的反應通常是放熱反應,下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是_____。(填字母)

A Cs+H2Og=COg+H2g) H>0

B NaOHaq+HC1aq=NaC1aq+H2O1) H<0

C 2COg+O2g=2CO21) H<0

5)以KOH溶液為電解質溶液,依據(jù)所選反應設計一個原電池,其負極的電極反應式為_____

.乙醇(C2H5OH)燃料電池(DEFC)具有很多優(yōu)點,引起了人們的研究興趣,F(xiàn)有以下三種乙醇燃料電池。

6)三種乙醇燃料電池中正極反應物均為_________。(填化學式)

7)熔融鹽乙醇燃料電池中若選擇熔融碳酸鉀為介質,電池工作時,CO32向電極___(填“a”“b”)移動。

8)酸性乙醇燃料電池中,若電池消耗標準狀況下2.24L O2,則電路中通過了的電子數(shù)目為______。

【答案】一次 Zn(或鋅) Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O 增大 C CO2e+4OH=C O 32+2H2O O2 a 0.4NA

【解析】

1)銀鋅紐扣電池只能使用一次;

2)原電池工作時,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應。銀鋅電池反應中,鋅元素從0價升高為+2價,被氧化,銀元素從+1價降低為0價,被還原;

3)正極電極反應式為:

4)氧化還原反應,且反應放熱,才可以設計為原電池;

5,設計成原電池,一氧化碳發(fā)生氧化反應,為電池的負極;

6)氧氣得電子發(fā)生還原反應,為正極;

7)在電池中,陰離子向負極移動;

81個氧氣轉移4個電子。

1)銀鋅紐扣電池只能使用一次,屬于一次電池;

故答案為:一次;

2)原電池工作時,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應。銀鋅電池反應中,鋅元素從0價升高為+2價,被氧化,銀元素從+1價降低為0價,被還原,所以鋅是負極,電極反應式為:;

故答案為:Zn(或鋅);;

3)正極電極反應式為: ,由電極反應式知,電池放電時,正極區(qū)溶液的增大;

故答案為:增大;

4A.H>0,反應吸熱, 不能設計成原電池,A錯誤;

B.該反應不是氧化還原反應,沒有電子的轉移,故不能設計成原電池,B錯誤;

C.該反應為氧化還原反應,且反應放熱,故該反應可以設計為原電池,C正確;

答案選C

5,設計成原電池,一氧化碳發(fā)生氧化反應,為電池的負極,且電解質為KOH溶液,故負極電極反應式為:;

故答案為:

6)氧氣得電子發(fā)生還原反應,為正極,故正極反應物均為氧氣;

答案為:;

7)在電池中,陰離子向負極移動,a為負極,故向電極a移動;

答案為:a;

8)電池消耗標準狀況下2.24L,即0.1mol氧氣,1個氧氣轉移4個電子,故轉移電子數(shù)為0.4NA;

故答案為:0.4NA。

練習冊系列答案
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【題目】隨新能源汽車的發(fā)展,新能源電池技術也在不斷創(chuàng)新,典型的鋰離子電池一般以LiCoO2LiFePO4等為正極材料,以石墨碳為負極材料,以溶有LiPF6等的有機溶液為電解質溶液。

1P原子的電子排布式為_________。Fe2+中未成對電子數(shù)為___________。

2NO、F原子的第一電離能由小到大的順序為_______。

3)等電子體具有相似的化學鍵特征,它們的許多性質是相近的。ClO4-PO43-互為等電子體,ClO4-的立體構型為_______,中心原子的雜化軌道類型為________。

4)烷烴同系物中,CH4的沸點最低,原因是______________。

5)向CuSO4溶液中加入氨水,首先形成藍色沉淀,繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到深藍色溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深藍色的晶體。由藍色沉淀得到深藍色溶液的離子方程式為_______________;深藍色晶體中存在的化學鍵類型有__________ 。(填代號)

A.離子鍵

Bσ

C.非極性共價鍵

D.配位鍵

E.金屬鍵

F.氫鍵

6)如圖所示為Co的某種氧化物的晶胞結構圖,則該氧化物的化學式為______;若該晶胞的棱長為a pm,則該晶體的密度為_____________g/cm3。(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)

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【題目】已知A、B、CD、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,ABC、DE分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體XCE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。

(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。

(2)寫出X涉及化工生產(chǎn)中的一個化學方程式:______________________

(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。

(4)CE、FA的晶格能分別為786 kJ·mol13 401 kJ·mol1,試分析導致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。

(5)FB可形成離子化合物,其晶胞結構如圖所示。FB形成的離子化合物的化學式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。

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【題目】二氧化碳的回收利用是環(huán)保和能源領域研究的熱點課題,請根據(jù)要求回到下列問題:

(1)研究表明,利用太陽能可以將分解制收炭黑,其原理如圖1所示,制取炭黑的化學反應方程式是______;

已知:①

則過程2 的熱化學方程式為______

(2)一定溫度下,在密閉容器中進行反應,下列說法正確的是______ 填字母序號

A.當反應容器中壓強不變時,反應達到平衡狀態(tài)

B.升高溫度,加快反應速率, 的轉化率增大

C.增大 的濃度,平衡向正反應方向移動,平衡常數(shù)增大

D.平衡時CO、 的體積分數(shù)一定相等

(3)2L恒容密閉容器中充入nmol ,在一定條件下發(fā)生反應,,的轉化率與溫度、投料比的關系如圖2所示。

①該反應的平衡常數(shù)表達式為______,若,則B點的K______計算結果精確至

②若在500K時,按投料,在恒壓下進行,達到平衡狀態(tài),此時的轉化率______ ”“;

(4)某研究團隊設計出一種新型太陽能電池,能把大氣中的二氧化碳轉換成碳氫化合物燃料。如圖3是通過

作用制備的原理示意圖。b電極的電極反應為______。

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【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,在催化劑作用下可發(fā)生反應:2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50 ℃70 ℃ KSiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。

下列敘述不正確的是

A.該反應為吸熱反應

B.反應速率大小:va vb

C.70 ℃時,平衡常數(shù)K =0.112/0.782

D.增大壓強,可以提高SiHCl3的平衡轉化率,縮短達平衡的時間

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【題目】下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結論正確的是(

選項

實驗操作

現(xiàn)象

結論

A

FeCl3蝕刻液X中加入少量鐵粉,振蕩

得到澄清溶液

X中一定不含Cu2+

B

濃度均為0.1molL-1Na2CO3Na2S混合溶液中,滴入少量AgNO3溶液

產(chǎn)生黑色沉淀

Ksp(Ag2S)大于Ksp(Ag2CO3)

C

KNO3KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙

試紙變?yōu)樗{色

NO3-還原為NH3

D

KBrO3溶液中加入少量苯,然后通入少量Cl2

有機相呈橙色

氧化性:Cl2>Br2

A.AB.BC.CD.D

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【題目】某溫度下已知醋酸的電離常數(shù)Ka=1.6×10-5,醋酸銀的溶度積Ksp(CH3COOAg)=3.7×10-3。下列有關說法正確的是

A. 醋酸溶液中,c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)

B. 將相同濃度的CH3COOH溶液與CH3COO Na溶液等體積混合,所得溶液呈堿性

C. 該溫度下,1mol/L的醋酸溶液中,醋酸的電離度為0.4%

D. 該溫度下,濃度均為0.02mol/LCH3COONa溶液和AgNO3溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),CH3COOAg沉淀生成

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【題目】通常人們把拆開1 mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能,F(xiàn)給出化學鍵的鍵能(見下表):

計算H2(g)+ Br2(g)===2HBr(g)的反應熱 ( )

A. +103 kJ·mol1 B. +679 kJ·mol1

C. -103 kJ·mol1 D. +183 kJ·mol1

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【題目】X、YZ、W為元素周期表前四周期的元素。其中X原子核外的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,Y的內層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的9倍。Z在元素周期表的各元素中電負性最大。W原子的第三電子層處于全充滿狀態(tài)且第四電子層只有2個電子。請回答下列問題:

(1)W元素屬于_______區(qū)元素。其基態(tài)原子的電子排布式為____________

(2)W2+能與氨氣分子形成配離子[W(NH3)4]2+。其中配體分子的空間構為________,寫出該配離子的結構簡式(標明配位鍵)_________

(3)X能與氫、氮、氧三種元素構成化合物XO(NH2)2,其中X原子的雜化方式為_____;1mol該分子中σ鍵的數(shù)目為__________

(4)X的某種晶體為層狀結構可與熔融金屬鉀作用。鉀原子填充在各層之間形成間隙化合物,其常見結構的平面投影如圖所示,則其化學式可表示為____________。

(5)元素Y與元素Z形成的晶體結構如圖所示。設晶胞中最近的Y的離子與Z的距離為a pm。該化合物的摩爾質量為b g/ mol,則該晶胞密度的計算式為_________g/cm3

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