9.室溫下,體積為2L的密閉容器中A,B,C三種氣體的起始濃度和平衡濃度如下表:
物質(zhì)ABC
初始濃度/mol•L-10.10.20
平衡濃度/mol•L-10.050.050.1
下列說法中正確的是( 。
A.發(fā)生的反應(yīng)可表示為A+3B?2C
B.反應(yīng)達(dá)到平衡時B的轉(zhuǎn)化率為25%
C.若起始時密閉容器中0.1molA,0.1molB,0.2molC時,反應(yīng)達(dá)到平衡時,c(A)=0.05mol•L-1
D.改變起始時容器中各氣體的物質(zhì)的量,可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)

分析 A、A、B的濃度減小,為反應(yīng)物,C的濃度增大為生成物,由于X、Y的濃度最終保存不變,且不為0,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),利用濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù),據(jù)此書寫;
B、B的轉(zhuǎn)化率=$\frac{變化濃度}{起始濃度}$×100%;
C、若起始時密閉容器中0.1molA,0.1molB,0.2molC時,根據(jù)反應(yīng)A+3B?2C,轉(zhuǎn)化到一邊相當(dāng)于0.2molA,0.4molB,剛好是開始的2倍,先等體積擴(kuò)大2倍,平衡狀態(tài)相同,再壓縮,據(jù)此分析;
D、平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān);

解答 解:A、A、B的濃度減小,為反應(yīng)物,C的濃度增大為生成物,由于A、B的濃度最終保存不變,且不為0,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),因?yàn)橄臐舛戎鹊扔诨瘜W(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以A、B、C的系數(shù)之比為(0.1-0.05):(0.2-0.05):0.1=1:3:2,則反應(yīng)可表示為A+3B?2C,故A正確;
B、B的轉(zhuǎn)化率=$\frac{變化濃度}{起始濃度}$×100%=$\frac{0.2-0.05}{0.2}$×100%=75%,故B錯誤;
C、若起始時密閉容器中0.1molA,0.1molB,0.2molC時,根據(jù)反應(yīng)A+3B?2C,轉(zhuǎn)化到一邊相當(dāng)于0.2molA,0.4molB,剛好是開始的2倍,先等體積擴(kuò)大2倍,平衡狀態(tài)相同,再壓縮,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以0.05mol•L-1<c(A)<0.1ol•L-1,故C錯誤;
D、平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),所以改變起始時容器中各氣體的物質(zhì)的量,平衡常數(shù)不變,故D錯誤;
故選:A.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算應(yīng)用,等效平衡的分析判斷,主要是平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率、平衡濃度的計(jì)算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.某化學(xué)科研小組對周圍大氣進(jìn)行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該地區(qū)首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5微米的懸浮顆粒物),其主要來源為燃煤、機(jī)動車尾氣等.因此,對PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義.請回答下列問題:
(1)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣,若測得該試樣所含水溶性無機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如表:
離 子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol•L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的pH=4.
(2)①為減少SO2的排放,可洗滌含SO2的煙氣,作為洗滌劑下列物質(zhì)最好選擇a(填字母).
a. 氨水   b. Na2CO3   c.O2   d.NaHSO3
②濃度均為0.1mol/L (NH42Fe(SO42、NH4HSO4、(NH42SO3,其中c(NH4+)最大的是(NH42Fe(SO42(填化學(xué)式).
(3)①已知汽缸中生成NO的反應(yīng)為N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0,汽車啟動后,汽缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動,NO含量增大.
②汽車燃油不完全燃燒時產(chǎn)生CO,有人設(shè)計(jì)下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)═2C(s)+O2(g),已知該反應(yīng)的△H>0,簡述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù)①②△H>0△S<0,則在任何溫度下△G>0,不可能自發(fā)進(jìn)行.

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15.為達(dá)到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)?zāi)康,下列操作正確的是(  )
A.向無色溶液中加BaCl2溶液,生成白色沉淀,再加稀硝酸,沉淀不消失,由此確定該溶液中一定含有SO${\;}_{4}^{2-}$
B.用pH試紙測定氯水的pH
C.欲制備Fe(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液并長時間煮沸
D.為鑒別KCl、AlCl3和MgCl2溶液,分別向三種溶液中滴加NaOH溶液至過量

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12.A、B為同周期元素,如果A原子半徑比B原子半徑大,則下列判斷中正確的是(  )
A.A、B 兩元素形成的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性應(yīng):A強(qiáng)于B
B.A的氣態(tài)氫化物比B的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定
C.A的原子序數(shù)一定小于B的原子序數(shù)
D.A的陰離子比B的陰離子還原性弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.鎂是海水中含量較多的金屬,鎂合金及其鎂的化合物用途非常廣泛.

(1)Mg2Ni是一種儲氫合金,已知:
Mg(s)+H2(g)=MgH2(S)△H1=-74.5kJ•mol-1
Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s)△H2=-64.4kJ•mol-l
則:Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s)的△H3=+84.6KJ/mol.
(2)某科研小組用水氯鎂石(主要成分為MgCl2•6H2O)制備金屬鎂工藝的關(guān)鍵流程如圖1:
科研小組將MgCl2•6H2O在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析,結(jié)果如圖2(TG表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)).
①圖中AB線段為“一段脫水”,試確定B點(diǎn)對應(yīng)固體物質(zhì)的化學(xué)式MgCl2•2H2O;圖中BC線段為“二段脫水”,在實(shí)驗(yàn)中通入H2和Cl2燃燒產(chǎn)物的目的是抑制MgCl2的水解.
②該工藝中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有HCl,Cl2
(3)CH3MgCl是一種重要的有機(jī)合成劑,其中鎂的化合價是+2,該化合物水解時生成甲烷、氯化鎂和氫氧化鎂,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2CH3MgCl+2H2O=Mg(OH)2+MgCl2+2CH4↑.
(4)儲氫材料Mg(AIH42在110~200℃的反應(yīng)為:Mg(AIH42=MgH2+2Al+3H2↑;每轉(zhuǎn)移3mol電子生成Al的質(zhì)量為27g.
(5)“鎂次氯酸鹽”燃料電池的裝置如圖3所示,該電池的正極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-

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14.將Wg木炭與agO2同時裝入一個裝有壓力表體積不變的密閉容器中,壓力表所示壓強(qiáng)為P0,高溫下容器中木炭與O2均完全反應(yīng)后恢復(fù)到原溫度,壓力表的示數(shù)為P(P>P0),試求:
(1)當(dāng)W取值發(fā)生變化時,反應(yīng)后壓強(qiáng)P也發(fā)生變化,P的最大值(以P0表示)是2P0
(2)以W表示滿足題設(shè)條件的a的取值范圍$\frac{4W}{3}$≤a<$\frac{8W}{3}$.
(3)在題設(shè)條件下,W、a、P、P0之間必須滿足函數(shù)系W=f(a、P0、P),寫出該函數(shù)表達(dá)式:W=$\frac{3aP}{8{P}_{0}}$.

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1.將16g銅與100mL一定濃度的硝酸反應(yīng),銅完全溶解,產(chǎn)生的NO和NO2混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為5.6L.請回答:
(1)求混合氣體中NO2和NO的體積分別是多少; 
(2)待產(chǎn)生的氣體全部釋放后,向溶液中加入120mL5mol/L的NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部轉(zhuǎn)化成沉淀,求原有硝酸的物質(zhì)的量濃度?

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18.下列物質(zhì)中屬于同系物的是(  )
①CH3CH2Br   
②CH2=CHBr   
③CH3CH2CH2Br  
④CH2BrCH2Br
⑤CH3CH2CH2CH3 
⑥CH3CH(CH32
A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

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19.把下列液體分別裝在酸式滴定管中,并使其以細(xì)流流下,當(dāng)用帶有靜電的玻璃棒接近液體細(xì)流時,細(xì)流可能發(fā)生偏移的是( 。
A.CCl4B.C2H5OHC.CS2D.C6H6

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