實(shí)驗(yàn)編號 | 試劑X | MnSO4/g |
1 | 鋅粉 | 2.3595 |
2 | 鐵粉 | 2.7184 |
3 | 硫化亞鐵 | 2.9911 |
4 | 30%過氧化氫 | 3.7349 |
分析 (1)堿性鋅錳干電池中失電子的為負(fù)極;
(2)MnO2和碳粉均不能溶于水,除去碳粉可以加熱;
(3)根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化分析;
(4)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知用30%過氧化氫生成的MnSO4最多;
②在酸性條件下30%過氧化氫與MnO2反應(yīng)生成MnSO4,根據(jù)原子守恒和電子守恒分析;
(5)MnSO4溶液操作1為加入碳酸氫鈉溶液,生成MnCO3沉淀;過濾,用少量水洗滌2~3次;然后檢驗(yàn)是否洗滌干凈;由于MaCO3難溶于水和乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,再用少量乙醇洗滌濾渣;低溫烘干得到純凈的MnCO3;
操作1:加入NaHCO3調(diào)節(jié)pH,不能生成Mn(OH)2沉淀;
操作4:MaCO3難溶于水和乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,所以用無水乙醇洗滌;
(6)硫酸錳與NaHCO3反應(yīng)生成碳酸錳和二氧化碳.
解答 解:(1)堿性鋅錳干電池中失電子的為負(fù)極,則鋅為負(fù)極,故答案為:Zn;
(2)MnO2和碳粉均不能溶于水,過濾得到的濾渣為MnO2和碳粉,除去碳粉可以加熱,所以第Ⅱ步操作加熱的目的是除去碳粉,故答案為:除去碳粉;
(3)已知:Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(ZnS)=1.6×10-24,MnS可以轉(zhuǎn)化為ZnS,所以除去Zn2+可以用MnS,其離子方程式為:Zn2++MnS=ZnS+Mn2+;
故答案為:Zn2++MnS=ZnS+Mn2+;
(4)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知用30%過氧化氫生成的MnSO4最多,所以試劑x的最佳選擇是30%過氧化氫;故答案為:30%過氧化氫;
②在酸性條件下30%過氧化氫與MnO2反應(yīng)生成MnSO4,H2O2中O元素的化合價(jià)升高生成O2,其反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2↑;
故答案為:MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2↑;
(5)MnSO4溶液中加入碳酸氫鈉溶液,生成MnCO3沉淀;過濾,用少量水洗滌沉淀2~3次;然后檢驗(yàn)是否洗滌干凈;由于MaCO3難溶于水和乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,再用少量乙醇洗滌濾渣;最后低溫烘干得到純凈的MnCO3;
操作1:若要把MnSO4轉(zhuǎn)化為MnCO3,要加入NaHCO3,pH應(yīng)該小于7.7,防止生成Mn(OH)2沉淀,故答案為:加入NaHCO3,控制pH<7.7;
操作4:MnCO3難溶于水和乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,則洗滌沉淀時(shí)不能用水,所以用無水乙醇洗滌,故答案為:用少量無水乙醇洗滌2~3次;
(6)硫酸錳與NaHCO3反應(yīng)生成碳酸錳和二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑,故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑.
點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)的分離提純實(shí)驗(yàn)操作,涉及原電池原理、物質(zhì)的分離、沉淀的轉(zhuǎn)化、氧化還原反應(yīng)、洗滌操作等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰蛯A(chǔ)知識的應(yīng)用能力.
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A. | 一定不存在③⑥ | B. | 可能存在①② | C. | 一定存在①④⑦ | D. | 至少存在④⑤⑦ |
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密度g•cm-3 | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 | |
甲苯 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水,易溶于硝基甲苯 |
對硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液體烴 |
鄰硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液體烴 |
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A. | 2:3 | B. | 1:3 | C. | 3:2 | D. | 2:1 |
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A. | $\frac{4b-2a}{V}$ | B. | (2b-2a)/V | C. | (2b-a)/V | D. | (b-2a)/V |
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