A. | B. | C. | D. |
分析 A、苯的同系物在命名時(shí),從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最;
B、烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置;
C、醇命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置;
D、炔烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置.
解答 解:A、苯的同系物在命名時(shí),從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最小,故此苯的同系物的名稱為:1,2,3-三甲苯,故A正確;
B、烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故名稱為:3-甲基-2-戊烯,故B錯(cuò)誤;
C、醇命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2-丁醇,故C錯(cuò)誤;
D、炔烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:3-甲基-1-丁炔,故D錯(cuò)誤;
故選A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的命名,屬于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,可以根據(jù)有機(jī)物命名方法判斷,本題難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在常溫、常壓下,11.2LN2含有的分子數(shù)為0.5NA | |
B. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gH2O的體積是22.4L | |
C. | NA個(gè)SO2的體積是22.4L | |
D. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2與O2的混合氣體所含分子數(shù)為NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | A、C兩元素形成的化合物都為共價(jià)化合物 | |
B. | AD2的電子式為 | |
C. | B、C形成的化合物BC中所含化學(xué)鍵為非極性共價(jià)鍵 | |
D. | B2的結(jié)構(gòu)式為N≡N |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Na2O2的電子式為 | B. | H2S2的結(jié)構(gòu)式:H-S-S-H | ||
C. | 原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子148C | D. | NH4Cl的電子式: |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
m | n | ||
x | y |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 石油是烴的衍生物的混合物 | |
B. | 核磁共振(1H-NMR)、紅外光譜、質(zhì)譜法等都是現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法 | |
C. | 有機(jī)物都易溶于有機(jī)溶劑,且熔、沸點(diǎn)低,容易燃燒,受熱易分解 | |
D. | 蛋白質(zhì)溶液中加入重金屬鹽能夠降低蛋白質(zhì)的溶解性,使蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槌恋砦龀?/td> |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 石油的主要成分是烴,煤經(jīng)過分餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品 | |
B. | 蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量,提供生命活動(dòng)的能量 | |
C. | 甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反應(yīng) | |
D. | 淀粉、纖維素都是天然高分子有機(jī)物,其鏈節(jié)中都含有葡萄糖 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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