(2012?焦作一模)某同學在三個容積相同的密閉容器中,研究三種不同條件下化學反應2X(g)?Y(g)+W(g)的進行情況,其中實驗Ⅰ、Ⅱ控溫在T1,實驗Ⅲ控溫在T2,它們的起始濃度均是c(X)=1.0mol?L-1,c(Y)=c(W)=0,測得反應物X的濃度隨時間的變化如圖所示,下列說法不正確的是( 。
分析:A、由圖可知,實驗Ⅰ到達平衡的時間短,平衡時實驗Ⅰ與實驗Ⅱ中X的濃度不變,說明不影響平衡移動,該反應前后氣體的物質的量不變,故可能為增大壓強或使用催化劑;
B、溫度越高反應速率越快,到達平衡的時間越短,故溫度T1<T2,溫度越高,平衡時X的濃度越小,說明升高溫度平衡向正反應方向移動,據(jù)此判斷;
C、由圖可知,實驗Ⅲ平衡時X的濃度小,X的物質的量小,該反應前后氣體的物質的量不變,實驗Ⅲ平衡時X的體積百分含量低;
D、濃度降低,壓強減小,該反應前后氣體的物質的量不變,變化不移動,X的轉化率不變,由圖可知,實驗Ⅰ到達平衡時X的濃度為0.5mol/L,故X的濃度變化量為1mol/L-0.5mol/L=0.5mol/L,計算X轉化率,據(jù)此計算.
解答:解:A、由圖可知,實驗Ⅰ到達平衡的時間短,平衡時實驗Ⅰ與實驗Ⅱ中X的濃度不變,說明不影響平衡移動,該反應前后氣體的物質的量不變,故可能為增大壓強或使用催化劑,故A正確;
B、溫度越高反應速率越快,到達平衡的時間越短,故溫度T1<T2,溫度越高,平衡時X的濃度越小,說明升高溫度平衡向正反應方向移動,故正反應是吸熱反應,故B正確;
C、由圖可知,實驗I、II衡時X的濃度相等,實驗Ⅲ平衡時X的濃度小,X的物質的量小,該反應前后氣體的物質的量不變,實驗Ⅲ平衡時X的體積百分含量比實驗I、II低,故C錯誤;
D、由圖可知,實驗Ⅰ到達平衡時X的濃度為0.5mol/L,故X的濃度變化量為1mol/L-0.5mol/L=0.5mol/L,X轉化率為
0.5mol/L
1mol/L
×100%=50%,起始濃度c(X)=0.8mol?L-1,濃度降低,壓強減小,該反應前后氣體的物質的量不變,變化不移動,X的轉化率不變,則平衡濃度c(X)=0.8mol?L-1×50%=0.4mol?L-1,故D正確;
故選C.
點評:考查物質的量濃度隨時間變化圖象、影響化學平衡的因素、化學平衡的有關計算,難度中等,注意該反應前后氣體的物質的量不變,壓強不影響平衡移動.
練習冊系列答案
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(2012?焦作一模)下列溶液中,各組離子一定能大量共存的是( 。

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(2012?焦作一模)有機化學:
A(C9H8O4)為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應.已知A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種,D不能與NaHC03,溶液反應,但能與NaOH溶液反應.

請回答下列問題:
(1)F中的含氧官能團的名稱為
羧基、酚羥基
羧基、酚羥基

(2)A在酸性條件下水解的產(chǎn)物能發(fā)生的反應類型有
①②⑤
①②⑤

①取代反應 、诩映煞磻 、巯シ磻 、芗泳鄯磻 、菘s聚反應
(3)用系統(tǒng)命名法命名同時符合下列條件的有機物,其名稱為
2-丙醇
2-丙醇

(i)與E的摩爾質量相同 (ii)與碳酸氫鈉反應無氣泡生成,但與金屬鈉反應有氣泡生成
(iii)核磁共振氫譜有三組峰
(4)C的化學式為
CO2
CO2
,G的結構簡式為
;
(5)芳香族化合物M是A的同分異構體,苯環(huán)上兩個取代基在對位;M與A具有相同的官能團.但與新制氫氧化銅懸濁液共熱有磚紅色沉淀生成,其中一種符合條件的M與NaOH溶液反應的化學方程式為
+2NaOH +HCOONa+H2O
+2NaOH +HCOONa+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?焦作一模)阿斯巴甜是目前使用最廣泛的甜味劑,其甜度約為蔗糖的200倍.其結構簡式為:

下列關于阿斯巴甜的說法正確的是(  )

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?焦作一模)隨著材料科學的發(fā)展,金屬釩及其化合物得到了越來越廣泛的應用,并被譽為“合金的維生素”.為回收利用含釩催化劑(含有V2O5、VOSO4及不溶性殘渣),科研人員最新研制了一種離子交換法回收釩的新工藝,回收率達91.7%以上.部分含釩物質在水中的溶解性如下表所示:
物質 VOSO4 V2O5 NH4VO3 (VO22SO4
溶解性 可溶 難溶 難溶 易溶

請回答下列問題:
(1)23V在元素周期表位于第
周期
VB
VB
族.工業(yè)上由V2O5冶煉金屬釩常用鋁熱劑法,其用化學方程式表示為
3V2O5+10Al
 高溫 
.
 
6V+5Al2O3
3V2O5+10Al
 高溫 
.
 
6V+5Al2O3

(2)反應①的目的是
將V2O5轉化為可溶性的VOSO4
將V2O5轉化為可溶性的VOSO4

(3)該工藝中反應③的沉淀率(又稱沉礬率)是回收釩的關鍵之一,寫出該步發(fā)生反應的離子方程式
NH4++VO3-=NH4VO3
NH4++VO3-=NH4VO3

(4)用酸化的H2C2O4溶液滴定(VO22SO4溶液,以測定反應②后溶液中含釩量,寫出配平后完整的離子方程式.
2
2
VO2++
1
1
H2C2O4+
2
2
H+
2
2
VO2++
2
2
 CO2+
2H2O
2H2O

(5)經(jīng)過熱重分析測得:NH4VO3在焙燒過程中,固體質量的減少值(縱坐標)隨溫度變化的曲線如右圖所示.則NH4VO3在分解過程中
B
B

A.先分解失去H2O,再分解失去NH3
B.先分解失去NH3,再分解失去H2O
C.同時分解失去H2O和NH3
D.同時分解失去H2、N2和H2O.

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