10.6分某種鹽可表示為:[xFeSO4•yAl2 (SO43•24H20](其摩爾質量為 926g•mol-1),常用于制備高效的復合型高效混凝劑.其組成可通過下列實驗測定.
①取一定質量的上述鹽樣品,準確配成100mL溶液A.
②量取25.00mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌,干燥至恒 重,得到白色固體4.660g.
③再量取25.00mL溶液A,滴加適量稀硫酸,用0.1000mol•L-1 KMnO4溶液滴定至終點,生成Mn2+,消耗KMnO4溶液10.00mL.
(1)在25.00mL式樣中,n(S042-)=2.000×10-2mol,n(Fe2+)=5.000×10-3mol
(2)鐵明礬的化學式為FeSO4•Al2(SO43•24H2O.

分析 (1)量取25.00mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體4.660g為BaSO4,物質的量=$\frac{4.660g}{233g/mol}$=0.02mol,得到硫酸根離子物質的量;由MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,依據(jù)亞鐵離子被高錳酸鉀溶液氧化為鐵離子反應的定量關系計算得到;
(2)計算100ml溶液中含有硫酸根離子、亞鐵離子物質的量得到xy物質的量之比得到化學式.

解答 解:(1)取25.00mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌,干燥至恒重,得到白色固體0.4660g.根據(jù)硫酸根離子守恒,硫酸根離子的物質的量和硫酸鋇的物質的量是相等的,即:$\frac{4.660g}{233g/mol}$=0.02mol=2.000×10-2mol,
取25.00mL溶液A,滴加適量稀硫酸,用0.10 0mol•L-1 KMnO4溶液滴定至終點,生成Mn2+,消耗KMnO4溶液10.00mL,在酸性環(huán)境下,高猛酸根離子可以將亞鐵離子氧化為三價鐵離子,即
                MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,
               1          5
0.100mol/L×10×10-3L      n
所以亞鐵離子的物質的量為:n=5×0.100mol/L×10×10-3 L=5×10-3mol,
故答案為:2.000×10-2;5.000×10-3;
(2)100mL溶液中含有硫酸根離子的物質的量為:n(SO42-)=2.000×10-2mol×$\frac{100}{25}$=0.08mol,
含有亞鐵離子的物質的量為:n(Fe2+)=5×10-3mol×$\frac{100}{25}$=0.02mol,
設該樣品中含有xFeSO4•y(NH42SO4•6H2O的物質的量為n,
則:n(SO42-)=nx+ny=0.08、n(Fe2+)=nx=0.04,
整理可得:x:y=1:1,
所以該化合物的化學式為:FeSO4•Al2(SO43•24H2O,
故答案為:FeSO4•Al2(SO43•24H2O.

點評 本題考查了物質的量的計算、復雜化學式的計算,題目難度中等,明確發(fā)生反應的實質為解答關鍵,試題計算量較大,充分考查了學生的分析、理解能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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20.用c(H+)均為0.01•L-1的鹽酸和醋酸溶液,分別中和等體積.等物質的量濃度的氫氧化鈉溶液,當氫氧化鈉恰好被完全中和時,消耗鹽酸和醋酸溶液的體積分別為Vl和V2,則Vl和V2的關系正確的是( 。
A.V1>V2B.V1<V2C.V1=V2D.V1≤V2

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1.實驗室制備氯氣,檢驗是否收集滿的正確方法是( 。
A.用手扇動收集的氣體,有氣味則已收集滿
B.將潤濕的淀粉-KI試紙接近瓶口,試紙變藍則已收集滿
C.將潤濕的紅色石蕊試紙伸入瓶內,試紙腿色則已收集滿
D.將鐵絲伸到瓶口,鐵絲燃燒說明已收集滿

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18.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.11.2LCl2通入足量氫氧化鈉溶液中充分反應,轉移的電子數(shù)等于0.5NA
B.1 mol Al3+完全水解生成氫氧化鋁膠體粒子的數(shù)目為NA
C.常溫常壓下,32 g O2-中所含電子的數(shù)目為17NA
D.標準狀況下,11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5 NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.電化學原理在能量轉換、物質合成、防止金屬腐蝕等方面應用廣泛.如圖所示3套實驗裝置,分別回答下列問題:

(1)裝置1為鐵的吸氧腐蝕實驗.一段時間后,向插入鐵釘?shù)牟A矁鹊稳隟SCN溶液呈無色,再滴入氯水即可觀察到鐵釘附近的溶液變紅色,表明鐵被氧化;向插入碳棒的玻璃筒內滴入酚酞試液,可觀察到碳棒附近的溶液變紅,該電極反應為O2+4e-+2H2O-═4OH-
(2)裝置2中的石墨是正極(填“正”或“負”),該裝置發(fā)生的總反應的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+.鹽橋中裝有含瓊脂的KCl,鹽橋中Cl-會移向右(填“左”或“右”)側燒杯的溶液.
(3)裝置3中甲燒杯盛放100mL 0.2mol•L-1的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL 0.5mol•L-1的CuSO4溶液.反應一段時間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞試液,觀察到石墨電極附近首先變紅.
①甲燒杯中鐵電極的電極反應為Fe-2e-═Fe2+;
②乙燒杯中電解反應的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重0.64g,則甲燒杯中產(chǎn)生的氣體在標準狀況下為224 mL.電解后的乙燒杯溶液中的c(H+)為0.2mol/L(假設電解前后溶液的體積不變)

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15.下列離子方程式正確的是( 。
A.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3 NH4+
B.鈉與水的反應:Na+2H2O═Na++2OH-+H2
C.銅片跟稀硝酸的反應:Cu+NO3-+4H+═Cu2++NO↑+2H2O
D.金屬鋁溶于氫氧化鈉溶液:Al+2OH-═AlO2-+H2

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2.電鍍時鍍件做陰極,鍍層金屬做陽極:電解質溶液為含有鍍層金屬陽離子的溶液.

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19.下列各組離子在指定溶液中,可能大量共存的是(  )
A.澄清透明的溶液中:NH${\;}_{4}^{+}$,Na+,HSO${\;}_{3}^{-}$,Cr2O${\;}_{7}^{2-}$
B.c(H+)=10-13mol•L-1的溶液中:Cl-,Br-,S2O${\;}_{3}^{2-}$,Na+
C.能使pH試紙變深藍色的溶液中:K+,Na+,AlO${\;}_{2}^{-}$,HCO${\;}_{3}^{-}$
D.加入Al能放出H2的溶液中:NO${\;}_{3}^{-}$,K+,SO${\;}_{4}^{2-}$,Mg2+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.鎳及其化合物常用作合金、催化劑及電極材料.已知:鎳元素有+2、+3價的氧化物和氫氧化物,在鹽中以+2價的形式存在.
(1)鎳與稀硝酸反應放出NO,反應的化學方程式是3Ni+8HNO3=3Ni(NO32+2NO↑+4H2O.
(2)Ni2O3是一種重要的電池材料.
①鐵鎳蓄電池放電時總反應為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2
電池放電時,負極反應為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2;
電池充電時,陽極反應為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+6H2O.
②在堿性條件下,鎳氫電池的總反應為:3Ni2O3+LaNi5H6+3H2O$?_{充電}^{放電}$LaNi5+6Ni(OH)2,該電池放電時,負極電極反應為LaNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6H2O
(3)工業(yè)上電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質Ni的原理如圖所示.
已知:
①Ni2+在弱酸性溶液中發(fā)生水解
②氧化性:Ni2+(高濃度)>H+>Ni2+(低濃度)
下列說法不正確的是BD
A.碳棒上發(fā)生的電極反應:4OH--4e-  O2↑+2H2O
B.電解過程中,B室中NaCl溶液的物質的量濃度將不斷減少
C.為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中需要控制廢水pH
D.若將圖中陽離子膜去掉,將A、B兩室合并,則電解反應總方程式不發(fā)生改變
(4)某工廠用廢的含鎳催化劑(主要含Ni,還含有一定量的Al、Fe、SiO2)回收鎳的流程如下:

已知:上述流程中,幾種氫氧化物完全沉淀時的pH如下表:
沉淀Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2
pH5.23.29.79.2
①水合肼(N2H4•H2O)是強還原劑,氧化產(chǎn)物對環(huán)境友好.由“沉淀→鎳”的化學方程式2Ni(OH)2+N2H4•H2O═2Ni+N2↑+5H2O.
②濾渣b所含成份的化學式為Al(OH)3、Fe(OH)3
③若將溶液調整為pH=6時加入了bkgNi(OH)2,從酸浸到濾液B的過程中鎳的損失率為3%,后幾步操作過程中鎳的損失率為5%,akg廢催化劑(含Ni70%)經(jīng)上述流程最終得到金屬鎳的質量為(a×70%×97%+$\frac{59}{93}$b)×95%kg(填計算式).

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