【題目】聚合硫酸鐵[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m廣泛用于水的凈化。以FeSO4·7H2O為原料,經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。
(1)將一定量的FeSO4·7H2O溶于稀硫酸,在約70 ℃下邊攪拌邊緩慢加入一定量的H2O2溶液,繼續(xù)反應一段時間,得到紅棕色黏稠液體。H2O2氧化Fe2+的離子方程式為________;水解聚合反應會導致溶液的pH________。
(2)測定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質量分數(shù):準確稱取液態(tài)樣品3.000 g,置于250 mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+還原為Fe2+),充分反應后,除去過量的Sn2+。用5.000×102 mol·L1 K2Cr2O7溶液滴定至終點(滴定過程中與Fe2+反應生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00 mL。
①上述實驗中若不除去過量的Sn2+,樣品中鐵的質量分數(shù)的測定結果將________(填“偏大”或“偏小”或“無影響”)。
②計算該樣品中鐵的質量分數(shù)(寫出計算過程)_____。
【答案】2Fe2++ H2O2+2H+2Fe3++2H2O 減小 偏大 n()=5.000×102 mol·L1×22.00 mL×103 L·mL1=1.100×103 mol
由滴定時→Cr3+和Fe2+→Fe3+,根據(jù)電子得失守恒可得微粒的關系式:~6Fe2+
(或+14H++6Fe2+6Fe3++2Cr3++7H2O)
則n(Fe2+)=6n()=6×1.100×103 mol=6.600×103 mol
樣品中鐵元素的質量:
m(Fe)=6.600×103 mol×56 g·mol1=0.3696 g
樣品中鐵元素的質量分數(shù):w(Fe)=×100%=12.32%
【解析】
(1)Fe2+具有還原性,H2O2具有氧化性,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式;根據(jù)水解反應的離子方程式分析溶液pH的變化;
(2)①根據(jù)Sn2+能將Fe3+還原為Fe2+判斷還原性的強弱,進一步進行誤差分析;
②根據(jù)K2Cr2O7溶液的濃度和體積計算消耗的K2Cr2O7物質的量,由得失電子守恒計算n(Fe2+),結合Fe守恒和ω(Fe)的表達式計算。
(1)Fe2+具有還原性,在溶液中被氧化成Fe3+,H2O2具有氧化性,其還原產物為H2O,根據(jù)得失電子守恒可寫出反應2Fe2++H2O2→2Fe3++2H2O,根據(jù)溶液呈酸性、結合原子守恒和電荷守恒,H2O2氧化Fe2+的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;H2O2氧化后的溶液為Fe2(SO4)3溶液,Fe2(SO4)3發(fā)生水解反應Fe2(SO4)3+(6-2n)H2O Fe2(OH)6-2n(SO4)n+(3-n)H2SO4,Fe2(OH)6-2n(SO4)n聚合得到聚合硫酸鐵,根據(jù)水解方程式知水解聚合反應會導致溶液的酸性增強,pH減小。答案:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O 減小
(2)①根據(jù)題意,Sn2+能將Fe3+還原為Fe2+,發(fā)生的反應為Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+,根據(jù)還原性:還原劑>還原產物,則還原性Sn2+>Fe2+,實驗中若不除去過量的Sn2+,則加入的K2Cr2O7先氧化過量的Sn2+再氧化Fe2+,導致消耗的K2Cr2O7溶液的體積偏大,則樣品中鐵的質量分數(shù)的測定結果將偏大。答案:偏大
② 實驗過程中消耗的n(Cr2O72-)=5.000×10-2mol/L×22.00mL×10-3L/mL=1.100×10-3mol
<>由滴定時Cr2O72-→Cr3+和Fe2+→Fe3+,根據(jù)電子得失守恒,可得微粒的關系式:Cr2O72-~6Fe2+(或Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O)則n(Fe2+)=6n(Cr2O72-)=6×1.100×10-3mol=6.6×10-3mol
(根據(jù)Fe守恒)樣品中鐵元素的質量:m(Fe)=6.6×10-3mol×56g/mol=0.3696g
樣品中鐵元素的質量分數(shù):ω(Fe)=×100%=12.32%。
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【題目】立德粉ZnS·BaSO4(也稱鋅鋇白),是一種常用白色顏料;卮鹣铝袉栴}:
(1)利用焰色反應的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花,亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德粉樣品時,鋇的焰色為__________(填標號)。
A.黃色 B.紅色 C.紫色 D.綠色
(2)以重晶石(BaSO4)為原料,可按如下工藝生產立德粉:
①在回轉爐中重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化鋇,該過程的化學方程式為______________________。回轉爐尾氣中含有有毒氣體,生產上可通過水蒸氣變換反應將其轉化為CO2和一種清潔能源氣體,該反應的化學方程式為______________________。
②在潮濕空氣中長期放置的“還原料”,會逸出臭雞蛋氣味的氣體,且水溶性變差。其原因是“還原料”表面生成了難溶于水的___________(填化學式)。
③沉淀器中反應的離子方程式為______________________。
(3)成品中S2的含量可以用“碘量法”測得。稱取m g樣品,置于碘量瓶中,移取25.00 mL 0.1000 mol·L1的I2KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密閉,置暗處反應5 min,有單質硫析出。以淀粉溶液為指示劑,過量的I2用0.1000 mol·L1Na2S2O3溶液滴定,反應式為I2+2=2I+。測定時消耗Na2S2O3溶液體積V mL。終點顏色變化為_________________,樣品中S2的含量為______________(寫出表達式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學小組實驗探究SO2與AgNO3溶液的反應。
(1)實驗一:用如下裝置(夾持、加熱儀器略)制備SO2,將足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反應,得到無色溶液A和白色沉淀B。
①濃H2SO4與Cu反應的化學方程式是____________________________________。
②試劑a是____________。
(2)對體系中有關物質性質分析得出:沉淀B可能為Ag2SO3、Ag2SO4或兩者混合物。(資料:Ag2SO4微溶于水;Ag2SO3難溶于水)
實驗二:驗證B的成分
①寫出Ag2SO3溶于氨水的離子方程式:__________。
②加入鹽酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀F。推斷D中主要是BaSO3,進而推斷B中含有Ag2SO3。向濾液E中加入一種試劑,可進一步證實B中含有Ag2SO3。所用試劑及現(xiàn)象是__________。
(3)根據(jù)沉淀F的存在,推測的產生有兩個途徑:
途徑1:實驗一中,SO2在AgNO3溶液中被氧化生成Ag2SO4,隨沉淀B進入D。
途徑2:實驗二中,被氧化為進入D。
實驗三:探究的產生途徑
①向溶液A中滴入過量鹽酸,產生白色沉淀,證明溶液中含有________:取上層清液繼續(xù)滴加BaCl2溶液,未出現(xiàn)白色沉淀,可判斷B中不含Ag2SO4。做出判斷的理由:_______。
②實驗三的結論:__________。
(4)實驗一中SO2與AgNO3溶液反應的離子方程式是_________________。
(5)根據(jù)物質性質分析,SO2與AgNO3溶液應該可以發(fā)生氧化還原反應。將實驗一所得混合物放置一段時間,有Ag和生成。
(6)根據(jù)上述實驗所得結論:__________________。
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【題目】氫氣與氧氣生成水的反應是氫能源應用的重要途徑。下列有關說法正確的是
A. 一定溫度下,反應2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)能自發(fā)進行,該反應的ΔH<0
B. 氫氧燃料電池的負極反應為O2+2H2O+4e4OH
C. 常溫常壓下,氫氧燃料電池放電過程中消耗11.2 L H2,轉移電子的數(shù)目為6.02×1023
D. 反應2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)的ΔH可通過下式估算:
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【題目】氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BF3和BN,如下圖所示:
請回答下列問題:
(1) 由B2O3制備BF3、BN的化學方程式依次是_________、__________;
(2) 基態(tài)B原子的電子排布式為_________;B和N相比,電負性較大的是_________,BN中B元素的化合價為_________;
(3) 在BF3分子中,F-B-F的建角是_______,B原子的雜化軌道類型為_______,BF3和過量NaF作用可生成NaBF,BF的立體結構為_______;
(4) 在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,層內B原子與N原子之間的化學鍵為________,層間作用力為________;
(5)六方氫化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶苞邊長為361.5pm,立方氮化硼晶苞中含有______各氮原子、________各硼原子,立方氮化硼的密度是_______g·(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)。
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【題目】現(xiàn)有前四周期A,B,C,D,E、X六種元素,已知B,C,D,E、A五種非金屬元素原子半徑依次減小,其中B的s能級上電子總數(shù)等于p能級上電子總數(shù)的2倍.X原子的M能層上有4個未成對電子.請回答下列問題:
(1)寫出C,D,E三種原子第一電離能由大到小的順序為__。
(2)A原子與B,C,D原子形成最簡單化合物的穩(wěn)定性由強到弱的順序為__,根據(jù)價層電子對互斥理論預測BA2D的分子構型為__。
(3)某藍色晶體,其結構特點是X2+、X3+離子分別占據(jù)立方體互不相鄰的頂點,而立方體的每條棱上均有一個BC﹣.與A同族且相差兩個周期的元素R的離子位于立方體的恰當位置上,根據(jù)其結構特點可知該晶體的化學式為____(用最簡正整數(shù)表示)。
(4)科學家通過X射線探明,KCl、MgO、CaO、TiN的晶體結構與NaCl的晶體結構相似(如右圖所示),其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:
根據(jù)表格中的數(shù)據(jù):判斷KCl、MgO、TiN 三種離子晶體熔點從高到低的順序是__,MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的O2﹣有__個。
(5)研究物質磁性表明:金屬陽離子含未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好,離子型氧化物V2O5和Cr2O3中,適合作錄音帶磁粉原料的是__。
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【題目】電解法制堿的原料是飽和食鹽水,由于粗鹽中含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-雜質,不符合電解要求,因此必須經(jīng)過精制.某校實驗小組精制粗鹽水的實驗過程如下:
請回答以下問題:
(1)操作a的名稱是_____,所用玻璃儀器有_____;
(2)在Ⅱ步中,加入過量試劑甲后,生成了兩種大量的難溶沉淀,則試劑甲為_____溶液;在III步中,怎樣判斷試劑乙已加入過量:_____;
(3)寫出固體H所含物質的化學式_____;
(4)在Ⅴ步中,逐滴加入試劑丁直至溶液無明顯變化時,寫出此過程中發(fā)生反應的化學方程式 ________________;________________。
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【題目】加熱N2O5,依次發(fā)生的分解反應為:①N2O5(g)N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)N2O(g)+O2(g)。在容積為2L的密閉容器中充入8mol N2O5,加熱到t℃,達到平衡狀態(tài)后O2為9mol,N2O3為3.4mol,則t℃時反應①的平衡常數(shù)為( )
A. 4.25 B. 8.5 C. 17 D. 22.5
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是( )
A. N2(g)NH3(g)NH4Cl(aq)
B. Fe(s)FeCl2(s)Fe(OH)2(s)
C. MgO(s)MgSO4(aq)Mg(s)
D. S(s)SO2(g)BaSO3(s)
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