14.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑.在實(shí)驗(yàn)中可以用如圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和儀器a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水).請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:

(1)圖中a儀器的名稱(chēng)蒸餾燒瓶,實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用是防止瀑沸.若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是冷卻后重新加入.
(2)儀器a中發(fā)生的是乙醇的消去反應(yīng),反應(yīng)溫度是170℃,且該反應(yīng)要求溫度迅速升高到170℃,請(qǐng)你寫(xiě)出乙醇的這個(gè)消去反應(yīng)方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O.
(3)寫(xiě)出裝置d中反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(4)裝置b的作用:防止倒吸,檢驗(yàn)試驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞.
(5)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是吸收HBr和Br2等氣體,防止大氣污染.

分析 制備1,2-二溴乙烷,由實(shí)驗(yàn)裝置可知,分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,加熱時(shí)發(fā)生CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,濃硫酸在該反應(yīng)中作催化劑、脫水劑、吸水性,b可防止倒吸,且可吸收乙醇,c中NaOH溶液可除去乙烯中的酸性物質(zhì),d中發(fā)生CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,由信息可知,冷水冷卻后試管中無(wú)色液體為1,2-二溴乙烷,e可吸收尾氣中的溴,
(1)根據(jù)裝置圖可知a儀器的名稱(chēng),實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用是防止瀑沸,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)冷卻后重新加入;
(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,必須注意反應(yīng)溫度;
(3)乙烯與液溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷;
(4)依據(jù)當(dāng)d堵塞時(shí),氣體不暢通,則在b中氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管同時(shí)可以防止倒吸;
(5)反應(yīng)剩余的溴化氫、溴等有毒,能夠污染大氣,需要進(jìn)行尾氣吸收,用e吸收.

解答 解:制備1,2-二溴乙烷,由實(shí)驗(yàn)裝置可知,分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,加熱時(shí)發(fā)生CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,濃硫酸在該反應(yīng)中作催化劑、脫水劑、吸水性,b可防止倒吸,且可吸收乙醇,c中NaOH溶液可除去乙烯中的酸性物質(zhì),d中發(fā)生CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,由信息可知,冷水冷卻后試管中無(wú)色液體為1,2-二溴乙烷,e可吸收尾氣中的溴,
(1)根據(jù)裝置圖可知a儀器的名稱(chēng)為蒸餾燒瓶,實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用是防止瀑沸,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)冷卻后重新加入,
故答案為:蒸餾燒瓶;防止瀑沸;冷卻后重新加入;
(2)乙醇在170℃時(shí)發(fā)生消去生成乙烯,溫度必須是170℃,反應(yīng)方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,
故答案為:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O;
(3)乙烯與液溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(4)b裝置可作安全瓶,可以防止倒吸,同時(shí)試管d發(fā)生堵塞時(shí),b中壓強(qiáng)不斷增大,會(huì)導(dǎo)致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出,所以d裝置可以防止倒吸,同時(shí)檢驗(yàn)試驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞,
故答案為:防止倒吸,檢驗(yàn)試驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞;
(5)該反應(yīng)中剩余的溴化氫及反應(yīng)副產(chǎn)物溴單質(zhì)等有毒,會(huì)污染大氣,應(yīng)該進(jìn)行尾氣吸收,所以裝置e中氫氧化鈉溶液的作用是吸收HBr和Br2等氣體,防止大氣污染,
故答案為:吸收HBr和Br2等氣體,防止大氣污染.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、溴乙烷的制取方法,題目難度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反應(yīng)裝置選擇及除雜、提純方法,培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.白磷需保存在水中,在其試劑瓶上應(yīng)貼有的標(biāo)志是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.鋁鎂加(Almagate)是一種制酸藥,其組成為Al2Mg6(OH)14(CO32•4H2O,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)制備鋁鎂加.
步驟1.稱(chēng)取63.5gMgSO4•7H2O(0.26mol),30.5gAl2(SO43•18H2O(0.046mol) 溶于400mL水中得到混合溶液A,另稱(chēng)取無(wú)水Na2CO352g溶于400mL水得到溶液B.
步驟2.將A、B兩溶液同時(shí)等速滴加到盛有400mL90℃水的2L三頸燒瓶中,維持90℃,不斷攪拌.
步驟3.抽濾,并用蒸餾水洗滌沉淀3~4次,100℃下干燥5h,得白色疏松固體24.3g.
(1)步驟2需緩慢滴加兩種溶液并不斷攪拌,其主要原因是使反應(yīng)物充分接觸,轉(zhuǎn)化為指定產(chǎn)物.
(2)①步驟3抽濾時(shí)用到的硅酸鹽質(zhì)儀器有布氏漏斗、吸濾瓶.
②如何證明沉淀已洗滌干凈取最后一次洗滌濾液滴入BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀說(shuō)明已洗滌干凈.
(3)本次實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品產(chǎn)率為89.3%.
(4)鋁鎂加中和胃酸的離子方程式為Al2Mg6(OH)14(CO32•4H2O+18H+=2Al3++6Mg2++2CO2↑+20H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

2.(2015•江蘇鎮(zhèn)江高三期末•15)900℃時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯,發(fā)生反應(yīng):
C2H5(g)?CH=CH2(g)+H2(g)△H=akJ.mol-1.經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
時(shí)間/min010203040
n(乙苯)/mol0.400.300.24n2n3
n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前20 min的平均速率為v(H2)=0.004mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(乙苯)=0.08mol•L-1,則a<0
C.保持其他條件不變,向容器中充入不參與反應(yīng)的水蒸氣作為稀釋劑,則乙苯的轉(zhuǎn)化率為50.0%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.合成氨是人類(lèi)科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0
回答下列問(wèn)題:
(1)450℃時(shí),往2L密閉容器中充人1molN2,和2.6molH2,反應(yīng)過(guò)程中NH3的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化情況如表所示:
時(shí)間/min51015202530
c(NH3)/(mol•L-10.080.140.180.200.200.20
①反應(yīng)開(kāi)始的5min內(nèi),生成NH3的平均反應(yīng)速率為0.016mol/(L.min);平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為23.1%;該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.1.
②下列敘述中,能說(shuō)明該合成氨反應(yīng)已達(dá)到平衡的是BD(填字母代號(hào))?
A.容器內(nèi)的氣體密度保持不變
B.容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)保持不變
C.容器內(nèi)N2、H2、NH3物質(zhì)的量濃度之比為1:3:2
D.單位時(shí)間內(nèi)消耗a molN2,同時(shí)生成3amolH2
③若再向平衡體系中充入l mol N2、2.5molH2、0.5mol NH3,平衡將正向移動(dòng)(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”).
(2)由圖表示反應(yīng)速率與反應(yīng)過(guò)程的關(guān)系,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后不斷改變條件(不改變N2、H2、NH3的量,每次只改變一種條件),其中t1時(shí)刻改變的條件是升高溫度,表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時(shí)間是t0~t1
(3)一種合成氨的新方法為:在常壓下,把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)夥謩e通入570℃的電解池,讓氫離子通過(guò)的多孔陶瓷固體作電解質(zhì),氫氣和氮?dú)庠陔姌O上合成氨,氫氣轉(zhuǎn)化率達(dá)到78%,該電解池陰極的電極反應(yīng)式為N2+6H++6e-═2NH3
(4)25℃時(shí),pH=a的氨水與pH=b)的鹽酸等體積混合,恰好完全反應(yīng),則該溫度下原氨水電離的百分?jǐn)?shù)可表示為A.
A.10(a+b-12)%    B.10(a+b-14)%     C.10(12-a-b)%   D.10(14-a-b)%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.工業(yè)上,向500-600℃的鐵屑中通入氯氣生產(chǎn)無(wú)水氯化鐵;向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無(wú)水氯化亞鐵.現(xiàn)用如圖所示的裝置模擬上述過(guò)程進(jìn)行試驗(yàn).回答下列問(wèn)題:

(1)制取無(wú)水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ MnCl2+Cl2↑+2H2O,裝置B中加入的試劑是濃硫酸.
(2)制取無(wú)水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來(lái)制取HCl.尾氣的成分是HCl和H2.若仍用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收.
(3)若操作不當(dāng),制得的FeCl2 會(huì)含有少量FeCl3,檢驗(yàn)FeCl3常用的試劑是KSCN溶液.欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先點(diǎn)燃A處的酒精燈,目的是排出裝置中的空氣,防止在加熱時(shí)Fe與O2反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.生物質(zhì)能是一種潔凈,可再生的能源.生物質(zhì)氣(主要成分為CO、CO2、H2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一.
(1)上述反應(yīng)的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素.寫(xiě)出基態(tài)Zn原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
(2)根據(jù)等電子原理,寫(xiě)出CO分子結(jié)構(gòu)式C≡O(shè).
(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應(yīng)生成Cu2O沉淀.
①甲醇的沸點(diǎn)比甲醛的高,其主要原因是甲醇分子之間形成氫鍵;甲醛分子中碳原子軌道的雜化類(lèi)型為sp2雜化.
②甲醛分子的空間構(gòu)型是平面三角形;1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為3NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.常溫下,下列各組微粒在指定的溶液中一定大量存在都是( 。
A.NaAlO2溶液中:Cl-、HCO3-、K+、Ba2+
B.FeCl3溶液中:K+、NH4+、Br-、SCN-
C.$\frac{c{(H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1012的溶液中:NH4+、NO3-、K+、Cl-
D.KMnO4的溶液中:H+、SO42-、CH3CH2OH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.短周期元素A、M、X、Y、Z、E的原子序數(shù)依次增大,其元素特征信息如下表
元素編號(hào)元素特征信息
A單質(zhì)是密度最小的氣體
M其單質(zhì)為生命活動(dòng)不可缺少的氣體
X短周期中原子半徑最大的元素
Y地殼中含量最高的金屬元素
Z最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍
E單質(zhì)為黃綠色氣體
(1)M與X形成的化合物X2M2中含有的化學(xué)鍵為離子鍵、共價(jià)鍵;X、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.(用元素符號(hào)表示,下同)
(2)Y E3的水溶液顯酸性,用離子方程式解釋原因Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;Z的低價(jià)氧化物和E單質(zhì)同時(shí)通入水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-
(3)請(qǐng)用“>”、“=”或“<”對(duì)物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行比較
沸點(diǎn)氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最高價(jià)氧化物
對(duì)應(yīng)水化物的堿性
得電子能力
A2M>A2ZZ< EX> Y16M= 18M
(4)X、Y、Z、E四種元素簡(jiǎn)單離子的離子半徑由小到大的順序是r (Al3+)<r (Na+)<r (Cl-)<r (S2-).
(5)E的最高價(jià)氧化物為無(wú)色液體,0.25mol該物質(zhì)與一定量水混合得到一種稀溶液,并放出Q kJ的熱量.寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式Cl2O7(l)+H2O(l)=2HClO4(aq)△H=-4QkJ/mol.

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