【題目】某僅由C、H、O三種元素組成的有機物,經測定其相對分子質量為152。取有機物樣品3.04g,在純氧中完全燃燒,將產物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.44g和7.04g。
(1)則該有機物的分子式為___________。
(2)該有機物某種同分異構A結構簡式如下:
下列關于該有機物說法正確的是______。
A.有機物A能發(fā)生分子內的脫水反應,生成物能使溴的CCl4溶液褪色
B.有機物A在一定條件下與醇或羧酸在濃硫酸存在下反應均能生成有香味的物質
C. 1molA與足量的碳酸氫鈉反應能放出2.24L氣體
D. 1molA與足量Na反應能放出2molH2.
(3)寫出1molA與足量鈉反應的方程式__________________________________。
(4)已知,寫出由苯甲醛制備物質A的反應方程式_________________________________。
(5)寫出苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反應方程式________________。
(6)物質A有多種同分異構,①屬于甲酸酯且含有酚羥基的同分異構體有________種。
(7)參考(4)給出的信息,計苯甲醇為原料制備化合物(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)___________。
【答案】C8H8O3 B +2Na→+ +HCN→, 2 +O22+2H2O 13
【解析】
根據(jù)有機物的質量和相對分子質量可計算有機物的物質的量,根據(jù)生成的水和二氧化碳的質量可計算有機物中含有的C、H原子個數(shù),結合相對分子質量可計算O原子個數(shù),進而可求得分子式,據(jù)此解答。
(1)有機物的物質的量,在純氧中完全燃燒,將產物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.44g和7.04g,則氫元素物質的量,碳元素物質的量,則分子式中氫原子與碳原子個數(shù)均為,氧原子個數(shù)為,則分子式為C8
(2)A.物質A中無碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A錯誤;
B. 有機物A含有羥基和羧基在一定條件下與醇或羧酸在濃硫酸存在下反應均能生成酯類,酯類物質有特殊香味,故B正確;
C.未說明氣體是否為標況下體積,故C錯誤;
D. 有機物A含有1個羥基、一個羧基,1molA與足量Na反應能放出1molH2,故D錯誤;
故答案選:B。
(3)1molA與足量鈉反應的方程式 +2Na→+,故答案為: +2Na→+;
(4)由已知條件可知,只要將乙醛換成苯甲醛即可得到物質A,化學方程式為:+HCN→, ,故答案為:+HCN→, ;
(5)苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反應方程式2 +O22+2H2O;
(6)物質A有多種同分異構,①屬于甲酸酯且含有酚羥基,當苯環(huán)由兩個取代基時取代基為:-OH;-CH2OOCH,此時有三種同分異構體(鄰、間、對),當苯環(huán)上有三個取代基時取代基為-OH、-CH3、-OOCH,當甲基和羥基為鄰位時有4種同分異構體,當甲基和羥基為間位時有4種同分異構體,當甲基和羥基為對位時有2種同分異構體,綜上所述,共有13種同分異構體,故答案為:13;
(7)苯甲醇通過催化氧化生成苯甲醛,由信息(4)可知可由苯甲醛制取物質A,在通過物質A的酯化反應生成所需物質,流程如圖為。
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【題目】下列裝置能達到實驗目的的是( )
A.探究AgCl和AgI之間的轉化
B.比較Cl2、Br2、I2的氧化性強弱
C.制備Fe(OH)2
D.用已知濃度的氫氧化鈉溶液測定鹽酸濃度的實驗
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【題目】X是某藥物的中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是( )
A.X的分子式為C27H27O10N
B.與足量H2發(fā)生加成反應后,該分子中官能團的種類減少1種
C.一定條件下,X能與乙醇發(fā)生酯化反應
D.1mol化合物X最多可與3molNaOH、8molH2發(fā)生反應
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【題目】對于溶液,下列各項中正確的是
A.
B.水解離子方程式:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-
C.升高溫度,水解平衡逆向移動
D.向溶液中加入少量醋酸鈉固體,平衡正向移動,醋酸鈉的水解程度即轉化率增大
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【題目】酸性鋅錳干電池是一種一次性電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是由碳粉、MnO2、ZnCl2和NH4Cl等組成的糊狀填充物。該電池放電過程產生MnOOH。回收處理該廢電池可得到多種化工原料。有關數(shù)據(jù)如下表所示:
化合物 | Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10-17 | 10-17 | 10-39 |
(1)Fe(OH)3沉淀溶解平衡常數(shù)(Ksp)的表達式是什么?__________________。
(2)Fe(OH)3能否溶于稀硫酸?________。試用沉淀溶解平衡理論解釋。____________。
(3)常溫下,若使FeCl3溶液中的Fe3+沉淀完全,需加入NaOH溶液調整溶液的pH為多少?(離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時,即可認為該離子沉淀完全)_____________。
(4)向等物質的量濃度的Zn2+、Fe3+的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先產生的沉淀是什么?_____________。
(5)若在ZnCl2溶液中混有少量的Fe2+,應如何除去?_________。
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【題目】一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:C(s)+CO2(g) 2CO(g),平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如下圖所示,下列說法錯誤的是()
A.550 ℃時,若充入惰性氣體,v正、v逆均減小,平衡向正反應方向移動
B.650 ℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為25.0%
C.T ℃時,若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應方向移動
D.925℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp= 23. 04p總
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【題目】辣椒的味道主要來自辣椒素類化合物。一種合成辣椒素中間體的合成路線如下:
回答下列問題:
中所含官能團的名稱為_____________。
的結構簡式為______________________。
、的反應類型分別是______________、______________。
的化學方程式為___________________________。
滿足下列條件的E的同分異構體有________種不考慮立體異構。
含有一個六元碳環(huán)環(huán)上三個碳原子分別連有一個取代基且其中兩個為羧基。其中核磁共振氫譜有7組峰的結構簡式為______________。
參照上述合成路線,以1,丁二烯和為原料無機試劑任選,設計制備的合成路線_______________。
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【題目】高純MnCO3是廣泛用于電子行業(yè)的強磁性材料。MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇(沸點78.5 ℃),在潮濕環(huán)境下易被氧化,溫度高于100 ℃開始分解。
I.實驗室以MnO2為原料制備MnCO3
(1)制備MnSO4溶液:
①主要反應裝置如圖所示,緩緩通入經N2稀釋的SO2氣體,發(fā)生反應H2SO3 + MnO2=MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化學反應速率的是________(填字母代號)。
A. MnO2加入前先研磨 B.攪拌 C.提高混合氣中N2比例
②已知實驗室制取SO2的原理是Na2SO3 +2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O。選擇下圖所示部分裝置與上圖裝置相連制備MnSO4溶液,應選擇的裝置的接口順序為_________(用箭頭連接字母代號表示)。
③若用空氣代替N2進行實驗,缺點是_______________。( 酸性環(huán)境下Mn2+不易被氧化)
(2)制備MnCO3固體:
實驗步驟:
①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應結束后過濾;
②...;.
③在70~80℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體。
步驟②為__________,需要用到的試劑有_____________、_______、________。
II.設計實驗方案
(3)利用沉淀轉化的方法證明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):__________________(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)。
(4)證明H2SO4的第二步電離不完全:_____________。[查閱資料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]
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【題目】現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:;;;則下列有關比較中正確的是( )
A.電負性:B.原子半徑:
C.第一電離能:D.最高正化合價:
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