【題目】在進(jìn)行鋅銅雙液原電池實驗時,若用銅絲代替鹽橋(如圖),外電路中仍然存在較小的電流,隨著時間 的推移,電流逐漸減小。下列關(guān)于該裝置說法錯誤的是

A.左池形成了原電池,Zn極的電勢最高

B.銅絲②附近溶液的pH將升高

C.右池為電解池,銅絲③的反應(yīng)式為 Cu2eˉ=Cu2+

D.銅片④上有新的亮紅色固體附著

【答案】A

【解析】

根據(jù)電化學(xué)原理可知,左池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng),是原電池,鋅作負(fù)極失電子生成Zn2+,銅絲②作正極,空氣中的O2得電子:O2+4e-+2H2O=4OH-;右池是電解池,③是陽極,銅失電子生成Cu2+,銅片④是陰極,Cu2+得電子生成Cu。據(jù)此分析。

A.根據(jù)電化學(xué)原理可知,左池是原電池,鋅作負(fù)極,銅作正極,故銅絲②極電勢高于鋅極,A錯誤;

B.銅絲②作正極,空氣中的O2得電子:O2+4e-+2H2O=4OH-,故附近的pH將升高,B正確;

C.右池是電解池,③是陽極,銅失電子生成Cu2+,反應(yīng)式為 Cu-2e-=Cu2+,C正確;

D.銅片④是陰極,Cu2+得電子生成Cu,有新的亮紅色固體附著,D正確;

答案選A

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對應(yīng)下列敘述的微粒MN,肯定屬于同主族元素且化學(xué)性質(zhì)相似的是(

A.原子核外電子排布式:M1s22s2,N1s2

B.結(jié)構(gòu)示意圖:M,N

C.M原子基態(tài)2p軌道上有一對成對電子,N原子基態(tài)3p軌道上有一對成對電子

D.M原子基態(tài)2p軌道上有1個未成對電子,N原子基態(tài)3p軌道上有1個未成對電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列各組反應(yīng)中關(guān)于能量的比較正確的是(

①CH3OH(g)O2(g)=CO (g)2H2O(l) △H1CH3OH(g)3/2O2(g)=CO2(g)2H2O(l) △H2; △H1<△H2

2H2O(l) =2H2(g)O2(g) △H1; 2Na(s)2H2O(l) =2NaOH(aq)H2(g) ΔH2; △H1>△H2

H2(g)Cl2(g)=2HCl(g) △H1; H2(g)Cl2(g)=HCl (g) △H2 △H1>△H2

t ℃時,在一定條件下,將 1 mol N2 3 mol H2 分別置于恒容和恒壓的兩個密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時放出的熱量分別為 Q1Q2 ; Q1<Q2

A.①③B.②④C.③④D.①④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是(

A.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達(dá)平衡后,升高溫度體系顏色變深

B.對于2HI(g) H2(g) +I2(g),達(dá)平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深

C.氨水中加入NaOH固體有利于氨氣的溢出

D.合成氨反應(yīng),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Ⅰ.在水溶液中橙色的Cr2O72與黃色的CrO42有下列平衡關(guān)系:Cr2O72H2O2CrO422H,重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶于水配成的稀溶液是橙黃色的。

(1)向上述溶液中加入NaOH溶液,溶液呈________色,因為_________________。

(2)向已加入NaOH溶液的(1)溶液中再加入過量稀硫酸,則溶液呈_____色,因為________。

Ⅱ.現(xiàn)有濃度均為0.1 mol/L的鹽酸、硫酸、醋酸三種溶液,回答下列問題:

(1)若三種溶液中c(H)分別為x1 mol/L、x2 mol/L、x3 mol/L,則它們的大小關(guān)系為_______。

(2)等體積的以上三種酸分別與過量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量依次為y1 mol、y2 moly3 mol,則它們的大小關(guān)系為______。

(3)在一定溫度下,向冰醋酸中加水稀釋,溶液導(dǎo)電能力變化情況圖所示,回答下列問題。

①a、b、c三點(diǎn)醋酸電離程度由大到小的順序為____;a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中c(H)最大的是_____。

若實驗測得c點(diǎn)處溶液中c(CH3COOH)0.01 mol·L1,c(CH3COO)0.0001 mol·L1,則該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka____。

在稀釋過程中,隨著醋酸濃度的降低,下列始終保持增大趨勢的量是__。

Ac(H) B.溶液pH C D. CH3COOH分子數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在電解冶煉鋁的過程中加入冰晶石(Na3AlF6)可起到降低Al2O3熔點(diǎn)的作用。

1)基態(tài)氟原子中,電子占據(jù)的最高能層的符號為______,電子占據(jù)最高能級上的電子數(shù)為______。

2)向NaAlO2及氟化鈉溶液中通入CO2,可制得冰晶石。

①該反應(yīng)中涉及的非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序為______________

1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為________,其中C原子的雜化方式為_________;CO2SCNˉ互為等電子體,SCNˉ的電子式為_________

Na2O的熔點(diǎn)比NaF的高,其理由是:_________

3)冰晶石由兩種微粒構(gòu)成,冰晶石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,位于大立方體的頂點(diǎn)和面心,位于大立方體的12條棱的中點(diǎn)和8個小立方體的體心,那么大立方體的體心處所代表的微粒是________(填微粒符號)

4)冰晶石稀溶液中存在的化學(xué)鍵有________(填標(biāo)號)。

A 離子鍵 B 共價鍵 C 配位鍵 D 氫鍵

5)金屬鋁晶體中的原子堆積方式為面心立方最密堆積,其晶胞參數(shù)為apm,則鋁原子的半徑為______pm。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】反應(yīng)N2(g)O2(g)2NO(g)的能量變化如圖所示:

已知:斷開1mol N2(g)中化學(xué)鍵需吸收946kJ能量,斷開1mol O2(g)中化學(xué)鍵需吸收498kJ能量。下列說法正確的是

A.斷開1mol NO(g)中化學(xué)鍵需要吸收632kJ能量

B.NO(g)N2(g)O2(g) H=+90kJ/mol

C.N2(g)O2(g)2NO(g) H=-180kJ/mol

D.形成1mol NO(g)中化學(xué)鍵時釋放90kJ能量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種淡黃色粉末,易溶于水,不溶于乙醇。在實驗室制備連二亞硫酸鈉流程如下:

(1)反應(yīng)Ⅰ是制備SO2,下圖裝置可制取純凈干燥的SO2

①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a___f,裝置D的作用是______

②裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(2)反應(yīng)Ⅱ所用實驗裝置如圖所示(部分裝置省略)。

①通SO2之前先強(qiáng)力攪拌,將鋅粉和水制成懸濁液,其目的是_________;控制反應(yīng)溫度的方法是____

②反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為 ___

(3)“濾渣”經(jīng)洗滌、灼燒,可得到一種工業(yè)產(chǎn)品是____(填化學(xué)式);加入適量飽和食鹽水的目的是 ___

(4)產(chǎn)品Na2S2O42H2O久置空氣中易被氧化,其氧化產(chǎn)物可能是_______(寫2種)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】治療帕金森病的新藥沙芬酰胺的合成方法如下:

已知:

CH3CN 在酸性條件下可水解生成 CH3COOH。

CH2=CH-OH CH3OOH 均不穩(wěn)定。

(1)C 生成 D 的反應(yīng)類型為_______________。G中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。B 的名稱為_____

(2)沙芬酰胺的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(3)寫出反應(yīng)(1)的方程式_____。分析反應(yīng)(2)的特點(diǎn),寫出用福爾馬林浸制生物標(biāo)本的反應(yīng)原理的方程式_____(蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)用表示)。

(4)H F 相鄰的同系物,H 的苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,符合下列條件的 H 的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體共有_____種。

①苯環(huán)上仍然有兩個處于對位的取代基;

②能與 NaOH 溶液反應(yīng);

(5)下圖是根據(jù)題中信息設(shè)計的由丙烯為起始原料制備 B 的合成路線,在方框中補(bǔ)全必要的試劑和中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(無機(jī)試劑任選,氧化劑用[O]表示,還原劑用[H]表示,連 續(xù)氧化或連續(xù)還原的只寫一步)。________________________

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