【題目】在進(jìn)行鋅銅雙液原電池實驗時,若用銅絲代替鹽橋(如圖),外電路中仍然存在較小的電流,隨著時間 的推移,電流逐漸減小。下列關(guān)于該裝置說法錯誤的是
A.左池形成了原電池,Zn極的電勢最高
B.銅絲②附近溶液的pH將升高
C.右池為電解池,銅絲③的反應(yīng)式為 Cu-2eˉ=Cu2+
D.銅片④上有新的亮紅色固體附著
【答案】A
【解析】
根據(jù)電化學(xué)原理可知,左池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng),是原電池,鋅作負(fù)極失電子生成Zn2+,銅絲②作正極,空氣中的O2得電子:O2+4e-+2H2O=4OH-;右池是電解池,③是陽極,銅失電子生成Cu2+,銅片④是陰極,Cu2+得電子生成Cu。據(jù)此分析。
A.根據(jù)電化學(xué)原理可知,左池是原電池,鋅作負(fù)極,銅作正極,故銅絲②極電勢高于鋅極,A錯誤;
B.銅絲②作正極,空氣中的O2得電子:O2+4e-+2H2O=4OH-,故附近的pH將升高,B正確;
C.右池是電解池,③是陽極,銅失電子生成Cu2+,反應(yīng)式為 Cu-2e-=Cu2+,C正確;
D.銅片④是陰極,Cu2+得電子生成Cu,有新的亮紅色固體附著,D正確;
答案選A。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對應(yīng)下列敘述的微粒M和N,肯定屬于同主族元素且化學(xué)性質(zhì)相似的是( )
A.原子核外電子排布式:M為1s22s2,N為1s2
B.結(jié)構(gòu)示意圖:M,N
C.M原子基態(tài)2p軌道上有一對成對電子,N原子基態(tài)3p軌道上有一對成對電子
D.M原子基態(tài)2p軌道上有1個未成對電子,N原子基態(tài)3p軌道上有1個未成對電子
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列各組反應(yīng)中關(guān)于能量的比較正確的是( )
①CH3OH(g)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l) △H1;CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H2; △H1<△H2
②2H2O(l) =2H2(g)+O2(g) △H1; 2Na(s)+2H2O(l) =2NaOH(aq)+H2(g) ΔH2; △H1>△H2
③H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H1; H2(g)+Cl2(g)=HCl (g) △H2; △H1>△H2
④t ℃時,在一定條件下,將 1 mol N2和 3 mol H2 分別置于恒容和恒壓的兩個密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時放出的熱量分別為 Q1、Q2 ; Q1<Q2
A.①③B.②④C.③④D.①④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達(dá)平衡后,升高溫度體系顏色變深
B.對于2HI(g) H2(g) +I2(g),達(dá)平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
C.氨水中加入NaOH固體有利于氨氣的溢出
D.合成氨反應(yīng),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.在水溶液中橙色的Cr2O72—與黃色的CrO42—有下列平衡關(guān)系:Cr2O72—+H2O2CrO42—+2H+,重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶于水配成的稀溶液是橙黃色的。
(1)向上述溶液中加入NaOH溶液,溶液呈________色,因為_________________。
(2)向已加入NaOH溶液的(1)溶液中再加入過量稀硫酸,則溶液呈_____色,因為________。
Ⅱ.現(xiàn)有濃度均為0.1 mol/L的鹽酸、硫酸、醋酸三種溶液,回答下列問題:
(1)若三種溶液中c(H+)分別為x1 mol/L、x2 mol/L、x3 mol/L,則它們的大小關(guān)系為_______。
(2)等體積的以上三種酸分別與過量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量依次為y1 mol、y2 mol、y3 mol,則它們的大小關(guān)系為______。
(3)在一定溫度下,向冰醋酸中加水稀釋,溶液導(dǎo)電能力變化情況圖所示,回答下列問題。
①a、b、c三點(diǎn)醋酸電離程度由大到小的順序為____;a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中c(H+)最大的是_____。
②若實驗測得c點(diǎn)處溶液中c(CH3COOH)=0.01 mol·L-1,c(CH3COO-)=0.0001 mol·L-1,則該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka=____。
③在稀釋過程中,隨著醋酸濃度的降低,下列始終保持增大趨勢的量是(__)。
A.c(H+) B.溶液pH C. D. CH3COOH分子數(shù)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在電解冶煉鋁的過程中加入冰晶石(Na3AlF6)可起到降低Al2O3熔點(diǎn)的作用。
(1)基態(tài)氟原子中,電子占據(jù)的最高能層的符號為______,電子占據(jù)最高能級上的電子數(shù)為______。
(2)向NaAlO2及氟化鈉溶液中通入CO2,可制得冰晶石。
①該反應(yīng)中涉及的非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序為______________。
②1molCO2中含有的σ鍵數(shù)目為________,其中C原子的雜化方式為_________;CO2與SCNˉ互為等電子體,SCNˉ的電子式為_________。
③Na2O的熔點(diǎn)比NaF的高,其理由是:_________。
(3)冰晶石由兩種微粒構(gòu)成,冰晶石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,●位于大立方體的頂點(diǎn)和面心,○位于大立方體的12條棱的中點(diǎn)和8個小立方體的體心,那么大立方體的體心處△所代表的微粒是________(填微粒符號)。
(4)冰晶石稀溶液中存在的化學(xué)鍵有________(填標(biāo)號)。
A 離子鍵 B 共價鍵 C 配位鍵 D 氫鍵
(5)金屬鋁晶體中的原子堆積方式為面心立方最密堆積,其晶胞參數(shù)為apm,則鋁原子的半徑為______pm。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g)的能量變化如圖所示:
已知:斷開1mol N2(g)中化學(xué)鍵需吸收946kJ能量,斷開1mol O2(g)中化學(xué)鍵需吸收498kJ能量。下列說法正確的是
A.斷開1mol NO(g)中化學(xué)鍵需要吸收632kJ能量
B.NO(g)=N2(g)+O2(g) H=+90kJ/mol
C.N2(g)+O2(g)=2NO(g) H=-180kJ/mol
D.形成1mol NO(g)中化學(xué)鍵時釋放90kJ能量
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種淡黃色粉末,易溶于水,不溶于乙醇。在實驗室制備連二亞硫酸鈉流程如下:
(1)反應(yīng)Ⅰ是制備SO2,下圖裝置可制取純凈干燥的SO2:
①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→ ___→f,裝置D的作用是______。
②裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)反應(yīng)Ⅱ所用實驗裝置如圖所示(部分裝置省略)。
①通SO2之前先強(qiáng)力攪拌,將鋅粉和水制成懸濁液,其目的是_________;控制反應(yīng)溫度的方法是____
②反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為 ___。
(3)“濾渣”經(jīng)洗滌、灼燒,可得到一種工業(yè)產(chǎn)品是____(填化學(xué)式);加入適量飽和食鹽水的目的是 ___。
(4)產(chǎn)品Na2S2O42H2O久置空氣中易被氧化,其氧化產(chǎn)物可能是_______(寫2種)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】治療帕金森病的新藥沙芬酰胺的合成方法如下:
已知:
①CH3CN 在酸性條件下可水解生成 CH3COOH。
②CH2=CH-OH 和 CH3OOH 均不穩(wěn)定。
(1)C 生成 D 的反應(yīng)類型為_______________。G中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。B 的名稱為_____。
(2)沙芬酰胺的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
(3)寫出反應(yīng)(1)的方程式_____。分析反應(yīng)(2)的特點(diǎn),寫出用福爾馬林浸制生物標(biāo)本的反應(yīng)原理的方程式_____(蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)用表示)。
(4)H 是 F 相鄰的同系物,H 的苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,符合下列條件的 H 的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體共有_____種。
①苯環(huán)上仍然有兩個處于對位的取代基;
②能與 NaOH 溶液反應(yīng);
(5)下圖是根據(jù)題中信息設(shè)計的由丙烯為起始原料制備 B 的合成路線,在方框中補(bǔ)全必要的試劑和中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(無機(jī)試劑任選,氧化劑用[O]表示,還原劑用[H]表示,連 續(xù)氧化或連續(xù)還原的只寫一步)。________________________
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