25℃時,濃度均為0.1mol/L CH3COOH溶液和HCN溶液的pH分別為m和n (1<m<n).下列敘述中不正確的是( 。
A、溶液中由水電離出的c(H+),前者是后者的10m-n
B、25℃時等濃度的CH3COONa和NaCN溶液,后者pH大
C、HCN溶液和NaOH溶液混合后一定存在:c(H+)-c(OH-)=c (CN-)-c(Na+
D、常溫下將pH相同的CH3COOH和HCN溶液稀釋相同的倍數(shù)時,前者pH變化小
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:常溫下,等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氰酸,氫氰酸的pH大于醋酸,說明醋酸的酸性大于氫氰酸,由于1<m<n,說明二者都是弱酸,
A.等pH的兩種酸稀釋相同的倍數(shù),弱酸的pH變化小于強(qiáng)酸;
B.等溫下,等濃度的醋酸和氫氰酸,酸性越強(qiáng)的酸其pH越;
C.溶液中存在電荷守恒;
D.酸溶液中由水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度,根據(jù)水的離子積常數(shù)計(jì)算氫氧根離子濃度即可.
解答: 解:常溫下,等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氰酸,氫氰酸的pH大于醋酸,說明醋酸的酸性大于氫氰酸,由于1<m<n,說明二者都是弱酸,
A.酸溶液中由水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度,0.1mol?L-1CH3COOH和HCN溶,醋酸溶液中由水電離出的c(H+)=
10-14
10-m
mol/L=10 m-14mol/L,氫氰酸溶液中由水電離出的c(H+)=
10-14
10-n
mol/L=10 n-14mol/L,所以前者是后者的10m-n倍,故A正確;
B.等溫下,等濃度的CH3COOH和HCN溶液中醋酸的電離程度大于氫氰酸,所以pH后者大,故B正確;
C.根據(jù)電荷守恒知,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-),所以得c(H+)-c(OH-)=c(CN-)-c(Na+),故C正確;
D.等pH的兩種酸稀釋相同的倍數(shù),酸性弱的pH變化小于酸性強(qiáng)的,所以pH相同的CH3COOH溶液和HCN溶液分別加水稀釋相同的倍數(shù)時,前者pH變化較大,故D錯誤;
故選D.
點(diǎn)評:本題考查弱電解質(zhì)的電離,明確酸的濃度和溶液pH的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,結(jié)合電荷守恒來解答,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

A~G是幾種烴的分子球棍模型(如圖),據(jù)此回答下列問題:

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是
 
(填字母).
(2)能夠發(fā)生加成的烴有
 
種.
(3)寫出實(shí)驗(yàn)室制C的化學(xué)方程式
 

(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制D的化學(xué)方程式
 

(5)寫出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列操作對應(yīng)的現(xiàn)象及解釋正確的是( 。
編號 操作 現(xiàn)象 解釋
A FeI2溶液中滴加過量氯水 溶液變黃 氯水氧化I-成碘單質(zhì),碘水呈黃色:
2I-+Cl2=I2+2Cl-
B 苯酚鈉溶液中通入少量CO2 出現(xiàn)白色渾濁 苯酚酸性弱于碳酸,反應(yīng)生成苯酚:
2C6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH+CO32-
C Ca(HCO32溶液中滴加過量NaOH溶液 出現(xiàn)白色沉淀 Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O
D 含有等濃度的Mg2+和Cu2+的廢水液中逐滴加入少量NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH=7 溶液中先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀 Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],因此Cu2+先沉淀;Cu2++2OH-=Cu(OH)2
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201403/136/b8623561.png" style="vertical-align:middle" />
A、用圖1裝置蒸干CuCl2飽和溶液制備CuCl2晶體
B、用圖2裝置制取二氧化碳?xì)怏w
C、用圖3裝置蒸餾海水制取少量淡水
D、用圖4裝置分離乙醇與乙酸乙酯的混合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列濃度關(guān)系正確的是(  )
A、0.1mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol/L的Ba(OH)2溶液至沉淀剛好完全:c(NH4+)>c(OH-)>c(SO42-)>c(H+
B、0.1mol/L的KOH溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體3.36L,所得溶液中:c(K+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
C、0.1mol/L的NaOH溶液與0.2mol/L的HCN溶液等體積混合,所得溶液呈堿性:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+
D、pH相同的NaOH溶液、CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的濃度:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3

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常溫下,在下列給定條件的各溶液中,一定能大量共存的離子組是( 。
A、使酚酞變紅色的溶液:Na+、Ba2+、I-、Cl-
B、使甲基橙變紅色的溶液:Fe2+、K+、NO3-、SO42-
C、含有0.1 mol?L-1 Fe3+的溶液:Na+、K+、SCN-、NO
 
-
3
D、由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-12mol?L-1的溶液:NH4+、SO42-、HCO3-、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖,外接電源為Zn-MnO2干電池,甲乙為相互串聯(lián)的兩個電解池,請回答:
(1)甲池若為用電解原理精煉銅的裝置,B極是
 
極,材料是
 
,電極反應(yīng)式為
 
,電解質(zhì)溶液為
 

(2)乙池中若滴入少量酚酞試液,開始一段時間后,F(xiàn)e極附近呈
 
色.
(3)Zn-MnO2干電池應(yīng)用廣泛,其電解質(zhì)溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液.該電池的負(fù)極材料是
 
.電池工作時,電子流向
 
(填“正極”或“負(fù)極”).
(4)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有雜質(zhì)Cu2+,會加速某電極的腐蝕,其主要原因是
 
.欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的
 
(填代號).
a.NaOH        b.Zn    c.Fe       d.NH3?H2O
(5)MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液.陰極的電極反應(yīng)式是
 
.若電解電路中通過2mol電子,MnO2的理論產(chǎn)量為
 
g.(已知:相對原子質(zhì)量 Mn-55  O-16)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鐵觸媒(鐵的氧化物)是硫酸工業(yè)的催化劑.某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下兩種方案研究鐵觸媒的組成.
方案一:用下列裝置測定鐵觸媒的含鐵量,確定其組成.

方案二:用下列實(shí)驗(yàn)方法測定鐵觸媒的含鐵量,確定其組成.

(1)步驟④中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和
 

(2)因?yàn)橥ㄈ隒l2不足量,“溶液B”中還含有
 
會影響測定結(jié)果.
(3)因?yàn)橥ㄈ隒l2過量且加熱煮沸不充分,“溶液B”中可能含有Cl2.請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)Cl2,完成下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告.
限選試劑:0.1mol?L-1酸性KMnO4溶液、紫色石蕊試液、品紅稀溶液、淀粉-KI溶液、0.1moL?L-1KSCN溶液
實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論
 
 
(4)“干燥管C”的作用是
 

(5)稱取15.2g鐵觸媒進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn).充分反應(yīng)后,測得“干燥管B”增重11.0g,則該鐵觸媒的化學(xué)式可表示為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

二硫化碳(CS2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液態(tài),能夠在氧氣中完全燃燒生成CO2和SO2,現(xiàn)用0.228g CS2在672mL O2中完全燃燒,反應(yīng)后氣體混合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是( 。
A、448mL
B、224mL
C、336mL
D、672mL

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