4.合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2與CO之間的轉(zhuǎn)化.為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H,測(cè)得壓強(qiáng)、溫度對(duì)CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示:
回答下列問題:
(1)p1、p2、p3的大小關(guān)系是p1<p2<p3,欲提高C與CO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為升高溫度、降低壓強(qiáng).圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是Ka=Kb<Kc
(2)900℃、1.013 MPa時(shí),1 mol CO2與足量碳反應(yīng)達(dá)平衡后容器的體積為V,CO2的轉(zhuǎn)化率為66.7%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{16}{3V}$.
(3)將(2)中平衡體系溫度降至640℃,壓強(qiáng)降至0.1013 MPa,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%.條件改變時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率如何變化?正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減小,二者之間有何關(guān)系?v(正)<v(逆).
(4)一定條件下,在CO2與足量碳反應(yīng)所得平衡體系中加入H2和適當(dāng)催化劑,有下列反應(yīng)發(fā)生:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H1=-206.2kJ/mol
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ/mol
①則二氧化碳與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲烷和水蒸氣的熱化學(xué)方程式是CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-165.0kJ/mol.
②已知298 K時(shí)相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)為:
化學(xué)鍵H-HO-HC-H
E/(kJ•mol-14364654131076
則根據(jù)鍵能計(jì)算,△H1=-198kJ/mol,它與上述實(shí)測(cè)值差異較大的原因可能是反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)不同,鍵能數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確.

分析 (1)反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g)是氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,體系壓強(qiáng)增大,減小壓強(qiáng)有助于化學(xué)平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變;
(2)900℃、1.013MPa時(shí),平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為80%,計(jì)算CO2轉(zhuǎn)化的量,轉(zhuǎn)化率就是轉(zhuǎn)化的量與起始量比值的百分?jǐn)?shù),將各組分的平衡濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);
(3)根據(jù)改變條件前后CO2的體積分?jǐn)?shù)的變化判斷,根據(jù)反應(yīng)商判斷化學(xué)反應(yīng)的方向;
(4)①二氧化碳與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲烷和水蒸氣的化學(xué)方程式為:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g),該反應(yīng)可由已知熱效應(yīng)的化學(xué)方程式推導(dǎo),根據(jù)蓋斯定律計(jì)算該反應(yīng)的焓變;
②根據(jù)蓋斯定律,焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,產(chǎn)生差異的原因考慮鍵能數(shù)據(jù)的不準(zhǔn)確性.

解答 解:(1)反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g)是氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,體系壓強(qiáng)增大,減小壓強(qiáng)有助于化學(xué)平衡正向移動(dòng),表明低壓強(qiáng)對(duì)應(yīng)著高的CO體積分?jǐn)?shù),則p1、p2、p3的大小關(guān)系是:p1<p2<p3
當(dāng)壓強(qiáng)相同時(shí),溫度升高,CO的體積分?jǐn)?shù)增大,表明溫度升高化學(xué)平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變△H>0,則欲提高C與CO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為:升高溫度、降低壓強(qiáng),
化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變,升高溫度,正反應(yīng)趨勢(shì)增大,化學(xué)平衡常數(shù)增大,則a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是:Ka=Kb<Kc,
故答案為:p1<p2<p3;升高溫度、降低壓強(qiáng);Ka=Kb<Kc
(2)900℃、1.013MPa時(shí),設(shè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化的CO2的物質(zhì)的量為xmol,則平衡時(shí)n(CO)=2x,n(CO2)=1-x,平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為80%,則$\frac{2x}{1-x+2x}=80%$,可得x=$\frac{2}{3}$,則CO2的轉(zhuǎn)化率為$α=\frac{x}{1}×100%=66.7%$,
平衡時(shí),c(CO)=$\frac{2x}{V}=\frac{4}{3V}$,c(CO2)=$\frac{1-x}{V}=\frac{1}{3V}$,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(CO)}{c(C{O}_{2})}$=$\frac{16}{3V}$,
故答案為:66.7%;$\frac{16}{3V}$;
(3)反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g)是吸熱反應(yīng),氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),降低壓強(qiáng),升高溫度均有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,將(2)中平衡體系溫度降至640℃,壓強(qiáng)降至0.1013 MPa,降低溫度減小壓強(qiáng),均使正逆反應(yīng)速率減小,
重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%,設(shè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化的CO2的物質(zhì)的量為ymol,則平衡時(shí)n(CO2)=1-y,n(CO)=2y,則有$\frac{1-y}{1+y}=50%$,可得y=$\frac{1}{3}$,可見重新達(dá)到平衡時(shí),體系中CO含量降低,CO2含量升高,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以v(正)<v(逆),
故答案為:正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減小;v(正)<v(逆);
(4)①已知:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H1=-206.2kJ/mol,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ/mol,二氧化碳與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲烷和水蒸氣的化學(xué)方程式為:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g),該反應(yīng)的焓變△H=△H1-△H2=-165.0kJ/mol,
故答案為:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-165.0kJ/mol;
②根據(jù)蓋斯定律,焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,則△H1=E(C≡O(shè))+3E(H-H)-4E(C-H)-2E(O-H)=-198kJ/mol,
它與上述實(shí)測(cè)值差異較大的原因可能是:反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)不同,鍵能數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,
故答案為:-198kJ/mol;反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)不同,鍵能數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)原理知識(shí),包含化學(xué)平衡的移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,化學(xué)反應(yīng)速率,熱化學(xué)方程式的書寫,蓋斯定律的應(yīng)用,均為高頻考點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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B.加熱過程中膽礬中的水會(huì)分步失去
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D.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵

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16.以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì))為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的過程如圖所示.

已知:①某些金屬氧化物跟熔融燒堿反映可生成鹽.
②NaFeO2遇水發(fā)生強(qiáng)烈水解.
回答下列問題:
(1)氧化焙燒時(shí)將鉻鐵礦粉碎的目的是增大接觸面積,加快焙燒速率.寫出焙燒鉻鐵礦生成Na2CrO4和NaFeO2的化學(xué)反應(yīng)方程式4FeO•Cr2O3+20NaOH+7O2═8Na2CrO4+NaFeO2+10H2O.
(2)濾液l的溶質(zhì)除Na2CrO4和NaOH外,還含有Na2SiO3、NaAlO2.(填化學(xué)式)
(3)濾渣2經(jīng)酸化處理后(調(diào)節(jié)pH約為3)可形成一種膠凍狀凝膠其主要用途是可用于制備干燥劑.(寫一種)
(4)由Na2Cr2O7溶液(己除去Na2SO4)和KC1固體得到K2Cr2O7晶體的轉(zhuǎn)化過程是復(fù)分解反應(yīng)(填基本反應(yīng)類型).獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.室溫時(shí),Cr(OH)3?Cr3+(aq)+3OH-(aq) Ksp=a.若c(Cr3+)=bmol/L,則溶液的pH=14+lg($\frac{a}$)$\frac{1}{3}$用(含a和b的代數(shù)式表示,需化簡(jiǎn)).

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