18.在有機(jī)化學(xué)中,濃硝酸與濃硫酸的混合液是重要的硝化試劑.硝酸在工業(yè)上主要以氨催化氧化法生產(chǎn),某學(xué)生小組在實(shí)驗(yàn)室探究硝酸的制備和性質(zhì).
Ⅰ.硝基苯的制備(圖甲)
在100mL錐形瓶中,加入18mL濃硝酸,在冷卻和振蕩下慢慢加入20mL濃硫酸制成混合酸備用.在250mL三頸燒瓶?jī)?nèi)加入18mL苯及碎瓷片,三頸燒瓶分別安裝溫度計(jì)、滴液漏斗及冷凝管.從滴液漏斗滴入上述制好的冷的混合酸.控制滴加速度使反應(yīng)溫度維持在50~55℃之間.滴加完畢后,繼續(xù)控制溫度反應(yīng)15min.
(1)反應(yīng)過程中,需控制反應(yīng)溫度在50~55℃之間的可能理由是防止?jié)庀跛岱纸夂捅降膿]發(fā)(或生成副產(chǎn)物間二硝基苯).
(2)將反應(yīng)后的混合液移入100mL分液漏斗,經(jīng)過分液,放出下層(混合酸),然后將有機(jī)層依次用等體積的水、5%氫氧化鈉溶液、水洗滌后,得到粗硝基苯.氫氧化鈉溶液洗滌的作是除去產(chǎn)品中未反應(yīng)的酸.
(3)粗硝基苯還含有的主要雜質(zhì)是苯,若在實(shí)驗(yàn)室分離宜選用的方法是蒸餾.
Ⅱ.探究硝酸的制備
(1)氨催化氧化的化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$4NO+6H2O.
(2)學(xué)生小組用如圖乙所示裝置制取“氨氧化法制硝酸”的原料氣,則化合物X可能為NH4HCO3或(NH42CO3(填化學(xué)式).
Ⅲ.探究濃、稀硝酸氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱
某學(xué)生小組按圖丙所示裝置進(jìn)行試驗(yàn)(夾持儀器已略去).實(shí)驗(yàn)表明濃硝酸能將NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO.由此得出的結(jié)論是濃硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硝酸.可選藥品:濃硝酸、3mol•L-1稀硝酸、蒸餾水、濃硝酸、氫氧化鈉溶液及二氧化碳.
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免有害氣體排放到空氣中,則裝置③、④、⑥中盛放的藥品依次是3mol/L稀硝酸、濃硝酸、氫氧化鈉溶液.
(2)裝置②的作用是將NO2轉(zhuǎn)化為NO.
(3)該小組得出上述結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置③中液面上方氣體仍為無色,裝置④中液面上方氣體由無色變?yōu)榧t棕色.

分析 Ⅰ(1)可結(jié)合反應(yīng)物的性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)的特征來解答;
(2)有機(jī)層粗產(chǎn)物中有少量的硫酸,可以用氫氧化鈉除去;
(3)通過分液操作除去水層后,硝基苯中混有多余的苯,可結(jié)合二者的沸點(diǎn)差異,利用蒸餾分離;
Ⅱ(1)在一定條件下氨氣與氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水;
(2)氨催化氧化法制硝酸的原料氣是氧氣和氨氣,其中過氧化鈉能與水或CO2反應(yīng)生成氧氣,故X能提供氨氣和二氧化碳或水,且X為固體,據(jù)此分解推斷X的成分;
Ⅲ(1)根據(jù)裝置特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐袛啵?br />(2)根據(jù)二氧化氮的性質(zhì)且能轉(zhuǎn)化為一氧化氮選擇試劑;
(3)根據(jù)對(duì)比實(shí)驗(yàn)③、④的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷.

解答 解:Ⅰ(1)制硝基苯的反應(yīng)物硝酸高溫易分解,苯易揮發(fā),有機(jī)反應(yīng)如果反應(yīng)條件控制不當(dāng)易產(chǎn)生副反應(yīng),故答案為:防止?jié)庀跛岱纸夂捅降膿]發(fā)(或生成副產(chǎn)物間二硝基苯);
(2)有機(jī)層粗產(chǎn)物中有少量的硫酸和硝酸,可以用氫氧化鈉除去產(chǎn)品中的硫酸和硝酸,
故答案為:除去產(chǎn)品中未反應(yīng)的酸;
(3)分液后的有機(jī)層主要成分是硝基苯,另有少量未反應(yīng)的苯;可根據(jù)苯和硝基苯的沸點(diǎn)差異,利用蒸餾分離,故答案為:苯;蒸餾;
Ⅱ:(1)①氨催化氧化的產(chǎn)物是一氧化氮和水,是工業(yè)生產(chǎn)硝酸獲得一氧化氮的一步反應(yīng),化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$4NO+6H2O,
故答案為:4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$4NO+6H2O;
②利用過氧化鈉與水或二氧化碳生成氧氣,則X須受熱分解生成氨氣、二氧化碳和水,故應(yīng)該為NH4HCO3或(NH42CO3,故答案為:NH4HCO3或(NH42CO3;
Ⅲ:(1)根據(jù)裝置特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)?zāi)康,裝置⑤是收集NO,裝置⑥中盛放NaOH溶液吸收NO2防止污染大氣;因?yàn)橐?yàn)證稀HNO3不能氧化NO,所以裝置③中應(yīng)該盛放稀硝酸,
故答案為:3mol/L稀硝酸;濃硝酸;氫氧化鈉溶液;
(2)裝置②中盛放H2O,使NO2與H2O反應(yīng)生成NO:3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案為:將NO2轉(zhuǎn)化為NO;
(3)NO通過稀HNO3溶液后,若無紅棕色NO2產(chǎn)生,說明稀HNO3不能氧化NO,所以盛放稀HNO3裝置的液面上方?jīng)]有顏色變化即可說明之.裝置④中盛放的是濃HNO3,若濃HNO3能氧化NO則裝置④液面的上方會(huì)產(chǎn)生紅棕色氣體,
故答案為:裝置③中液面上方氣體仍為無色,裝置④中液面上方氣體由無色變?yōu)榧t棕色.

點(diǎn)評(píng) 物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)探究,考查了硝酸苯的制備與分離提純、氨氣的實(shí)驗(yàn)室制備和實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)、考查HNO3的性質(zhì)、屬物質(zhì)驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),利用對(duì)比的方法判斷硝酸的性質(zhì).結(jié)合已知的物質(zhì)具有的性質(zhì),選擇合適的試劑,設(shè)計(jì)具體實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證物質(zhì)是否具有該性質(zhì).對(duì)有毒氣體要設(shè)計(jì)尾氣處理裝置,防止污染環(huán)境.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.硼和氮元素在化學(xué)中有很重要的地位,回答下列問題:
(1)基態(tài)硼原子核外電子有5種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),基態(tài)氮原子的價(jià)層電子排布圖為.預(yù)計(jì)于2017年發(fā)射的“嫦娥五號(hào)”探測(cè)器采用的長(zhǎng)征5號(hào)運(yùn)載火箭燃料為偏二甲肼[(CH32NNH2].(CH32NNH2中N原子的雜化方式為sp3
(2)化合物H3BNH3是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,可利用化合物B3N3H6通過如下反應(yīng)制得:3CH4+2B3N3H6+6H2O=3CO2+6H3BNH3
①H3BNH3分子中是否存在配位鍵是(填“是”或“否”),B、C、N、O的第一電離能由小到大的順序?yàn)锽<C<O<N.
②與B3N3H6互為等電子體的分子是C6H6(填一個(gè)即可),B3N3H6為非極性分子,根據(jù)等電子原理寫出B3N3H6的結(jié)構(gòu)式,.
(3)“嫦娥五號(hào)”探測(cè)器采用太陽能電池板提供能量,在太陽能電池板材料中除單晶硅外,還有銅,銦,鎵,硒等化學(xué)物質(zhì),回答下列問題:
①SeO3分子的立體構(gòu)型為平面正三角形.
②金屬銅投入氨水或H2O2溶液中均無明顯現(xiàn)象,但投入氨水與H2O2的混合溶液中,則銅片溶解,溶液呈深藍(lán)色,寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O.
③某種銅合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$a pm,則該晶體的密度為$\frac{206}{{N}_{A}×(\sqrt{2}a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(用含a的代數(shù)式表示,設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值).

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9.紅磷P(s)和Cl2發(fā)生反應(yīng)生成PCl3和PCl5,反應(yīng)過程和能量關(guān)系如下圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).根據(jù)圖回答下列問題:
(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式:P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1
(2)PCl5分解生成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式:PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ•mol-1
(3)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)行,先將P和Cl2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應(yīng)生成PCl5.原因是因?yàn)镻Cl5分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度太高,不利于PCl5的生成
(4)P和Cl2分兩步反應(yīng)生成1mol PCl5的△H3=-399kJ•mol-1
P和Cl2一步反應(yīng)生成1mol PCl5的△H4等于△H3(填“大于”“小于”或“等于”).
(5)紅磷和白磷互稱為磷元素的同素異形體.

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6.某工廠從含硫酸鋇、氧化銅、氧化亞鐵、氧化鋁和少量氧化銀的廢渣中回收金屬的工藝流程如圖所示:

(1)濾渣①的化學(xué)式為BaSO4,是強(qiáng)(填“強(qiáng)”、“弱”、“非”)電解質(zhì).
(2)加入過量鐵粉,被還原的金屬陽離子有Fe3+、Cu2+、Ag+.過氧化鈉的電子式為
(3)用濾渣②作粗銅電解精煉銅時(shí),粗銅作陽(填“陽”、“陰”)極,硫酸銅作電解質(zhì)溶液,陽極泥中含有銀(填物質(zhì)名稱).
(4)濾液④的溶質(zhì)是NaHCO3.B電解方程式為2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑.
(5)寫出濾渣③生成A的化學(xué)方程式2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O.

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13.納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,它可作為太陽光分解水的催化劑;通常制取Cu2O有下列4種方法:

(1)已知:
2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═Cu2O(s)△H=-169kJ•mol-1,
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1,
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CuO(s)△H=-157kJ•mol-1
用方法①制取Cu2O時(shí)產(chǎn)生有毒氣體,則發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是C(s)+2CuO (s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ•mol-1;
(2)方法②中采用陰離子交換膜控制電解液中OH-的濃度得到納米級(jí)Cu2O,當(dāng)生成0.1molCu2O時(shí),轉(zhuǎn)移0.2mol電子,電解一段時(shí)間后陰極附近溶液的pH增大(填“增大”、“減小”或“不變”),其陽極的電極反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
(3)方法④制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2,該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O;
(4)用以上四種方法制得的Cu2O在某相同條件下分別對(duì)水催化分解,產(chǎn)生氫氣的體積V(H2)隨時(shí)間t變化如圖2所示.下列敘述錯(cuò)誤的是D(填字母)
A.Cu2O催化水分解時(shí),需要適宜的溫度
B.催化效果與Cu2O顆粒的粗細(xì)、表面活性等有關(guān)
C.方法②④制得的Cu2O催化效率相對(duì)較高
D.方法④制得的Cu2O作催化劑時(shí),水的平衡轉(zhuǎn)化率最高.

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3.下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.1 mol/L NaHCO3溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-
B.20 mL 0.1 mol/L CH3COONa溶液與10 mL 0.1 mol/L HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+
C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH4+)+c(OH-
D.0.1 mol/L CH3COOH溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某銅(Ⅱ)鹽晶體組成可以表示為Ka[Cub(C2O4c]•dH2O,其組成可通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定:
I.準(zhǔn)確稱取3.54g樣品,灼燒.剩余固體質(zhì)量隨溫度變化如圖:
Ⅱ.將灼燒剩余固體加入到過量的稀鹽酸中完全溶解,再向其中滴加NaOH溶液至過量,過濾、洗滌、干燥、灼燒得固體質(zhì)量為0.80g.
已知:①該晶體在150℃時(shí)失去結(jié)晶水,260℃時(shí)分解.
②H2C2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO↑+CO2↑+H2O
回答下列問題:
(1)灼燒時(shí)用到的主要儀器有酒精燈、玻璃棒和坩堝.
(2)已知:Ksp[Cu(OH)2]約為1.0×10-20,欲使操作Ⅱ溶液中Cu2+完全沉淀,則反應(yīng)后溶液中的c(OH-)≥1×10-7mol/L.(設(shè)c(Cu2+)≤1×10-5mol•L-1時(shí)為沉淀完全)
(3)洗滌沉淀時(shí),證明沉淀已洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液,向其中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,如無白色沉淀生成,則沉淀洗滌干凈.
(4)計(jì)算該銅鹽的組成(請(qǐng)寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.化學(xué)中常借助曲線圖來表示某種變化過程,有關(guān)下列四個(gè)曲線圖的說法正確的是( 。
A.圖①可以表示對(duì)某化學(xué)平衡體系改變溫度后反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化
B.圖②可以表示向一定量的氫氧化鈉溶液中滴加一定濃度的稀硫酸時(shí)pH的變化
C.圖③可以表示相同pH的醋酸和鹽酸溶液分別加水稀釋時(shí)溶液的pH隨體積的變化
D.圖④可以表示所有的固體物質(zhì)溶解度隨溫度的變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

8.如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產(chǎn)生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉).請(qǐng)回答:

(1)儀器A的名稱是分液漏斗,燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)裝置B中盛放液體是飽和食鹽水,氣體通過裝置B的目的是除去氯氣中的氯化氫.裝置C中盛放的液體是濃硫酸.
(3)D中反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2FeCl3
(4)燒杯E中盛放的液體是氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)資料表明D中產(chǎn)物有以下性質(zhì):①受熱易升華,冷卻后易凝華;②遇H2O(g)劇烈反應(yīng).為收集D中產(chǎn)物,在D與E之間,除增加收集裝置外,還需要增加干燥裝置.

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