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乙烯的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。以乙烯為主要原料合成重要的有機化合物路線如下圖所示。請回答下列問題。

(1)乙烯的結構簡式___________,電子式_______________。
(2)A物質所含官能團的名稱是__________________。
(3)反應②的反應類型是_______________________。
(4)反應③的化學方程式是___________________________________。
(5)以乙烯為原料可合成有機高分子化合物D,反應①的化學方程式是
____________________________________________________________。
(6)下列物質中,可以通過乙烯加成反應得到的是_____(填序號)。
a. CH3CH3       b. CH3CHCl2     c. CH3CH2Br

(10分)(1)CH2=CH2(1分)    (1分)
(2)羥基(1分)(3)加成反應(1分)
(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+ 2H2O(2分,不寫條件或條件錯扣1分)
(5) (2分,寫“一定條件”給分,不寫條件扣1分)
(6)ac(2分,錯選為0分,少選為1分)

解析試題分析:乙烯含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,生成聚乙烯,所以D是聚乙烯。乙烯也能和水發(fā)生加成反應生成乙醇,則A是乙醇。乙醇發(fā)生氧化反應生成B,所以B是乙醛。乙醛氧化生成乙酸。
(1)乙烯含有碳碳雙鍵,結構簡式是CH2=CH2,電子式是
(2)A是乙醇,含有的官能團是羥基。
(3)反應②是乙醇和水發(fā)生加成反應生成乙醇,有機反應類型是加成反應。
(4)反應③是乙醇的催化氧化生成乙醛,反應的化學方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(5)反應①是乙烯的加聚反應,反應的化學方程式是 nCH2=CH2
(6)乙烯含有碳碳雙鍵,和氫氣發(fā)生加成反應生成乙烷,a正確;和溴化氫發(fā)生加成反應生成溴乙烷,c正確。選項b中的有機物兩個氯原子連在同一個碳原子上,不可能利用乙烯發(fā)生加成反應得到,答案選ac。
考點:考查有機物的推斷、有機反應類型、官能團的判斷以及方程式的書寫
點評:該題是基礎性試題的考查,涉及烯、醇、酯、羧酸等性質與轉化,難度不大,是對有機知識的綜合運用。有機推斷是高考中的常見題型,每年高考中必考,經常給出某反應信息要求學生加以應用,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,是熱點題型,需要重點掌握。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應用廣泛的DAP樹脂:

已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應:

(1)農藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子。
A的結構簡式是__________________;A中所含官能團的名稱是____________________。
丙烯→A的反應類型是_______________;A→C3H5Br2CI的反應類型是_____________。
(2)A水解可得到D.該水解反應的化學方程式為:
_______________________________________________________________________.
(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,S中各元素的質量分數(shù)分別為:碳60%,氫8%,氧32%. S的結構簡式為_________________________________.
(4)下列說法正確的是______________(填字母代號)。
a.C能發(fā)生聚合反應、還原反應和氧化反應
b.C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個
c.D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量
d.E具有芳香氣味,易溶于乙醇
(5)E的水解產物經分離最終得到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是__________________。
(6)F的分子式為C10H10O4. 。DAP單體為苯的二元取代物,且兩個取代基不處于對位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。足量D和F反應生成DAP單體的化學方程式為:
_______________________________________________________________________.
(7)實驗室由2-丙醇制備丙烯時,還產生少量SO2、 CO2及水蒸氣,某同學用以下試劑
檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_______________(填序號)。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④無水CuSO4⑤品紅溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R    -CH=CH-R  +  (C6H5)3P=O,R代表原子或原子團,W是一種有機合成中間體,結構簡式為:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分別代表一種有機物,合成過程中其他產物和反應條件已略去。
X與W在一定條件下反應可以生成酯N,N的相對分子質量為168。
請回答下列問題:
(1)W能發(fā)生反應的類型有          。(填寫字母編號)

A.取代反應 B.水解反應 C.氧化反應 D.加成反應
(2)寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式:                   
(3)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式                 
(4)寫出第②步反應的化學方程式:                                    。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

A、B均為重要的有機化工原料。

已知:

請回答下列問題:
(1)A分子內含有苯環(huán),其名稱是         。
(2)B分子中只有一種氫原子,2 mol B反應生成1 mol C的化學方程式是:
                                                                 。
(3)B的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應,該反應的化學方程式是:
                                                                      。
(4)D分子內有3個甲基,其結構簡式是                                   。
(5)F的結構簡式是                      。F和L反應生成G是加成反應,L的結構簡式                             。
(6)A與B反應生成J的化學方程式是                                        
(7)K分子內含有六元環(huán),可發(fā)生水解反應,其結構簡式是                      。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

A-G均為有機化合物,其中A為二鹵代烴,相對分子質量為216,碳的質量分數(shù)為22.2%。相關轉化關系如下:

已知:
請回答:
(1)C的核磁共振氫譜有_______個吸收峰。
(2)①、④的反應類型分別為________、______。
(3)下列關于F的說法正確的是_______ (填選項字母)。
a.1 mol F與足量金屬鈉反應最多生成2 mol H2
b.1 mol F完全燃燒消耗8.5 mol O2
c.能與新制Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀
d.能與NaHCO3反應生成CO2
(4)寫出下列反應的化學方程式
反應③___________________________________;
反應⑤___________________________________
(5)符合下列條件的同分異構體有_______種,任寫其中一種的結構簡式_______。
i.與E互為同系物    ii.相對分子質量比E大28

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

“民以食為天,食以安為先”,食品安全一直是社會關注的話題。過氧化苯甲酰()過去常被用來做面粉增白劑,但目前已被禁用。合成過氧化苯甲酰的流程如下:

請回答下列問題:
(1)①、②的反應類型分別是______、______。
(2)A的結構簡式為______。
(3)寫出反應③的化學方程式______。
(4)寫出兩種符合下列要求的過氧化苯甲酰同分異構體的結構簡式:____________。
①分子中只一種含氧官能團;②核磁共振氫譜有3種峰,其信號強度之比為1:2:2。
(5)丁苯橡膠是以苯乙烯和1,3—丁二烯在一定條件下共聚合成的,寫出該反應的化學方程式__________________。
(6)以苯乙烯為原料,無機物任選,請設計合成|的流程。示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

下列3種有機化合物A:CH2=CH2、 B:CH3COOH、  C:
(1)化合物A、B中的官能團的名稱分別是          、         
(2)能使溴的四氯化碳溶液褪色反應的化學方程式為:              ,
該反應類型為:                        。
(3)能與乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式為:                       。
(4)在濃硫酸作用下,與濃硝酸反應的化學方程式為:            。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(17分)貝諾酯又名撲炎痛,主要用于類風濕性關節(jié)炎、感冒、頭痛等治療。貝諾酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---撲熱息痛合成。其合成路線如下:

已知:     
(1)化合物A遇FeCl3發(fā)生顯色反應,相對分子質量小于100, A的分子式為           。
(2)紅外光譜顯示B中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵和C=O鍵的紅外吸收峰,且B中苯環(huán)上有兩個取代基,B的結構簡式為             。
(3)E的官能團名稱是         ,反應①--④中不屬于取代反應的是            
(4)1 mol化合物Ⅰ與足量NaOH溶液共熱,最多消耗NaOH         mol。
(5)寫出C→化合物Ⅰ的化學方程式                。
(6)滿足以下條件的化合物Ⅱ的同分異構體有      種。
① 屬于芳香族化合物
②含有-NH2、-COOH、不含-CH3
寫出其中含有一個取代基的同分異構在一定條件下生成高聚物化學方程式        。  

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科目:高中化學 來源: 題型:單選題

下列實驗裝置或操作正確的是

A.圖甲:除去Cl2中混有的HClB.圖乙:用濃硫酸配制一定濃度的稀硫酸
C.圖丙:稱量氫氧化鈉固體D.圖。簩嶒炇抑苽浒睔

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