苯是一種常見的有機溶劑和化工原料，下列關(guān)于苯的敘述正確的是
A．難溶于水B．易揮發(fā)，有毒性
C．屬于高分子化合物D．屬于烴類化合物
ABD
苯不是高分子化合物,選項C不正確,其余是正確的,答案選ABD.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

苯的結(jié)構(gòu)簡式可用來表示，下列關(guān)于苯的敘述中正確的是
A．苯分子中6個碳碳化學(xué)鍵完全相同
B．苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴
C．苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料
D．苯可以與溴水、高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：實驗題

（12）用A、B、C三種裝置都可制取溴苯。請仔細分析三套裝置，然后回答下列問題。

（1）寫出三個裝置中都發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________、_____________；寫出B的試管中還發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。
（2）裝置A、C中長導(dǎo)管的作用是________。
（3）B、C裝置已連接好，并進行了氣密性檢驗，也裝入了合適的藥品，接下來要使反應(yīng)開始，對B應(yīng)進行的操作是__________，對C應(yīng)進行的操作是_______________。
（4）A中存在加裝藥品和及時密封的矛盾，因而在實驗中易造成的不良后果是______。
（5）B中采用了雙球吸收管，其作用是______________；反應(yīng)后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象_______________；雙球管內(nèi)液體不能太多，原因是_________________________。
（6）B裝置也存在兩個明顯的缺點使實驗效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是________________________、________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

已知甲苯的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，則甲基環(huán)己烷的一氯取代物有(     )
A．3種B．4種C．5種D．6種

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列方法正確的是（ ）
A．苯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵B．苯在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)
C．苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．苯和乙烯都能與溴水發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列有關(guān)苯的敘述中，不正確的是（  ）
A．苯的分子式為C6H6 ，其分子中所有原子處于同一平面內(nèi)
B．苯分子的結(jié)構(gòu)簡式為，其碳原子間存在兩種化學(xué)鍵
C．苯與液溴混合后撒入鐵粉，會發(fā)生取代反應(yīng)生成
D．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：實驗題

實驗室用下圖裝置制取少量溴苯，試填寫下列空白。

(1).在燒瓶a中裝的試劑是       、       、        。
(2).請你推測長直導(dǎo)管b的作用：     ___________ 。
(3).請你分析導(dǎo)管c的下口不能浸沒于液面中的原因是
                                                。
(4)反應(yīng)完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色難溶于水的液體，簡述獲得純凈的溴苯應(yīng)進行的實驗操作：____________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

現(xiàn)代化學(xué)鍵理論認為苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳鍵的鍵能均相等；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)；⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色。                  
A．②③④⑤B．①③④⑤C．①②④⑤D．①②③④

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

萘環(huán)上的碳原子的編號如（Ⅰ）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（Ⅱ）式表示的物質(zhì)是2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是
A．2，6－二甲基萘B．1，4－二甲基萘
C．4，7－二甲基萘D．1，6－二甲基萘

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