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1.用電化學法制備LiOH的實驗裝置如圖,采用惰性電極,a口導入LiCl溶液,b口導入LiOH溶液,下列敘述正確的是( 。
A.通電后陽極區(qū)溶液pH增大
B.陰極區(qū)的電極反應式為4OH--4e-=O2↑+2H2O
C.當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.25mol的Cl2生成
D.通電后Li+通過交換膜向陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導出

分析 用電化學法制備LiOH的實驗裝置如圖,采用惰性電極,a口導入LiCl溶液,b口導入LiOH溶液,在陽極附近產生的是氯氣,發(fā)生反應:2Cl--2e-=Cl2↑,在陰極附近產生的是氫氣,電極反應為:2H++2e-=H2↑,在陰極區(qū)域附近,鋰離子移向陰極,堿性增強,產生LiOH.

解答 解:A、用電化學法制備LiOH的實驗裝置如圖,采用惰性電極,a口導入LiCl溶液,b口導入LiOH溶液,在陽極附近產生的是氯氣,發(fā)生反應:2Cl--2e-=Cl2↑,氯氣溶于水顯示酸性,溶液pH減小,故A錯誤;
B、在陰極附近產生的是氫氣,電極反應為:2H2O-2e-=O2↑+2OH-,故B錯誤;
C、在陽極附近產生的是氯氣,發(fā)生反應:2Cl--2e-=Cl2↑,電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5mol的Cl2生成,故C錯誤;
D、在陰極區(qū)域附近,鋰離子移向陰極,堿性增強,產生LiOH,LiOH濃溶液從d口導出,故D正確.
故選D.

點評 本題考查學生電解池的工作原理以及電極反應的書寫知識,注意知識的歸納和梳理是解題的關鍵,難度中等.

練習冊系列答案
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實驗操作現(xiàn)象結論和解釋
2將SO2通入0.1mol/LFeCl3和BaCl2混合液產生白色沉淀Fe3+能氧化H2SO3
3將SO2通入0.01mol/LHNO3 和 BaCl2混合液產生白色沉淀酸性條件NO3-能將H2SO3氧化為SO42-
(5)丙同學認為以上實驗只能說明Fe3+和酸性條件下NO3-均能將H2SO3氧化為SO42-,不能說明誰先氧化H2SO3,他利用提供的試劑(限選試劑:KSCN溶液,K3[Fe(CN)6]溶液,苯酚溶液,硝酸溶液)設計實驗方案探究何種微粒先發(fā)生反應.請幫助他完成方案(包括操作現(xiàn)象和結論):取乙同學實驗1后裝置G中燒杯的上層清液于試管中,往試管中滴加鐵氰化鉀溶液,若溶液出現(xiàn)藍色沉淀,則證明是Fe3+先氧化H2SO3,若溶液沒有明顯現(xiàn)象,則證明是pH=2的HNO3先氧化H2SO3
(6)丁同學在實驗2過程發(fā)現(xiàn),黃色溶液先變紅棕色后慢慢變淺綠色,查閱資料得:Fe3++6SO2?Fe(SO263+(紅棕色).請用化學平衡移動原理解釋實驗2中溶液顏色變化的原因反應2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+(反應①)較Fe3++6SO2?Fe(SO263+(反應②)反應緩慢,故先發(fā)生反應②,然后發(fā)生反應①,但反應①的限度較大,故溶液中c(Fe3+)慢慢降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液.

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