某藥物G的合成路線如下圖所示,已知一元醇A中氧的質量分數約為26.7%,E中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為2:2:2:1。
請回答下列問題:
(1)A的分子式為___ ;結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為 。
(2)上述①~⑥步中,屬于氧化反應的是___ (填序號);B中所含官能團的結構簡式為__ _。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分異構體中,同時符合下列條件的有 種,任寫出其中一種的結構簡式: 。
a.分子中有6個碳原子在一條直線上;b.分子中含有一個羥基。
(1)C3H8O(2分) 1-丙醇(或正丙醇)(2分)
(2)①②; -CHO
(3)
(4)3 或或
【解析】
試題分析:(1)A相對分子質量為16÷26.7%=60,故為C3H8O, 符合要求的醇為1-丙醇(或正丙醇);
(2)得氧去氫的反應為氧化反應,①②為氧化反應;第①步為醇的催化氧化生成醛,官能團為-CHO;
(3)流程中D為CH3CH2COOH,E為,F為, 反應④為鹵代烴水解,反應⑥酯化反應。
(4)碳碳三鍵共直線,根據F的結構,判斷該同分異構體中含有2個三鍵且相間一個單鍵的醇,
結構簡式可能為或或共3種。
考點:考查有機化學中物質的演變關系涉及分子式的計算、結構簡式和反應方程式的書寫、同分異構體判斷等有關問題。
科目:高中化學 來源: 題型:
有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明()
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:
相關的合成路線如下圖所示。
(1)經質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9 g有機物A,生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現一個吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應的化學方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號) 。
a.取代反應 b.加成反應 c.消去反應 d.還原反應
(4)F的結構簡式是 。
(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2,與足量Na反應生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基
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科目:高中化學 來源:2014屆云南玉溪一中高三上學期期中考試理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
某藥物G的合成路線如下圖所示,已知一元醇A中氧的質量分數約為26.7%,E中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為2:2:2:1。
請回答下列問題:
(1)A的分子式為___ ;結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為 。
(2)上述①~⑥步中,屬于氧化反應的是 (填序號);B中所含官能團的結構簡式為 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分異構體中,同時符合下列條件的有 種,任寫出其中一種的結構簡式: 。
a.分子中有6個碳原子在一條直線上;b.分子中含有一個羥基。
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科目:高中化學 來源:北京期末題 題型:推斷題
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科目:高中化學 來源: 題型:
有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明( )
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:
相關的合成路線如下圖所示。
(1)經質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9 g有機物A,生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現一個吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應的化學方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號) 。
a.取代反應 b.加成反應 c.消去反應 d.還原反應
(4)F的結構簡式是 。
(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2,與足量Na反應生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基
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