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一種重要的藥物中間體E的結構簡式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如圖所示:
已知:

請回答下列問題:
(1)合成高分子樹脂N
①A中含氧官能團的名稱為   
②由A可制得F,F(xiàn)的結構簡式為    ;F→G的反應類型為   
③G有多種同分異構體,其中一種異構體X的結構簡式為:,下列有關X的說法正確的是    (填標號).
a.能與銀氨溶液發(fā)生反應    b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應   c.在堿性條件下發(fā)生水解反應,1mol X消耗2mol NaOH
d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應,只生成一種有機物
④寫出M→N反應的化學方程式   
⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是   
(2)合成有機物E
①寫出C→E反應的化學方程式   
②實驗室由C合成E的過程中,可使用如圖所示的裝置提高反應物的轉化率.油水分離器可以隨時將水分離除去.請你運用化學平衡原理分析使用油水分離器可提高反應物轉化率的原因   
【答案】分析:苯丙醛和甲醛發(fā)生反應生成F,根據(jù)題給信息知,F(xiàn)的結構簡式為:,F(xiàn)和溴發(fā)生加成反應生成G,G的結構簡式為:,G被氧氣氧化生成H,則H的結構簡式為:,H和鋅發(fā)生反應生成M,M能發(fā)生加聚反應生成N,根據(jù)H和鋅反應的生成物知,M的結構簡式為:,N的結構簡式為:,苯丙醛和三氯乙酸反應生成B,根據(jù)題給信息知,B的結構簡式為:,B生成C,結合題給信息知,C的結構簡式為:,C和甲醇發(fā)生酯化反應生成E,E的結構簡式為:
解答:解:苯丙醛和甲醛發(fā)生反應生成F,根據(jù)題給信息知,F(xiàn)的結構簡式為:,F(xiàn)和溴發(fā)生加成反應生成G,G的結構簡式為:,G被氧氣氧化生成H,則H的結構簡式為:,H和鋅發(fā)生反應生成M,M能發(fā)生加聚反應生成N,根據(jù)H和鋅反應的生成物知,M的結構簡式為:,N的結構簡式為:,苯丙醛和三氯乙酸反應生成B,根據(jù)題給信息知,B的結構簡式為:,B生成C,結合題給信息知,C的結構簡式為:,C和甲醇發(fā)生酯化反應生成E,E的結構簡式為:,
(1)①A是苯丙醛,則A中含氧官能團的名稱為醛基,
故答案為:醛基;
②通過以上分析知,F(xiàn)的結構簡式為:,F(xiàn)和溴發(fā)生加成反應生成G,

故答案為:,加成反應;
③X的結構簡式為:,
a.X中含有醛基,所以能與銀氨溶液發(fā)生反應,故正確;    
b.X中含有醛基和苯環(huán),所以能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應,故正確;  
c.X中含有溴原子,所以能在堿性條件下發(fā)生水解反應,1mol X消耗2mol NaOH,故正確;
d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應,生成2種有機物,故錯誤;
故選a b c;
④在一定條件下,M發(fā)生加聚反應生成N,反應方程式為:,
故答案為:;

⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護碳碳雙鍵,使之不被氧化),
故答案為:防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護碳碳雙鍵,使之不被氧化);
(2)①在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,二者發(fā)生酯化反應,反應方程式為:
故答案為:

②該反應是可逆反應,減少生成物的量,能使平衡向正反應方向移動,提高反應物的轉化率,
故答案為:該裝置能將酯化反應中生成物及時分離出去,使平衡向右移動,提高反應物轉化率.
點評:本題考查了有機物的合成和推斷,根據(jù)有機物的官能團及其性質結合題給信息進行分析推斷,注意有機物的斷鍵和成鍵方式,難度較大.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?海淀區(qū)二模)一種重要的藥物中間體E的結構簡式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如圖所示:
已知:

請回答下列問題:
(1)合成高分子樹脂N
①A中含氧官能團的名稱為
醛基
醛基

②由A可制得F,F(xiàn)的結構簡式為
;F→G的反應類型為
加成反應
加成反應

③G有多種同分異構體,其中一種異構體X的結構簡式為:,下列有關X的說法正確的是
abc
abc
(填標號).
a.能與銀氨溶液發(fā)生反應    b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應   c.在堿性條件下發(fā)生水解反應,1mol X消耗2mol NaOH
d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應,只生成一種有機物
④寫出M→N反應的化學方程式

⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是
防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護碳碳雙鍵,使之不被氧化)
防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護碳碳雙鍵,使之不被氧化)

(2)合成有機物E
①寫出C→E反應的化學方程式

②實驗室由C合成E的過程中,可使用如圖所示的裝置提高反應物的轉化率.油水分離器可以隨時將水分離除去.請你運用化學平衡原理分析使用油水分離器可提高反應物轉化率的原因
該裝置能將酯化反應中生成物及時分離出去,使平衡向右移動,提高反應物轉化率
該裝置能將酯化反應中生成物及時分離出去,使平衡向右移動,提高反應物轉化率

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?江蘇三模)化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體,其合成路線如圖所示:
(1)化合物F中的含氧官能團有羰基、
酚羥基
酚羥基
羧基
羧基
(填官能團名稱).
(2)由化合物D生成化合物E的反應類型是
取代反應
取代反應

(3)由化合物A生成化合物B的化學方程式是

(4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:

①分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子 
②能發(fā)生銀鏡反應,且其一種水解產物也能發(fā)生銀鏡反應 
③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連
(5)苯乙酸乙酯()是一種重要的化工原料.請寫出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖
(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(也可表示為:)是一種重要的藥物中間體,現(xiàn)欲通過如下途徑合成:

已知:①R—CNR—COOH 

③G(分子式為C5H8Br4)中氫原子的化學環(huán)境均相同。

試根據(jù)上述各物質間相互轉化關系,回答下列有關問題:

(1)合成該藥物中間體所使用的有機原料的結構簡式為________________、_______________。

(2)反應⑥的化學方程式:________________;該反應的類型是________________。

(3)若以F和某溴代烷烴X為原料合成化合物,則X的結構簡式為________________________________。

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年北京市海淀區(qū)高三下學期期末練習理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題

一種重要的藥物中間體E的結構簡式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如下圖所示:

已知:

請回答下列問題:

(1)合成高分子樹脂N

① A中含氧官能團的名稱為_____________。

② 由A可制得F,F(xiàn)的結構簡式為___________________;F→G的反應類型為__________。

③ G有多種同分異構體,其中一種異構體X的結構簡式為:,下列有關X的說法正確的是___________(填標號)。

a.能與銀氨溶液發(fā)生反應

b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應

c.在堿性條件下發(fā)生水解反應,1 mol X消耗2 mol NaOH

d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應,只生成一種有機物

④ 寫出M→N反應的化學方程式_______。

⑤ 已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和 “H→M”兩步的作用是__________。

(2)合成有機物E

① 寫出C→E反應的化學方程式______________________。

② 實驗室由C合成E的過程中,可使用如圖所示的裝置提高反應物的轉化率。油水分離器可以隨時將水分離除去。請你運用化學平衡原理分析使用油水分離器可提高反應物轉化率的原因_________。

 

 

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