工業(yè)上設(shè)計(jì)將VOSO4中的K2SO4、SiO2雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如下:

請回答下列問題:
(1)步驟①所得廢渣的成分是
 
(寫化學(xué)式),操作I的名稱
 

(2)步驟②、③的變化過程可簡化為(下式R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑):
R2(SO4n (水層)+2nHA(有機(jī)層)?2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4 (水層)
②中萃取時(shí)必須加入適量堿,其原因是
 

③中X試劑為
 

(3)⑤的離子方程式為
 

(4)25℃時(shí),取樣進(jìn)行試驗(yàn)分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:
pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1
釩沉淀率%88.194.896.598.098.898.896.493.189.3
結(jié)合上表,在實(shí)際生產(chǎn)中,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為
 
;若釩沉淀率為93.1%時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<
 

(5)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有
 
 
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用,鹽類水解的應(yīng)用
專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題,鹽類的水解專題
分析:(1)廢釩催化劑(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等)酸溶后,二氧化硅不與酸反應(yīng),過濾得到濾渣為二氧化硅;
(2)②中萃取時(shí)必須加入適量堿,會和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;③中反萃取時(shí)加入的X試劑是抑制平衡正向進(jìn)行;
(3)依據(jù)氨水與VO3-反應(yīng)配平得到離子方程式;
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH最佳值為1.8,此時(shí)鋇沉淀率達(dá)到最大,需要氨水量較小;依據(jù)沉淀溶度積計(jì)算分析;
(5)分析流程圖,物質(zhì)參加反應(yīng),反應(yīng)過程中又生成可以循環(huán)利用;
解答: 解:(1)廢釩催化劑(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等)酸溶后,V2O5、Fe2O3和酸反應(yīng),二氧化硅不與酸反應(yīng),過濾得到濾渣為二氧化硅,
故答案為:SiO2,過濾;
(2)②中萃取時(shí)必須加入適量堿,分析平衡,Rn+(水層)+nHA(有機(jī)層)?RAn(有機(jī)層)+nH+(水層),加入的堿會和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;③中反萃取時(shí)加入的X試劑是抑制平衡正向進(jìn)行,可以加入硫酸抑制平衡正向進(jìn)行,
故答案為:加入堿中和產(chǎn)生的酸,平衡右移提高了釩的萃取率;硫酸;
(3)氨水與VO3-反應(yīng)的離子方程式為:NH3?H2O+VO3-═NH4VO3↓+OH-,故答案為:NH3?H2O+VO3-═NH4VO3↓+OH-;
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH最佳值為1.7-1.8,此時(shí)鋇沉淀率達(dá)到最大,需要氨水量較;若釩沉淀率為93.1%時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,此時(shí)PH=2,c(H+)=10-2mol/L,c(OH-)=10-12mol/L,則溶液中c(Fe3+)濃度依據(jù)溶度積計(jì)算,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.6×10-39,計(jì)算得到c(Fe3+)=2.6×10-3mol?L-1,不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<2.6×10-3mol?L-1
故答案為:1.7-1.8;2.6×10-3
(5)分析流程圖,物質(zhì)參加反應(yīng),反應(yīng)過程中又生成的物質(zhì),或重復(fù)利用的物質(zhì)可以循環(huán)利用,流程中有機(jī)萃取劑、氨氣可以循環(huán)利用,故答案為:有機(jī)萃取劑;氨氣.
點(diǎn)評:本題考查了流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法應(yīng)用,題干信息分析判斷能力,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某同學(xué)用沉淀法測定Na2CO3和NaOH混合物中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),有關(guān)敘述如下.
①可以使用MgCl2溶液作沉淀劑,使OH-轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀
②檢驗(yàn)CO32-是否完全沉淀的操作方法是取上層清液,向其中繼續(xù)滴加沉淀劑溶液,觀察是否有沉淀繼續(xù)生成 
③用BaCl2溶液代替CaCl2溶液作沉淀劑,優(yōu)點(diǎn)是能提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度
④用BaCl2溶液代替CaCl2溶液作沉淀劑,優(yōu)點(diǎn)是CO32-能100%轉(zhuǎn)化為沉淀.其中正確的敘述是( 。
A、①②B、②③
C、①③④D、都正確

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是( 。
選項(xiàng) 操作及現(xiàn)象 結(jié)論
A 將少量濃硫酸滴到蔗糖表面,蔗糖變黑體積膨脹 濃硫酸有脫水性和強(qiáng)氧化性
B 葡萄糖與新制Cu(OH)2共熱,產(chǎn)生紅色沉淀 葡萄糖中含有醛基
C 分別點(diǎn)燃集氣瓶中的乙烯和乙炔,乙炔產(chǎn)生的黑煙更濃 乙炔的含碳量高于乙烯
D 溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入KMnO4酸性溶液中,溶液褪色 產(chǎn)生的氣體為乙烯
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A、與Al反應(yīng)放出H2的溶液:Mg2+、Ca2+、HCO3-、NO3-
B、10mol?L-1的濃氨水:Al3+、NH4+、NO3-、I-
C、0.1 mol?L-1KMnO4溶液:Na+、Fe2+、SO42-、Cl-
D、
c(H+)
c(OH-)
=1×10-12的溶液:K+、Na+、AlO2-、CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有關(guān)說法正確的是( 。
A、鐵表面鍍銅時(shí),銅與電源的正極相連,鐵與電源的負(fù)極相連
B、用pH均為2的鹽酸和醋酸分別中和等物質(zhì)的量的NaOH,消耗醋酸的體積更大
C、一定溫度下,反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)=2MgO(s)+C(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)△H<0
D、常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸有氣泡產(chǎn)生,說明常溫下Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

近年來,碳和碳的化合物在生產(chǎn)生活實(shí)際中應(yīng)用廣泛.
(1)在2升的密閉容器中,充有2mol CO與4mol 水蒸氣,在催化劑作用下進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),CO的轉(zhuǎn)化率和溫度t的關(guān)系如下表:
t(℃) 750 850 1000
CO% 0.7 2/3 0.5
1000℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
.850℃時(shí),向該容器中重新通入1mol CO、1.5mol H2O、0.5mol CO2和2molH2,此時(shí)反應(yīng)
 
(填“向右進(jìn)行”、“向左進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”).
(2)已知:C(s)+O2 (g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ?mol-1
C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ?mol-1
則CO和H2O生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式為
 

(3)目前工業(yè)上可用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,有關(guān)反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1.現(xiàn)向體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,反應(yīng)過程中測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.
①從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=
 

②若改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動,則平衡常數(shù)
 
(填序號)
a.可能不變     b.可能減小    c.可能增大   d.不變、減小、增大皆有可能
(4)NaHCO3的水溶液呈堿性,其原因是(用文字?jǐn)⑹觯?div id="g82cdue" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
.常溫下,向100mL 0.2mol/LNaHCO3溶液中滴加amol/L的醋酸溶液,當(dāng)?shù)渭拥饺芤撼手行詴r(shí),所用去的醋酸體積剛好也為100mL,此時(shí)醋酸的電離常數(shù)為b,用含b的代數(shù)式表示醋酸的濃度a=
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

2009年12月7日~18日在丹麥?zhǔn)锥几绫竟匍_了世界氣候大會,商討《京都議定書》一期承諾到期后的后續(xù)方案,即2012年至2020年的全球減排協(xié)議,大會倡導(dǎo)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”,降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍重視.過渡排放CO2會造成“溫室效應(yīng)”,科學(xué)家正在研究如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),圖1表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ?mol-1)的變化:
(1)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是
 
(填字母).
A.△H>0,△S>0
B.△H>0,△S<0
C.△H<0,△S<O
D.△H<0,△S>0
(2)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在1L固定體積的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),經(jīng)測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示.
①從反應(yīng)開始到平衡,CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=
 

②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 

③下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動的是
 
.(填字母)
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)及時(shí)液化抽出
C.選擇高效催化劑
D.再充入1molCO2和3molH2
(3)25℃,1.01×105Pa時(shí),16g液態(tài)甲醇完全燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí),放出362.9kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回來的氫氧化鈉試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容.某同學(xué)從該試劑瓶中取出20.0g固體,配成1L溶液,請計(jì)算:
(1)所得氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度.
(2)從所得氫氧化鈉溶液中取出200mL于一燒杯中,投入足量的金屬鋁,完全反應(yīng)后,產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:
A.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)      B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)      D.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
①若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),該溶質(zhì)的名稱是
 
,上述離子濃度大小順序關(guān)系中正確的是(選填序號)
 

②若上述關(guān)系中C是正確的,則溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式是
 

③若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)(填“>”、“<”、或“=”,下同)
 
c(NH3?H2O),混合后溶液中c(NH4+)與c(Cl-)的關(guān)系c(NH4+
 
c(Cl-).
(2)在25℃條件下將pH=11的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號)
 

A.9     B.9~11之間   C.11~13之間     D.13
(3)25℃時(shí),向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化銨固體,當(dāng)固體溶解后,測得溶液pH減小,主要原因是(填序號)
 

A.氨水與氯化銨發(fā)生化學(xué)反應(yīng);
B.氯化銨溶液水解顯酸性,增加了c(H+);
C.氯化銨溶液水解顯堿性,降低了c(H+);
D.氯化銨溶于水,電離出大量銨根離子,抑制了氨水的電離,使c(OH-)減。

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