7.下列說法正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1的硫酸銨溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)=c(OH-
B.常溫下等體積pH相同的CH3COOH和HCl溶液,消耗NaOH的量一樣多
C.常溫下,醋酸鈉與醋酸的混合溶液pH=7:則c(Na+)>c(CH3COO-
D.0.1mol•L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2 c(CO32-)+c(OH-

分析 A.硫酸銨是強酸弱堿鹽,銨根離子水解導致溶液呈酸性,但水解程度較;
B.常溫下pH相同的醋酸和鹽酸,醋酸濃度大于鹽酸,相同體積相同pH的醋酸和鹽酸,消耗的NaOH的量與酸的物質(zhì)的量成正比;
C.常溫下,醋酸鈉和醋酸的混合溶液pH=7,溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒判斷c(Na+)、c(CH3COO-)相對大小;
D.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷.

解答 解:A.硫酸銨是強酸弱堿鹽,銨根離子水解導致溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),但水解程度較小,根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)>c(SO42-),離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故A錯誤;
B.常溫下pH相同的醋酸和鹽酸,醋酸濃度大于鹽酸,相同體積相同pH的醋酸和鹽酸,消耗的NaOH的量與酸的物質(zhì)的量成正比,所以醋酸消耗的NaOH多,故B錯誤;
C.常溫下,醋酸鈉和醋酸的混合溶液pH=7,溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)=c(CH3COO-),故C錯誤;
D.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2 c(CO32-)+c(OH-),故D正確;
故選D.

點評 本題考查離子濃度大小比較,為高頻考點,明確溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)、溶液酸堿性、弱電解質(zhì)電離和鹽類水解是解本題關鍵,注意電荷守恒和物料守恒的靈活運用,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大.它們分別位于不同的主族,X 的最高正價與最低負價代數(shù)和為0,Y為金屬元素,Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,X與W所在族序數(shù)之和等于10.下列說法正確的是(  )
A.原子半徑大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.沸點:XW2>Y2W
C.最高價氧化物對應的水化物的酸性:X>Z
D.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Z<W

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

18.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖.則敘述不正確的是(  )
A.迷迭香酸屬于芳香族化合物
B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應
C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應
D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO


已知:

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)反應③的類型是氧化反應;
(2)寫出反應①的化學方程式;
(3)寫出反應②的化學方程式;
(4)有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡式:;
(i)能發(fā)生銀鏡反應
(ii)遇FeC13溶液呈紫色
(iii)屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上一氯代物只有2 種
(5)參照上述合成路線圖,設計由A 到的合成路線(無機試劑任選)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.甲同學進行了FeCl2溶液的配制、濃度的測定以及Fe2+還原性的實驗,并針對異常現(xiàn)象進行探究.
步驟一:制取FeCl2    甲同學準備用兩種方案制。
方案1:按如圖裝置用H2還原無水FeCl3制取.

E中盛放的試劑是堿石灰;D中反應的化學方程式為H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl.此方案有個明顯的缺陷是沒有處理尾氣H2
方案2:由0.1mol•L-1 FeCl3溶液制取FeCl2溶液,你認為其操作應該是向0.1mol•L-1FeCl3溶液中加足量鐵粉振蕩,靜置后取上層清液.
步驟二:測定方案2所配FeCl2溶液的物質(zhì)的量濃度.用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可達到目的.若需配制濃度為0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標準溶液480mL,實驗中用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯,還缺少500mL容量瓶、膠頭滴管,
本實驗滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是A(填編號).

下列錯誤的操作使測定的FeCl2溶液濃度偏小的是A
A.若在配制K2Cr2O7標準溶液定容時采取俯視姿勢
B.若滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失.
C.錐形瓶洗凈后未干燥
步驟三:向2mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,無現(xiàn)象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物質(zhì)的量濃度約為1.5mol•L-1、pH約為5),觀察到溶液變紅,大約10秒左右紅色褪去,有氣體生成(經(jīng)檢驗為O2).
甲同學探究“步驟三”中溶液褪色的原因:
實驗I.取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現(xiàn)象;另一份滴加KSCN溶液出現(xiàn)紅色;
實驗II.取褪色后溶液,滴加鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,并測得生成了兩種可直接排放到空氣中的氣體.
實驗III.向2mL 0.1mol•L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,變紅,通入O2,無明顯變化.
①實驗I說明溶液紅色褪去是因為SCN-發(fā)生了反應而不是Fe3+發(fā)生反應.
②實驗III的目的是排除H2O2分解產(chǎn)生的O2氧化SCN-的可能.
得出結(jié)論:溶液褪色的原因是酸性條件下H2O2將SCN-氧化成SO42-和相關氣體.寫出該反應的離子方程式2SCN-+11H2O2═2SO42-+2H++2CO2↑+N2↑+10H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a,b為石墨電極).下列說法中正確的是( 。
A.電池工作時,正極反應式為O2+2H2O+4e-═4OH-
B.電解時,電子流動路徑是:負極-→外電路-→陰極-→溶液-→陽極-→正極
C.電解時,a電極周圍首先放電的是Br-而不是Cl-,說明當其它條件相同時前者的還原性強于后者
D.當電池中消耗0.02g H2時,a極周圍會產(chǎn)生0.02gH2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是( 。
A.使酚酞試液變紅的溶液:Na+、Cl-、SO${\;}_{4}^{2-}$、Fe3+
B.常溫下$\frac{{K}_{w}}{c({H}^{+})}$=0.1mol•L-1的溶液:K+、Na+、SiO${\;}_{3}^{2-}$、NO${\;}_{3}^{-}$
C.使紫色石蕊試液變紅的溶液:Fe2+、Mg2+、MnO${\;}_{4}^{-}$、Cl-
D.澄清透明溶液:Al3+、Na+、SO${\;}_{4}^{2-}$、HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

16.黃鈉鐵礬[NaaFeb(SO4c(OH)d]具有沉淀顆粒大、沉淀速率快、容易過濾等特點.某研究小組先將某廢水中Fe2+氧化為Fe3+,再加入Na2SO4使其生成黃鈉鐵礬而除去鐵.為測定黃鈉鐵礬的組成,該小組進行了如下實驗:
①稱取12.125g樣品,加鹽酸完全溶解后,配成250.00mL溶液A.
②量取25.00mL溶液A,加入足量的KI,再用0.2500mol•L-1Na2S2O3溶液滴定生成的I2(反應原理為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗30.00mL Na2S2O3溶液至終點.
③另取50.00mL溶液A,加入足量BaCl2溶液充分反應后,過濾,將所得沉淀洗滌、干燥后,稱得其質(zhì)量為2.330g.
(1)NaaFeb(SO4c(OH)d中a、b、c、d之間的代數(shù)關系式為a+3b=2c+d.
(2)通過計算確定黃鈉鐵礬的化學式(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.某無色氣體可能由CH4、NO2、NH3、H2、CO、CO2和HCl中的幾種氣體混合而成.在恒溫恒壓下,將此混合氣體通過過量的澄清石灰水,未見石灰水變渾濁,但混合氣體的總體積減小;將剩余氣體導出后,在氧氣中能點燃,燃燒產(chǎn)物不能使無水CuSO4粉末變藍色,則原混合氣體(  )
A.一定不含CH4和H2,可能含有NO2和NH3
B.一定含有CO,可能含HCl和CO2
C.只含有CO和HCl
D.一定含CO和HCl,可能含CO2

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