某有機(jī)物A（C8H13O2Br）在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

（1）C2的名稱為   ，B1屬于下列化合物中的     （填序號(hào)）。
①一元醇    ②二元醇    ③鹵代烴    ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸
（2）寫出下列化學(xué)反應(yīng)類型：反應(yīng)①      ；反應(yīng)②         。
（3）在不同的條件下，C2和J發(fā)生化學(xué)反應(yīng)可以生成多種有機(jī)物I，請(qǐng)寫出滿足下列條件的兩種I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)生成的最小環(huán)狀化合物         。
②C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)生成的鏈狀高分子            。
（4）寫出③的化學(xué)反應(yīng)方程式                 。
（5）滿足如下條件的有機(jī)物有             種（不考慮手性異構(gòu)）。
①與C2相對(duì)分子質(zhì)量相同；
③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團(tuán)，且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。
（6）有機(jī)物M（C3H6O）的核磁共振氫譜顯示只有一種氫，由M為有機(jī)原料也可制得有機(jī)玻璃H。請(qǐng)參考以下信息，寫出用M和甲醇為原料（其它無(wú)機(jī)試劑任選）制備有機(jī)玻璃H的合理流程圖。

（1）2—甲基—1，3—丁二醇；  ⑥
（2）消去反應(yīng)；加聚反應(yīng)；
（3）①②
（4）
（5）2種；
（6）

試題分析：
A 的不飽和度為2，既可以在酸性條件下水解又可以在堿性條件下水解，所以有酯基，C2連續(xù)氧化得到J，所以C2為2—甲基—1，3—丁二醇， C1為2—甲基—3—溴—1丙醇， G發(fā)生加聚反應(yīng)得到H ，所以說(shuō)明 A中有碳碳雙鍵，（5）小題中滿足條件的有機(jī)物分別為：2—羥基丙酸和3—羥基丙酸，（6）小題中C3H6O的核磁共振氫譜顯示只有一種氫，所以為丙酮，然后根據(jù)提示可推斷出。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

異丁酸苯乙醋、苯甲酸苯乙醋是常見(jiàn)的香料，烴A通過(guò)下列轉(zhuǎn)化可得到上述有機(jī)物（已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為104，完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2∶1）。

回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。
（2）B→A的反應(yīng)類型是                               。
（3）D與C反應(yīng)生成異丁酸苯乙酯的化學(xué)方程式為                                       。
（4）下列關(guān)于異丁酸苯乙酯和苯甲酸苯乙酯的說(shuō)法中，不正確的是       。
a．一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
b．一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)
c．等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物完全燃燒消耗等質(zhì)量的O2
（5）F是苯甲酸苯乙酯的同分異構(gòu)體，F(xiàn)屬于酯類且F的二個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)支鏈，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出其中的任意一種）       。
（6）一定條件下，由苯甲酸甲酯與苯乙醇反應(yīng)也能生成苯甲酸苯乙酯。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：                       。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：問(wèn)答題

Aspernigerin對(duì)癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的抑制作用，其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）物質(zhì)B中官能團(tuán)的名稱為   。
（2）反應(yīng)③的無(wú)機(jī)產(chǎn)物為   。
（3）④的反應(yīng)類型是   。
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   
①能使溴水褪色            ②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
③苯環(huán)上的一氯代物有兩種  ④分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫
（5）以CH3CH2OH和為原料，寫出制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖例如下：
                                       

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子為C10H12O5，可發(fā)生如下變化：

已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基．C的結(jié)構(gòu)可表示為：
（其中—x、一y均為官能團(tuán)）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為        ；官能團(tuán)一x的名稱為        ；高聚物E的鏈節(jié)為         ；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           。
（2）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為                                                        
（3）C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          、          。
①含有苯環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③含有酚羥基
（4）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是           （填序號(hào)）。
A．含有苯環(huán)    B．含有羰基    C．含有酚羥基

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

以 HCHO 和 C2H2為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可得化合物 N ( C4H8O2）。

（1）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為                    。
（2）HOCH2C≡CCH2OH 分子中，在同一個(gè)平面的原子最多有               個(gè)。
（3）化合物 M 不可能發(fā)生的反應(yīng)是                  （填序號(hào)）。
A．氧化反應(yīng)B．取代反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．加成反應(yīng) E．還原反應(yīng)
（4）N 的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的有                    種。
（5）A 與 M 互為同分異構(gòu)體，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

填寫下列空白：
① A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          ，B 中的官能團(tuán)名稱是                    。
② D 的分子式為                            。
③ 寫出 B 與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_                                   。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

氟卡尼是新型、廣譜、高效抗心律失常藥，用于多種心律失常的防治。結(jié)構(gòu)為：，它可由龍膽酸（，為原料合成，合成的方法如下圖：

回答以下向題：
（1）寫出一種龍膽酸中含有的含氧官能團(tuán)名稱______________；
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________；
（3）A→B的反應(yīng)類型是______________；
（4）龍膽酸與甲醇反應(yīng)生成龍膽酸甲酯，其化學(xué)方程式是______________；
（5）滿足下列條件的龍膽酸甲酯的同分異構(gòu)體共有_______種：
①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，其中2個(gè)為羥基；②苯環(huán)上只有兩類氫；③屬于酯類。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

（1）A的分子式為             ，1molA最多可以和              molH2反應(yīng)。
（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             ，其含氧官能團(tuán)的名稱是             。
（3）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                         。
（4）下列說(shuō)法正確的是             （填字母）。
a．反應(yīng)①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
b．A的一氯代物有2種
c．B能跟Na反應(yīng)放出H2，滴入FeCl3溶液變紫色
d．1molD跟足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗2molNaOH
（5）C在濃H2SO4和加熱的條件下，除了生成D外，還能生成一種高分子化合物E， E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

Knoevenagel反應(yīng)是有機(jī)合成中的一種常見(jiàn)反應(yīng)：

化合物II可以由以下合成路線獲得：

（1）化合物I的分子式為                              。
（2）已知1mol化合物III可以與2molNa發(fā)生反應(yīng)，且化合物III在Cu催化下與O2反應(yīng)的產(chǎn)物可以被新制的Cu(OH)2氧化，則III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      。
（3）化合物IV與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                            
                          。IV與CH3OH生成II的反應(yīng)類型為             。
（4）已知化合物V（）也能與化合物IV發(fā)生Knoevenagel反應(yīng)，則其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                                 。
（5）化合物V的一種同分異構(gòu)體VI含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，同時(shí)也能發(fā)生水解，則 VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                             （任寫一種）。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。A為氣態(tài)烴，標(biāo)況下的密度為1.25g/L；E是不溶于水且具有香味的無(wú)色液體，相對(duì)分子質(zhì)量是C的2倍；F 為高分子化合物。結(jié)合下圖關(guān)系回答問(wèn)題：

（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                   ；
（2）寫出B、D中官能團(tuán)的名稱：B                、D               ；
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
②                                      ；
④                                      ；
（4）寫出C與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式                 ；
（5）物質(zhì)B可以直接被氧化為D，需要加入的試劑是                  ；
（6）A與苯、甲苯都是石油化工的重要產(chǎn)品，按要求回答下列問(wèn)題：
甲苯可以發(fā)生取代反應(yīng)，寫出由甲苯制備TNT.的化學(xué)方程式               。

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