【題目】過氧化鈣晶體(CaO2·8H2O)常用作醫(yī)藥消毒劑,可以輕質碳酸鈣為原料,按以下實驗方法來制備。
下列有關說法正確的是
A. ①煮沸的主要目的是為了除去溶解的CO2
B. ②的反應中H2O2作氧化劑,氨水用來調節(jié)溶液的pH
C. ②中結晶的顆粒較小,過濾時可用玻璃棒輕輕攪動
D. ③醇洗的主要目的是為了減少晶體的損失
【答案】D
【解析】
A.碳酸鈣能與鹽酸反應生成氯化鈣、水和二氧化碳,氣體在溶液中的溶解度隨溫度的升高而減小,加熱煮沸是為了除去多余的鹽酸,反應方程式為CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;A錯誤;
B.向CaCl2溶液中加入H2O2、NH3H2O,發(fā)生反應:CaCl2+H2O2+2NH3H2O+6H2O=CaO28H2O↓+2NH4Cl,H2O2的組成元素化合價沒有發(fā)生變化,因此沒有發(fā)生氧化還原反應,B錯誤;
C.盡管②中結晶的顆粒較小,但是過濾時若用玻璃棒輕輕攪動,會導致濾紙破損,過濾失敗,所以不能攪動,C錯誤;
D.過氧化鈣晶體(CaO2·8H2O) 微溶于水,也不溶于乙醇,用醇洗滌,可以減少晶體的溶解,同時乙醇容易揮發(fā),可以加速晶體干燥,D正確;
故合理選項是D。
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【題目】甲烷與氧氣反應過程中的能量變化如圖所示。下列有關說法中正確的是( )
A.CH4(g)的能量大于CO2(g)和H2O(g)的能量總和
B.反應CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1) △H=-800kJmol-1
C.若破壞1molO2(g)中的化學鍵需吸收熱量493kJ,則破壞1molC-H鍵需吸收熱量415kJ
D.在反應CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)中,放出熱量400kJ,有1molO-H鍵生成
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【題目】含NaOH 20.0g的稀溶液與足量稀鹽酸反應,放出28.7 kJ的熱量,表示該反應的熱化學方程式正確的是( )
A.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H= +28.7 kJ·mol-1
B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H= _28.7 kJ·mol-1
C.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.4 kJ·mol-1
D.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H= _57.4 kJ·mol-1
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【題目】以高純H2為燃料的質子交換膜燃料電池具有能量效率高、無污染等優(yōu)點,但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命。
(1)以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向。甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個反應:
主反應:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) △H=+49 kJmol-1
副反應:H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g) △H=+41 kJmol-1
①甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2和CO,則該反應的化學方程式為_________________________,既能加快反應速率又能提高CH3OH平衡轉化率的一種措施是_________________________。
②分析適當增大水醇比(nH2O∶nCH3OH)對甲醇水蒸氣重整制氫的好處_________________________。
③某溫度下,將nH2O∶nCH3OH =1∶1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為p1,反應達到平衡時總壓強為p2,則平衡時甲醇的轉化率為_________________________。(忽略副反應)
(2)工業(yè)常用CH4 與水蒸氣在一定條件下來制取H2,其原理為:
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH=+203kJ·mol-1
①該反應的逆反應速率表達式為; V逆=k·c(CO)·c3(H2),k為速率常數,在某溫度下,測得實驗數據如表:
CO濃度(mol·L-1) | H2濃度(mol·L-1) | 逆反應速率(mol·L-1·min-1) |
0.05 | C1 | 4.8 |
c2 | C1 | 19.2 |
c2 | 0.15 | 8.1 |
由上述數據可得該溫度下,上述反應的逆反應速率常數k 為__________L3·mol-3·min-1。
②在體積為3L的密閉容器中通入物質的量均為3mol 的CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生上述反應,測得平衡時H2的體積分數與溫度及壓強的關系如圖所示,則壓強Pl_____P2(填“大于”或“小于”)溫度T3_______T4(填“大于”或“小于”);壓強為P1時,在N點; v正_______v逆(填“大于”或“小于”或“等于”)。求N點對應溫度下該反應的平衡常數 K=_____________________。
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【題目】某同學探究 Cu 與 NO 的反應,查閱資料:①Cu 與 NO 反應可生成 CuO 和 N2,②酸性條件下,NO 或 NO2–都能與 MnO4–反應生成 NO3–和 Mn2+
(1)實驗室利用Cu和稀 HNO3 制備 NO,寫出反應的化學方程式____。
(2)選用如圖所示裝置完成Cu與NO的實驗。(夾持裝置略) 實驗開始前,向裝置中通入一段時間的N2;卮鹣铝袉栴}:
①使用銅絲的優(yōu)點是____裝置 E 的作用為____。
②裝置 C 中盛放的藥品可能是____;
③裝置 D 中的現象是____;裝置 F 中反應的離子方程式是____。
(3)測定NaNO2 和 NaNO3混合溶液中NaNO2的濃度。取 25.00mL混合溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1 酸性 KMnO4 溶液進行滴定,實驗所得數據如表所示:
滴定次數 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗 KMnO4 溶液體積/mL | 20.90 | 20.12 | 20.00 | 19.88 |
①第一次實驗數據出現異常,造成這種異常的原因可能是____(填字母代號)。
a.錐形瓶洗凈后未干燥
b.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗
c.因為沒有一直觀察錐形瓶中溶液顏色變化,判斷滴定終點時溶液已變紅d.酸性 KMnO4 溶液中含有其他氧化性試劑e.錐形瓶洗凈后用待測液潤洗
②酸性 KMnO4溶液滴定亞硝酸鈉溶液的離子方程式為____。
③NaNO2的物質的量濃度為____
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【題目】配合物Fe(CO)5的熔點一20℃,沸點103℃。可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如圖所示。
(1)基態(tài)Fe原子的價電子排布式是_____________________;Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。
(2)CO分子中C、O原子都滿足8電子穩(wěn)定結構,CO分子的結構式是________,寫出與CO互為等電子體的分子的電子式:___________________。
(3)C、O、Fe的第一電離能由大到小的順序為_______________________。
(4)關于Fe(CO)5,下列說法正確的是______。
A. Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子 B. Fe(CO)5中Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵
C.1molFe(CO)5含有10mol配位鍵 D.Fe(CO)5==Fe+5CO反應中沒有新化學鍵生成
(5)鐵的三種晶體的晶胞均為立方晶胞,三種晶體的晶胞如下圖所示。
①上述三種晶體的晶胞中屬于面心晶胞的是______(填“a”“δ””或“γ”)-Fe。
②a-Fe晶胞中鐵原子的配位數為_______________。
③γ-Fe晶胞的邊長為apm,則γ-Fe單質的密度為____g/cm3(NA表示阿伏伽德羅常數的值,列出計算式即可)。
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【題目】某化學研究性學習小組探究與銅有關的物質的性質,過程設計如下:
提出猜想:
問題1:在元素周期表中,銅與鋁的位置很接近,氫氧化鋁具有兩性,氫氧化銅有兩性嗎?
問題2:鐵和銅都有變價,一般情況下,Fe2+的穩(wěn)定性弱于的Fe3+,Cu+的穩(wěn)定性也弱于Cu2+嗎?
問題3:硫酸銅溶液呈藍色,銅與濃硝酸常溫下反應生成的溶液也是藍色嗎?
實驗探究:
Ⅰ.解決問題1:
(1)實驗需配制100mL0.50molL-1CuSO4溶液,必需的玻璃儀器有膠頭滴管、燒杯、___、___。
(2)為達到目的,某同學認為只要進行兩次實驗即可得出結論。請寫出實驗②的具體內容。
①向盛有CuSO4溶液的試管中滴加NaOH溶液至過量,觀察生成的Cu(OH)2沉淀是否溶解;
②___。
Ⅱ.解決問題2的實驗和現象如下:
①取一定量制得的氫氧化銅固體,于坩堝中灼燒,當溫度達到80~100℃時得到黑色固體粉末;繼續(xù)加熱至1000℃以上,黑色粉末全部變成紅色粉末氧化亞銅;
②取適量紅色氧化亞銅粉末于潔凈試管中,加入過量的稀硫酸,得到藍色溶液,同時觀察到試管底部還有紅色固體存在。根據以上實驗及現象回答下列問題:
(3)寫出氧化亞銅與稀硫酸反應的離子方程式:___。
(4)從實驗中可得出的結論:當溫度在1000℃以上時___(填Cu2+或Cu+,下同)穩(wěn)定,在酸性溶液中___穩(wěn)定。
Ⅲ.解決問題3,某同學設計的實驗如下:
取一銅片裝入試管,加入適量的濃硝酸,觀察溶液的顏色變化。
(5)另一同學認為此同學設計的實驗有缺陷,原因是___。
(6)銅與濃硝酸反應溶液呈綠色,有同學認為這是生成的NO2溶于其中的原因。請設計實驗說明此解釋是否正確(只需要寫出一種方法即可)。___
實驗步驟 | 實驗結論 |
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【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易碎成細粉末,常用于制造高能電池。工業(yè)上以金屬鎳廢料生產NiCl2,繼而生產Ni2O3的工藝流程如下:
下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計算)。
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Ni(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.8 | 5.8 | 3.0 | 7.1 |
沉淀完全的pH | 3.2 | 8.8 | 5.0 | 9.2 |
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施有①適當升高溫度;②攪拌;③________等。
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等。沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為____________________。
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質是Na2CO3和________。
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為__________________________________。
(5)工業(yè)上用鎳為陽極,電解0.05~0.1 mol·L-1 NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細鎳粉。當其他條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示,則①NH4Cl的濃度最好控制為__________________________。
②當NH4Cl的濃度大于15g·L-1時,陰極有氣體生成,導致陰極電流效率降低,寫出相應的電極反應式:________________________。
(6)如果在“沉鎳”步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4·2H2O)。草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,可以制得Ni2O3,同時獲得混合氣體。草酸鎳晶體受熱分解的化學方程式為___________________________________。
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【題目】常溫下,向20mL0.1molL-1Na2X溶液中緩慢滴加0.1molL-1鹽酸溶液(不逸出H2X),溶液pH與溶液中lg之間關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.M點:c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+)
B.常溫下,0.1molNa2X和1molNaHX同時溶于水得到溶液pH=5.2
C.N點:c(Na+)<3c(X2-)+c(Cl-)
D.常溫下,X2-第一步水解常數Kh1的數量級為10-8
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