【題目】苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料。工業(yè)中以乙苯催化脫氫來(lái)制取苯乙烯:
(g)(g)+H2(g) H=117.6kJ/mol
已知:上述反應(yīng)的速率方程為v正=k正P乙苯,v逆=k逆P苯乙烯P氫氣,其中k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),P為各組分分壓。
(1)同時(shí)增大乙苯的反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率所采取的措施是_______________。
(2)在CO2氣氛下,乙苯可催化脫氫制苯乙烯,其過(guò)程同時(shí)存在如圖兩種途徑:
a=______;與摻水蒸汽工藝相比,該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2=CO+H2O,CO2+C=2CO。新工藝的特點(diǎn)有__________(填序號(hào))。
a.CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移
b.不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
c.有利于減少生產(chǎn)過(guò)程中可能產(chǎn)生的積炭
d.CO2在反應(yīng)體系中作催化劑
(3)在實(shí)際生產(chǎn)中,往反應(yīng)釜中同時(shí)通入乙苯和水蒸氣,加入水蒸氣稀釋劑能提高乙苯轉(zhuǎn)化率的原因是_______________。測(cè)得容器總壓(P總)和乙苯轉(zhuǎn)化率α隨時(shí)間變化結(jié)果如圖所示。平衡時(shí),P(H2O)=_______kPa,平衡常數(shù)Kp=____kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算);a處的=_________。
【答案】升溫 159.2 abc 體系總壓不變時(shí),加入水蒸氣,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,平衡正向移動(dòng),乙苯轉(zhuǎn)化率增大 80 45 2.5
【解析】
(1)結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的因素分析判斷;
(2)①由圖片可知△H1=△H2+△H3,據(jù)此計(jì)算解答;a.CO2與H2反應(yīng),導(dǎo)致氫氣濃度減低,結(jié)合平衡的移動(dòng)判斷;b.在保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;c.結(jié)合反應(yīng)CO2+C═2CO分析判斷;d. 根據(jù)圖示,二氧化碳反應(yīng)生成了CO,據(jù)此分析判斷;
(3)根據(jù)加入水蒸氣對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析解答;設(shè)起始時(shí)n(乙苯)=amol,n(H2O)=bmol,利用反應(yīng)的三段式計(jì)算平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量,結(jié)合恒溫恒容時(shí),氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,得到a、b的關(guān)系,再計(jì)算乙苯、苯乙烯、氫氣的分壓,并代入Kp=計(jì)算Kp;反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正p乙苯=k逆p苯乙烯p氫氣,則v正=k正p乙苯,v逆=k逆p苯乙烯p氫氣,平衡時(shí)v正=v逆,即k正p乙苯=k逆p苯乙烯p氫氣,利用反應(yīng)的三段式計(jì)算a點(diǎn)時(shí)氣體的總物質(zhì)的量和分壓計(jì)算。
(1)乙苯催化脫氫反應(yīng)正向是體積增大的吸熱反應(yīng),同時(shí)增大乙苯的反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率所采取的措施有升溫、加壓,故答案為:升高溫度(或增大壓強(qiáng));
(2)①由圖片可知△H1=△H2+△H3=+117.6kJ/mol+(+41.6kJ/mol)=+159.2kJ/mol,即a=+159.2;a.CO2與H2反應(yīng),導(dǎo)致氫氣濃度減低,有利于乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移,故a正確;b.由題目信息可知,在保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度,消耗的能量減少,故b正確;c.加入的二氧化碳會(huì)發(fā)生反應(yīng)CO2+C═2CO,有利于減少積炭,故c正確;d. 根據(jù)圖示,二氧化碳反應(yīng)生成了CO,不是催化劑,故d錯(cuò)誤;故答案為:+159.2;abc;
(3) 體系總壓不變時(shí),加入水蒸氣,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,平衡正向移動(dòng),乙苯轉(zhuǎn)化率增大,因此在實(shí)際生產(chǎn)中,往反應(yīng)釜中同時(shí)通入乙苯和水蒸氣,能提高乙苯轉(zhuǎn)化率;設(shè)起始時(shí)n(乙苯)=amol,n(H2O)=bmol,
(g)+H2(g)
起始量(mol) a 00
變化量(mol)0.75a0.75a0.75a
平衡量(mol)0.25a0.75a 0.75a
氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,平衡時(shí)=,b=4a,PH2O=×115kPa=80kPa,PH2=P苯乙烯=×115kPa=15kPa,P乙苯=P苯乙烯=5kPa,所以平衡常數(shù)Kp===45kPa;
反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正p乙苯-k逆p苯乙烯p氫氣,則v正=k正p乙苯,v逆=k逆p苯乙烯p氫氣,平衡時(shí)v正=v逆,即k正p乙苯-k逆p苯乙烯p氫氣,所以==Kp=45kPa;
(g)+H2(g)
起始量(mol) a 0 0
變化量(mol)0.6a 0.6a 0.6a
平衡量(mol)0.4a 0.6a 0.6a
氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,a點(diǎn)時(shí)PH2=P苯乙烯=×112kPa=12kPa,P乙苯=8kPa,所以=Kp×=45kPa×=2.5,故答案為:體系總壓不變時(shí),加入水蒸氣,相當(dāng)于反應(yīng)體系減壓,平衡正向移動(dòng),乙苯轉(zhuǎn)化率增大;80;45;2.5。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2。該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:
回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____,反應(yīng)②所需的試劑和條件是______,反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______反應(yīng)。
(2)1molE理論上最多消耗氫氣_____mol。
(3)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。
(4)寫(xiě)出用2苯基乙醇)為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線______。
(合成路線常用的表達(dá)方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】膽礬CuSO4·5H2O可寫(xiě)為[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:
下列有關(guān)膽礬的說(shuō)法正確的是
A.Cu2+的價(jià)電子排布式為3d84s1
B.所有氧原子都采取sp3雜化
C.膽礬中含有的粒子間作用力有離子鍵、極性鍵、配位鍵和氫鍵
D.膽礬所含元素中,H、O、S的半徑及電負(fù)性依次增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用如圖裝置可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/span> )
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span> | X中試劑 | Y中試劑 |
A | 用KMnO4和濃鹽酸制取并收集純凈干燥的Cl2 | 飽和食鹽水 | 濃硫酸 |
B | 用Cu與濃硝酸制取并收集純凈干燥的NO2 | 水 | 濃硫酸 |
C | 用生石灰與濃氨水制取并收集純凈干燥的NH3 | 水 | 濃硫酸 |
D | 用銅片和濃硫酸制取并收集純凈干燥的SO2 | 飽和NaHSO3溶液 | 濃硫酸 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】銅板上鐵鉚釘長(zhǎng)期暴露在潮濕的空氣中,形成一層酸性水膜后鐵鉚釘會(huì)被腐蝕,示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是
A. 腐蝕過(guò)程中銅極上始終只發(fā)生: 2H++2e-= H2↑
B. 若水膜中溶有食鹽將加快鐵鉚釘?shù)母g
C. 若在金屬表面涂一層油脂能防止鐵鉚釘被腐蝕
D. 若將該銅板與直流負(fù)極相連,則鐵銅均難被腐蝕
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,化合物M是它的合成中間體,其合成路線如下:
已知:R1CHO
回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的名稱是______________;反應(yīng)②反應(yīng)類型是__________。
(2)物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________;E的分子式為_____________。
(3)G中含氧官能團(tuán)的名稱是________;F中有________個(gè)手性碳原子。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。
(5)物質(zhì)N是C的一種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和氨基,氨基與苯環(huán)直接相連;②能使溴水褪色;③核磁共振氫譜有6組峰,峰面積之比為6∶3∶2∶2∶1∶1。
(6)設(shè)計(jì)由苯甲醇和CH3NH2為原料制備的合成路線_______________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0,通過(guò)電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來(lái),具有凈化水的作用。陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計(jì)的裝置示意圖如圖1所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)電解過(guò)程中,電解池陰極的電極反應(yīng)式為______;控制電流,可使電解池陽(yáng)極同時(shí)發(fā)生兩個(gè)電極反應(yīng):其中一個(gè)為2H2O -4e- === O2↑+ 4H+,另一個(gè)電極反應(yīng)式為______。
(2)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為______。
(3)某熔融鹽燃料電池以熔融的多種堿金屬碳酸鹽混合物為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極,如圖2。若該熔融鹽燃料電池為電浮選凝聚法的電解電源,則:
①正極的電極反應(yīng)式為______;
②為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定。為此電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)。則A物質(zhì)的化學(xué)式是______。
③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池理論上消耗CH4______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某工業(yè)廢水中存在大量的Na+、Cl-、Cu2+、SO42-,欲除去其中的Cu2+、SO42-,設(shè)計(jì)工藝流程如圖所示:
下列說(shuō)法不正確的是
A.NaOH的作用是除去Cu2+B.試劑a 為Na2CO3,試劑b為BaCl2
C.流程圖中,操作x為過(guò)濾D.試劑c為鹽酸
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(1)1L烷烴C的蒸氣完全燃燒時(shí),生成同溫同壓下15L水蒸氣:__________。
(2)分子式為CmH20的烷烴中m為________。
(3)碳、氫原子個(gè)數(shù)之比為2∶5的烷烴的分子式為__________,它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。
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