下列各組離子中，能在溶液中大量共存的是
A．Na+ H+ NO3- Fe2+ B．Ca2+ I- ClO- OH-
C．K+ H+ Cl- SO42- D．Fe3+ Cl- H+ CO32-
精英口算卡系列答案
應用題點撥系列答案科目：高中化學 來源： 題型：
已知X、Y、Z、U、V 、W是短周期內的六種元素，它們的原子序數(shù)依次增大。X元素原子形成的離子就是一個質子，Y元素的一種同素異形體在自然界中硬度最大，U、Z在元素周期表中處于相鄰位置，它們的單質在常溫下均為無色氣體，V元素原子半徑在短周期元素原子半徑中最大，W元素的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4。
（1）請寫出W原子的結構示意圖 ；
（2）W單質與Z單質的反應產(chǎn)物在一定條件下與Z單質反應，該反應的化學方程式： 。
（3）X、Y、Z、W四種元素組成原子個數(shù)比為：8：2：4：1的化合物，該化合物的化學式為 。
（4）Z元素的最高價氧化物對應的水化物與Z元素的氫化物可以反應，寫出該反應的的化學方程式 。
（5）寫出Y的最高價氧化物的結構式 。
（6）寫出Z、V形成的原子個最比為1：1的化合物的電子式 。
（7）指出Y、Z、U形成氫化物的穩(wěn)定性由弱到強的順序： 。
（用化學式表示）
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科目：高中化學 來源： 題型：
吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質疏松癥，它的合成路線如圖。
（1）（2分）反應類型：B→C ；D→E
（2）（2分）E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成，G與F互為同分異構體，且含有三個六元環(huán)，
G結構簡式為
（3）（3分）滿足下列四個條件的A的同分異構體數(shù)目有 種。
①苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基；②能發(fā)生銀鏡反應；③與FeCl3溶液作用不顯色；④不與氫氧化鈉水溶液反應
（4）（6分）2，2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有機合成中間體，請設計合理的方案以丙酮（CH3COCH3）為唯一有機原料合成2，2-二甲基戊酸異丙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）
提示：①合成過程中無機試劑任選；②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應；③合成路線流程圖示例：CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br-CH2Br
。
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科目：高中化學 來源： 題型：
在一定條件下MO3-與M-發(fā)生反應；MO3-+5M-+6H+ == 3M2+3H2O，則下列關于M元素的敘述中正確的是
A．M位于元素周期表的第VA族 B．M的氫化物的水溶液呈酸性
C．MO3-中的M元素只能被還原 D．M2在常溫常壓下一定是氣體
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科目：高中化學 來源： 題型：
已知鎂跟稀硝酸反應時，每有1molHNO3反應，就有0.8mol電子轉移，此時HNO3的還原產(chǎn)物可能是
A．NO2 B．NO C．N2O D．NH4NO3
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科目：高中化學 來源： 題型：
3，5-二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體，可用于天然物質白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應如下：
甲醇、乙醚和3,5—二甲氧基苯酚的部分物理性質見下表：
| 物質 | 沸點/℃ | 熔點/℃ | 密度(20℃) /g·cm—3 | 溶解性 |
| 甲醇 | 64. 7 |
| 0. 7915 | 易溶于水 |
| 乙醚 | 34. 5 |
| 0. 7138 | 微溶于水 |
| 3,5—二甲氧基苯酚 |
| 33～36 |
| 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 |
（1）反應結束后，先分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取。
①分離出甲醇的操作是 ▲ 。
②萃取用到的分液漏斗使用前需 ▲ 并洗凈，分液時有機層在分液漏斗的
▲ （填“上”或“下”）層。
（2）分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌。用飽和NaHCO3 溶液洗滌的目的是 ▲ ；用飽和食鹽水洗滌的目的是 ▲ 。
（3）洗滌完成后，通過以下操作分離、提純產(chǎn)物，正確的操作順序是 ▲ (填字母)。
a．蒸餾除去乙醚 b．重結晶 c．過濾除去干燥劑 d．加入無水CaCl2干燥
（4）固液分離常采用減壓過濾。為了防止倒吸，減壓過濾完成后應先 ▲ ，
再 ▲ 。
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B. CH3CH＝CHCH3 C.
D.
