3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一種藥物中間體,以對甲基苯酚為原料的合成路線如下:
已知:①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3種不同化學環(huán)境的氫;
②C能發(fā)生銀鏡反應;③同一個碳原子連有2個羥基時,易脫水形成醛基。
④3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB):請回答下列問題:
(1)TMB的分子式為 ;A→B的反應類型是 反應。
(2)對甲基苯酚的同分異構體中含有苯環(huán)的共有 種.
(3)對甲基苯酚→A的化學方程式為 。
(4)符合下列條件的TMB的同分異構體共有 種,寫出這些異構中所有能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式: 。
①含有苯環(huán)和酯基.
②不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應.
③核磁共振氫譜只出現四組峰.
(15分)(1)C10H12O4 (2分) 取代(2分 ) (2)4 (2分)
(3)(2分) (4)6 (3分)
(每種2分,共4分)
解析試題分析:(1)根據TMB的結構簡式可知,其分子式為C10H12O4;根據對甲基苯酚和A的化學式可知,該反應是苯環(huán)上的2個氫原子被溴原子取代。由于A分子含有3類氫原子,所以根據 TMB的結構簡式可知,溴原子取代的應該是羥基鄰位的2個氫原子,即A的結構簡式是。又因為B也有3種不同化學環(huán)境的氫,所以根據A和B的化學式可知,A生成B是甲基中的2個氫原子被溴原子取代,則B的結構簡式是
。B在酸性條件下水解生成C,由于C能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基。根據同一個碳原子連有2個羥基時,易脫水形成醛基,這說明該反應是甲基中2該溴原子被羥基代替,進而脫水形成醛基,所以C的結構簡式是
。根據C和D的化學式可知,該反應是苯環(huán)上的溴原子被CH3O-取代,則D的結構簡式是
。D和(CH3)2SO4發(fā)生取代反應,其中羥基中的氫原子被甲基取代,生成TMB。
(2)對甲基苯酚的同分異構體中含有苯環(huán),則如果苯環(huán)上只有1個取代基,則可以是CH3O-或-CH2OH;如果含有2個取代基,則可以是鄰甲基苯酚或間甲基苯酚,共計是4種。
(3)對甲基苯酚→A的化學方程式為。
(4)不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應,說明不含有酚羥基。含有苯環(huán)和酯基,且核磁共振氫譜只出現四組峰,所以可能的結構簡式有、
、
、
、
、
,共計6種,其中能發(fā)生銀鏡反應的是
、
。
考點:考查有機物推斷、化學式、結構簡式、有機反應類型、同分異構體的判斷以及方程式的書寫
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(15分)化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:
(1)化合物D中官能團的名稱為 、 和酯基。
(2)A→B的反應類型是 。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式
I.分子中含有兩個苯環(huán);Ⅱ.分子中有3種不同化學環(huán)境的氫;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)實現D→E的轉化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結構簡式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為,再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是 。
(6)上述合成路線中,步驟③的產物除D外還生成,該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以
為主要原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2
CH3CH3
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(16分)A是一種有機合成中間體,其結構簡式為:。A的合成路線如下圖,其中B~H分別代表一種有機物。
請回答下列問題:
(1)A中碳原子的雜化軌道類型有_____;A的名稱(系統(tǒng)命名)是____;第⑧步反應類型是___。
(2)第①步反應的化學方程式是________。
(3)C物質與CH2=C(CH3)COOH按物質的量之比1:1反應,其產物經加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結構簡式是_______________。
(4)第⑥步反應的化學方程式是________________。
(5)寫出含有六元環(huán),且一氯代物只有2種(不考慮立體異構)的A的同分異構體的結構簡式____。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
肉桂酸甲酯M,常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物,苯環(huán)上只含有一個直支鏈,能發(fā)生加聚反應和水解反應。測得M的摩爾質量為162g·mol-1,只含碳、氫、氧,且原子個數之比為5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的結構簡式是______________________。
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結構簡式為 。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的官能團有________(填名稱)。
②E―→F的反應類型是________,
F―→G的化學方程式為__________________________________________________。
③寫出兩種符合下列條件的F的穩(wěn)定的同分異構體的結構簡式 , 。
ⅰ.分子內含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.在催化劑作用下,1mol該物質與足量氫氣充分反應,最多消耗5mol H2;
ⅲ.它不能發(fā)生水解反應,但可以發(fā)生銀鏡反應。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(13分)已知物質A顯酸性,請根據以下框圖回答問題
F為七原子組成的環(huán)狀結構
(1)A的結構簡式為 (2分)
(2)①②③的反應類型分別為 、 、 (3分)
(3)化合物B中含有官能團的名稱是 (2分)
(4)C生成E的化學方程式 (2分)
(5)G生成H的化學方程式 (2分)
(6)寫出C的同分異構體中屬于酯類物質的結構簡式 、
(任寫2種)(2分)
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
合成滌綸的流程圖如下所示。
回答下列問題:
(1)A的名稱為 ;
(2) F的結構簡式是 ;
(3) C→D的反應類型是 ;F→G的反應類型為 ;
(4)E與H反應的化學方程式為 :
(5)E有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有 種,其中在核磁共振氫譜中出現四組峰的是 (寫出結構簡式)。
①芳香族化合物;②紅外光譜顯示含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應;④能發(fā)生水解反應
(6) A也能一步轉化生成E:.試劑a可以用 溶液。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
美國化學家R.F.Heck因發(fā)現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。該反應原理如下:(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成E的路線如下:
(1)已知A 為羧酸, A→B的反應類型是 ,0.1mol的A與足量的金屬Na反應產生H2 L(標準狀況下)。
(2)寫出反應I的方程式 (注明條件)
(3)符合A分子式的羧酸類物質有兩種,其中的一種經過上述反應轉化成B,已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰,B的結構簡式為 。
(4)反應Ⅱ為Heck反應,則E的結構簡式為 。
(5)A的一種同分異構體F,經過下列反應也能制得C:
實驗室檢驗反應Ⅲ是否完全可用的試劑是: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(6分)某強酸性溶液X中含有Ba2+、Al3+、SiO32-、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的一種或幾種離子,取該溶液進行連續(xù)實驗,能實現如下轉化:
根據以上信息,請回答下列問題:
(1)溶液X中除含H+、Al3+、NH4+、SO42-外肯定還含有的離子是 ,不能確定是否含有的離子是 ,若要確定不能確定的陽離子是否存在,最可靠方法是: 。
(2)沉淀E的化學式為 。
(3)反應①、②、③、④中,不屬于氧化還原反應的是 (填序號)
(4)寫出步驟①中生成氣體A的離子方程式: 。
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科目:高中化學 來源:2014-2015學年甘肅省高一上學期第一次月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題
科學家已發(fā)現一種新型氫分子,其化學式為H3,在相同條件下,等質量的H3和H2相同的是
A.原子數 B.分子數 C.體積 D.物質的量
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