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有機物A是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖1所示是A分子的球棍模型.回答下列問題:

(1)寫出A的分子式:
 
;
(2)A能夠發(fā)生反應的類型有(填序號):
 
;
①氧化反應、诩映煞磻、廴〈磻、芟シ磻
(3)如圖2所示一些中草藥中所含的有機物:
其中互為同分異構體的是(填序號)
 
;能與溴水反應的是(填序號)
 
考點:有機物的結構和性質,有機物分子中的官能團及其結構
專題:有機化學基礎
分析:由球棍模型可知結構簡式為HO-C6H4-COOCH2CH3,分子中含有酚羥基,可發(fā)生取代、氧化反應,含有酯基,可發(fā)生水解反應,以此解答.
解答: 解:(1)由球棍模型可知結構簡式為HO-C6H4-COOCH2CH3,分子式為C9H10O3,故答案為:C9H10O3;
(2)含有酚羥基,可發(fā)生取代、氧化反應,含有酯基,可發(fā)生水解反應,水解反應屬于取代反應,但不能發(fā)生消去反應,故答案為:①②③;
(3)由圖可知,②④的分子式相同,但結構不同,二者互為同分異構體,①②④中含碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,故答案為:②④;①②④.
點評:本題考查有機物的結構和性質,為高考常見題型,側重于學生的分析能力及烯烴、酚、酯性質的考查,注意把握有機物的官能團的性質和有機物的結構特點,為解答該題的關鍵,難度不大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

從海帶中提取碘的實驗過程中(萃取劑用苯),涉及到下列操作,其中正確的是( 。
A、
將海帶灼燒成灰
B、
過濾得含I-溶液
C、
  放出碘的苯溶液
D、
     分離碘并回收苯

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科目:高中化學 來源: 題型:

能大量共存于同一溶液中的離子組是( 。
A、N03-、HC03-、H+
B、Na+、N03-、Cl-
C、H+、K+、OH-
D、S042-、Na+、Ba2+

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)下列各化合物中,屬于同系物的有
 
,屬于同分異構體的有
 
(填字母編號).
A.CH3CH2CH2CHO與B.C.
D.E.F.2-甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷
(2)下列是鈉、碘、金剛石、干冰、氯化鈉晶體的晶胞圖(未按順序排序).
①寫出各晶體對應的晶胞:鈉
 
,碘
 
(填字母編號).
②其中與SiO2的晶體類型相同的是
 
(填字母編號).

(3)金屬銅采用面心立方最密堆積(在晶胞的頂點和面心均含有一個Cu原子),則Cu的晶體中Cu原子的配位數(shù)為
 
,其空間利用率為
 
必須用含π的代數(shù)式表示,否則不給分).

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科目:高中化學 來源: 題型:

用Cr3+摻雜的氮化鋁是理想的LED用熒光粉基質材料,氮化鋁(其晶胞如圖1所示)可由氯化鋁與氨經氣相反應制得.

(1)基態(tài)Cr的價電子排布式可表示為
 

(2)氮化鋁的化學式為
 
,距離鋁原子最近且距離相等的氮原子數(shù)目為
 
個.
(3)氯化鋁易升華,其雙聚物Al2Cl6結構如圖2所示.在Al2Cl6中存在的化學鍵有
 
(填字母).
a.離子鍵   b.共價鍵   c.配位鍵   d.金屬鍵
(4)一定條件下用Al2O3和CCl4反應制備AlCl3的反應為:Al2O3+3CCl4═2AlCl3+3COCl2.其中COCl2分子的空間構型為
 
.一種與CCl4互為等電子體的分子的化學式為
 

(5)AlCl3在下述反應中作催化劑.分子③中碳原子的雜化類型為(圖3)
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)某酯的分子式為C6H12O2,其變化如圖所示:

若A能發(fā)生銀鏡反應,C不能發(fā)生銀鏡反應,則該酯的可能結構有
 
種.
(2)將轉變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/wmf/0db8d01e.wmf" style="vertical-align:middle" />的流程為

則a試劑是
 
,b試劑是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)弱酸HA的電離常數(shù) K=
c(H+)?c(A-)
c(HA)
.25℃時,有關弱酸的電離常數(shù)如下:
弱酸化學式 HCOOH CH3COOH HA H2B
電離常數(shù) 1.8×10-4 1.8×10-5 1.3×10-10 K1=4.3×10-7   K2=5.6×10-11
分別向等體積、等pH的HCOOH、CH3COOH、HA和H2B溶液中加入足量的Zn粉,反應剛開始時他們產生H2速率的大小關系為
 

(2)比較溶液的pH:0.1mol?L-1NH4Cl溶液
 
0.01mol?L-1NH4Cl溶液(填“>”“<”或“=”)
(3)把a、b、c、d四塊金屬片浸泡在稀H2SO4中,用導線兩兩相連,可以組成各種原電池.若a、b相連,a為負極;c、d相連,c為負極;a、c相連,c為正極;b、d相連,b為正極,則這四種金屬的活動性由強到弱的順序為
 

(4)將AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后所得的固體的主要成份是
 

(5)氯化鐵溶液呈酸性原因是(用離子方程式表示):
 

(6)向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-剛好沉淀完全時,離子反應總方程式為:
 

(7)已知t℃時,Kw=1×10-13,則t℃
 
(填“>”、“<”或“=”)25℃.在t℃時將pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=2,則 a:b=
 

(8)常溫下向100mL 0.01mol?L-1 HA溶液中逐滴加入0.02mol?L-1 MOH溶液,如圖所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計).則
K點對應的溶液中,c(M+)+c(MOH)
 
2c(A-)(填“>”“<”或“=”);若此時溶液中pH=10則c(M+)-c(OH-)≈
 
 mol?L-1(保留三位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產重要化工原料苯乙烯
(g)+CO2(g)?(g)+CO(g)+H2O(g)△H=-166kJ?mol-1
(1)①乙苯與CO2反應的平衡常數(shù)表達式為:K=
 

②若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是
 
(填代號). 

(2)在3L密閉容器內,乙苯與CO2的反應在三種不同的條件下進行實驗,乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol?L-1和3.0mol?L-1,其中實驗Ⅰ在T1℃,0.3MPa,而實驗Ⅱ、Ⅲ分別改變了實驗其他條件;乙苯的濃度隨時間的變化如圖1所示.

①實驗Ⅰ乙苯在0~50min時的反應速率為
 

②實驗Ⅱ可能改變的條件是
 

③圖2是實驗Ⅰ中苯乙烯體積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線,請在圖2中補畫實驗Ⅲ中苯乙烯體積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線.
(3)若實驗Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2mol?L-1,其他條件不變,乙苯的轉化率將
 
(填“增大”“減小”或“不變”),計算此時平衡常數(shù)為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

在下面哪些反應中濃硫酸既表現(xiàn)出強氧化性又表現(xiàn)出酸性( 。
A、2NaCl+H2SO4(濃)
  △  
.
 
Na2SO4+2HCl↑
B、Na2SO3+H2SO4(濃)
  △  
.
 
Na2SO4+SO2↑+H2O
C、C+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CO2↑+2SO2↑+2H2O
D、Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+2SO2↑+2H2O

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