分析 (1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸,則A中含有羧基,A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明B含有醛基,A含有-CH2OH,由A與C的分子式可知,A中-OH被-Br取代生成C,A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,一定條件下可以生成高分子化合物D,所以A是,則B為
,C為
;
(2)先將對甲基苯酚和甲碘烷反應(yīng)生成對甲基甲苯醚,然后將對甲基甲苯醚與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),將甲基氧化為羧基,羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基,再和HI反應(yīng)生成酚羥基,從而實現(xiàn)轉(zhuǎn)化;
(3)根據(jù)條件①能與NaHCO3溶液反應(yīng),說明有羧基,②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng),說明有酚羥基,且酚羥基的鄰對位苯環(huán)上至少有一個氫原子,③苯環(huán)上有兩個烴基,④苯環(huán)上的官能團處于對位,注意烴基不是官能團,據(jù)此寫乙基香草醛的同分異構(gòu)體.
解答 解:(1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸,則A中含有羧基,A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明B含有醛基,A含有-CH2OH,由A與C的分子式可知,A中-OH被-Br取代生成C,A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,一定條件下可以生成高分子化合物D,所以A是,則B為
,C為
;
①由A→C的反應(yīng)方程式為,屬于取代反應(yīng),
故答案為:;取代反應(yīng);
②B的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:
;
③C為,與堿發(fā)生水解和中和反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為
,
故答案為:;
(2)先將對甲基苯酚和甲碘烷反應(yīng)生成對甲基甲苯醚,然后將對甲基甲苯醚與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),將甲基氧化為羧基,羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基,再和HI反應(yīng)生成酚羥基,其流程圖為,
故答案為:;
(3)乙基香草醛除苯環(huán)外,還有3個C原子,3個O原子,4個H原子,條件①說明有羧基,條件②說明有酚羥基且酚羥基的臨位和對位必須有空位,條件④說明羧基和酚羥基在對位,則剩余兩個甲基不能都在酚羥基的臨位,可見其同分異構(gòu)體有:三種,其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6的,只有
符合,
故答案為:3;.
點評 本題考查有機物推斷及有機合成,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識綜合應(yīng)用能力,根據(jù)分子式及反應(yīng)條件、物質(zhì)性質(zhì)進行推斷,難點是有機合成路線設(shè)計,要求學(xué)生對常見反應(yīng)類型、物質(zhì)結(jié)構(gòu)等熟練掌握,注意(2)中羥基的保護,易錯點是(3)題同分異構(gòu)體種類判斷.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Al3+、NO3-、OH-、Cl- | B. | H+、Ba2+、Ag+、Cl- | ||
C. | Fe2+、Fe3+、Na+、NO3- | D. | Ca2+、H+、Cl-、CO32- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1-戊烯和2-甲基-1-丙烯 | B. | 甲醛和甲酸甲酯 | ||
C. | 1-丁醇和甲乙醚 | D. | 丁酸和乙酸乙酯 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng)后固體物質(zhì)質(zhì)量不變 | |
B. | Na、Al、Cu可以分別用電解冶煉法、熱還原法和熱分解法得到 | |
C. | 過量的銅與濃硝酸反應(yīng)可生成NO | |
D. | 由于鋁元素和鐵元素都有+3價,由2Al+6HCl2═AlCl3+3H2↑可知:2Fe+6HCl2═FeCl3+3H2↑ |
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