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【題目】硒和碲的單質是重要的高新技術材料。一種以含貴重金屬的酸泥(含Se、TeAg、PbCu等單質)為原料制備硒和碲的工藝流程如圖所示。

已知:①H2SeO3易溶于水,TeO2不溶于水。

中和過程中測得不同pH下相關數據如下表:

中和終點pH

濾液/g·L-1

沉淀率/

Se

Te

Se

Te

4

11.2

0.029

8.9

98.1

5

13.7

0.01

5.8

98.9

6

12.4

0.013

4.1

91.6

回答下列問題:

1)已知堿浸過程中生成了Na2SeO3Na2TeO3,則濾渣中含有Cu__。寫出Se參加反應的離子方程式____。

2堿浸過程中通入空氣應適量的原因是___

3中和過程中生成TeO2的化學方程式是____。

4中和終點pH應選擇在____附近,原因是___。

5濾液可返回____工序循環(huán)使用。

6)要制取395g粗硒(質量分數為80%),理論上至少應通入標準狀況下的SO2____L

【答案】Ag、Pb Se+2OH-+O2=SeO32-+H2O 過量空氣會將Na2TeO3、Na2SeO3氧化 Na2TeO3+H2SO4= Na2SO4+TeO2↓+H2O 5 濾液中Se濃度高,損失少,且Te沉淀率高 中和 179.2

【解析】

由流程知:酸泥(含Se、Te、Ag、Pb、Cu等單質)中Se、Te 經過堿浸過程被氧化生成了Na2SeO3Na2TeO3,Ag、Pb、Cu不反應,過濾以后得到的溶液含過量的堿、Na2SeO3Na2TeO3,中和過程中在一定pH下,Na2SeO3Na2TeO3分別轉化為易溶于水的H2SeO3、不溶于水的TeO2,經過濾,把二氧化硫通入濾液中把H2SeO3還原為Se,據此回答;

1堿浸過程中只有Se、Te被空氣中的氧氣氧化,生成了可溶性的Na2SeO3Na2TeO3進入溶液,而Ag、Pb、Cu不反應,則濾渣中含有Ag、Pb、Cu;Se參加反應的離子方程式為:Se+2OH-+O2=SeO32-+H2O;

答案為:Ag、PbSe+2OH-+O2=SeO32-+H2O;

2Se、Te 都位于第ⅥA族,Na2SeO3中的SeNa2TeO3中的Te都呈+4價,Na2SeO3Na2TeO3既有氧化性又有還原性,若堿浸過程中通入空氣過量,則過量空氣會將Na2TeO3Na2SeO3氧化;

答案為:過量空氣會將Na2TeO3、Na2SeO3氧化;

3中和過程中,硫酸和Na2TeO3反應生成硫酸鈉、水和TeO2,化學方程式為:Na2TeO3+H2SO4= Na2SO4+TeO2↓+H2O;

答案為:Na2TeO3+H2SO4= Na2SO4+TeO2↓+H2O;

4)從流程圖知,中和是分離Se、Te元素的環(huán)節(jié),根據中和過程中測得不同pH下相關的數據知,終點pH應選擇在5附近,原因是濾液中Se濃度高,損失少,且Te沉淀率高;

答案為:5;濾液中Se濃度高,損失少,且Te沉淀率高;

5還原過程是二氧化硫通入濾液中把H2SeO3還原為Se,二氧化硫被氧化生成硫酸,故濾液中含硫酸,可返回中和工序循環(huán)使用;

答案為:中和;

6)二氧化硫通入濾液中把H2SeO3還原為Se的反應為:,,則=,解得V=179.2L

答案為:179.2L。

練習冊系列答案
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A. A B. B C. C D. D

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⑴基態(tài)鈦原子核外共有_____個填充了電子的原子軌道,其外圍電子的軌道表達式為_____

⑵金屬鈦有兩種同素異形體。

①在較高溫度時具有體心立方晶胞,其空間利用率為_______(用含π的式子表示)。

②在較低溫度時,采用面心立方最密堆積,其晶胞中有若干個正四面體空隙(如下圖中ab、c、d四個鈦原子形成一個正四面體,其內部為正四面體空隙),可以填充其他原子。若晶胞中所有的正四面體空隙中都填充1個氫原子,則形成的氫化鈦的化學式為________。

⑶金屬鈦的熔點、硬度均比鋁大,可能的原因是_______

TiCl4是氯化法制取鈦的中間產物。TiCl4SiCl4在常溫下都是液體,分子結構相同。采用蒸餾的方法分離TiCl4SiCl4的混合物,先獲得的餾分是_______(填化學式)。

⑸有機合成中某種含鈦催化劑的結構如圖所示。

①組成該催化劑的元素中,電負性最大的是____(填元素名稱)。

②該催化劑中碳原子的雜化方式為_____。

⑹配合物[TiClH2O5]Cl2的配位數是__, 向含1 mol該配合物的水溶液中加入足量AgNO3溶液,可生成AgCl沉淀的物質的量為__

⑺腈化鈦(TiCN)可用于制備空氣凈化材料,已知氰氣分子[(CN2]中所有原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結構,則氰氣分子中σ鍵和π鍵的個數比為____。

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(1)A、D、E的化學式分別為________、________、________

(2)A和B的互相轉化在工業(yè)上有什么實際意義?_____________________。

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B. 已知熱化學方程式:SO2(g)+O2(g)SO3(g) △H=-98.32kJ·mol-1,在容器中充入2molSO2和1molO2充分反應,最終放出的熱量為196.64kJ

C. 已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-483.6kJ·mol-1,則H2的燃燒熱為241.8kJ·mol-1

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2)反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)過程中的能量變化如圖所示,回答下列問題。

該反應ΔH=_____________________(用含E1、E2式子表示);在反應體系中加入催化劑,E1___________,E2___________(填增大、減小、不變)。

3)已知常溫時紅磷比白磷穩(wěn)定,已知:

P4(白磷,s+5O2(g)=2P2O5(s) ΔH1

4P(紅磷,s+5O2(g)=2P2O5(s) ΔH2

比較反應中ΔH的大。ΔH1_______ΔH2(填、“=”)。

4)已知:稀溶液中,H+(aq)+OH(aq)=H2O(l) ΔH=57.3 kJ,則濃硫酸與稀氫氧化鈉溶液反應生成1mol水,放出的熱量________57.3 kJ(填“=”)。

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N2(g)+O2(g)=2NO(g) H2

2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) H3=746kJ·mol1

①若H2O(1)=H2O(g) H=+44kJ·mol1,則表示辛烷燃燒熱的熱化學方程式為______________________________________________。

②部分化學鍵鍵能數據如下:

化學鍵

O=O

C=O

CO

E/(kJ·mol)

494

799

1076

H2=__________kJ·mol1

21573K時,N2+O22NO平衡常數為2. 0×106,若測得內燃機內平衡混合氣中氮氣、氧氣的物質的量分別為0. 2mol0. 001mol,則生成NO的物質的量為__________mol,N2的轉化率為__________。

3)反應NO(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)的平衡常數為1. 68×1060,從熱力學角度看,該反應程度應該很大,實際汽車尾氣中該反應的程度很小,原因是________________,要增大汽車尾氣凈化裝置中單位時間內該反應的程度,關鍵是要_____________

4T<500K時,反應NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)分兩步進行:

第一步:NO2(g)+NO2(g)→NO3(g)+NO(g) (慢反應)

第二步:NO3(g)+CO(g)→NO(g)+CO2(g) (快反應)

下列表述正確的是__________(填標號)

A. 反應速率與NO濃度有關 B. 反應速率與NO2濃度有關

C. 反應的中間產物只有NO3 D. 第二步反應活化能較高

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