11.三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料.工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4•2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳.已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水.根據(jù)下列工藝流程示意圖回答問題.

(1)操作1為加酸溶解,過濾.
(2)生產過程中多次進行過濾,實驗室進行過濾操作中需用到玻璃棒,下列實驗操作中玻璃棒的作用完全相同的是BC(填選項字母).
①配制0.1mol/L的H2SO4溶液        ②測定Na2CO3溶液的pH
③用KI淀粉試紙檢驗溶液中的氧化性離子    ④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體
⑤配制20%的KNO3溶液
A.①⑤B.②③C.④⑤D.①④
(3)加入H2O2發(fā)生的主要反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;
加入Na2CO3溶液調pH至4.0~4.5,其目的為促進Fe3+水解沉淀完全;加入NH4F后除掉的雜質是Ca2+、Mg2+
(4)草酸鎳(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,制得Ni2O3,同時獲得混合氣體.草酸鎳受熱分解的化學方程式為2NiC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑.
(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3.用NaOH溶液調節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,加入適量Na2SO4后采用惰性電極電解.電解過程中產生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-,再把二價鎳氧化為三價鎳.ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O.

分析 流程分析,鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4•2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳.鎳廢料加入酸溶解后過濾得到濾液中含有亞鐵離子、鈣離子、鎂離子、鎳離子,加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉溶液調節(jié)溶液的PH,使鐵離子全部沉淀,過濾后的濾液在加入NH4F沉淀鈣離子和鎂離子,過濾得到溶液含有捏離子的溶液,在溶液中加入草酸生成草酸鎳,蒸發(fā)濃縮結晶析出晶體為目標產物NiC2O4•2H2O;
(1)鎳廢料中主要是鎳、鐵、鈣、鎂合金為主,操作Ⅰ是酸溶后過濾,溶解金屬,除去不溶物;
(2)①配制O.1mol/L的H2SO4溶液,攪拌引流作用;
②測定Na2CO3溶液的pH,玻璃棒蘸取溶液滴在pH試紙上測定;
③用KI淀粉試紙檢驗溶液中氧化性離子,玻璃棒蘸取溶液滴在KI淀粉試紙上測定;
④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體,玻璃棒攪拌避免局部受熱固體飛濺;
⑤配制20%的KNO3溶液,玻璃棒攪拌加速溶解;
(3)過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,依據(jù)電荷守恒和原子守恒,加入Na2CO3溶液調pH至4.0〜4.5,促進鐵離子水解形成氫氧化鐵沉淀;氟化鈣、氟化鎂難溶于水;
(4)草酸鎳(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥脫水后生成NiC2O4,NiC2O4再發(fā)生氧化還原反應(Ni由+2價升高到+3價,則C由+3價降低到+2價,題中要求生成混合氣體,則另一氣體為CO2)生成Ni2O3、CO、CO2,再利用化合價升降相等配平;
(5)Cl由+1價降低到-1價,Ni由+2價升高到+3價,利用化合價升降相等可配平ClO-、Ni(OH)2、Cl-、Ni2O3的系數(shù),再利用H原子守恒配平水的系數(shù),最后可利用O原子檢查配平是否正確;依據(jù)化學方程式和元素守恒計算得到;

解答 解:流程分析,鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4•2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳.鎳廢料加入酸溶解后過濾得到濾液中含有亞鐵離子、鈣離子、鎂離子、鎳離子,加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉溶液調節(jié)溶液的PH,使鐵離子全部沉淀,過濾后的濾液在加入NH4F沉淀鈣離子和鎂離子,過濾得到溶液含有捏離子的溶液,在溶液中加入草酸生成草酸鎳,蒸發(fā)濃縮結晶析出晶體為目標產物NiC2O4•2H2O;
(1)分析框圖:“酸溶”生成含鎳、鐵、鈣、鎂離子的溶液,加酸溶解,溶解金屬,除去不溶物過濾;
故答案為:加酸溶解,過濾;
(2)①配制O.1mol/L的H2SO4溶液,攪拌引流作用;
②測定Na2CO3溶液的pH,玻璃棒蘸取溶液滴在pH試紙上測定;
③用KI淀粉試紙檢驗 溶液中氧化性離子,玻璃棒蘸取溶液滴在KI淀粉試紙上測定;
④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體,玻璃棒攪拌避免局部受熱固體飛濺;
⑤配制20%的KNO3溶液,玻璃棒攪拌加速溶解;
所以②③和④⑤符合;
故答案為:BC.
(3)加雙氧水的目的是氧化生成Fe3+,反應的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,加入碳酸鈉溶液的作用是調節(jié)pH,促進鐵離子水解沉淀完全,再加入NH4F的目的是除去鈣離子、鎂離子,故最后加草酸時生成草酸鎳沉淀;
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,促進鐵離子水解沉淀完全,Ca2+、Mg2+;
(4)草酸鎳(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥脫水后生成NiC2O4,NiC2O4再發(fā)生氧化還原反應(Ni由+2價升高到+3價,則C由+3價降低到+2價,題中要求生成混合氣體,則另一氣體為CO2)生成Ni2O3、CO、CO2,再利用化合價升降相等,Ni:升高2×(3-2),C:升高1×(4-3),C:降低:3×(3-2),配平方程式為:2NiC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑;
故答案為:2NiC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑;
(5)Cl由+1價降低到-1價,Ni由+2價升高到+3價,利用化合價升降相等可配平ClO-、Ni(OH)2、Cl-、Ni2O3的系數(shù),再利用H原子守恒配平水的系數(shù),最后可利用O原子檢查配平是否正確,得到離子方程式為:ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O;
故答案為:ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O;

點評 本題考查了流程分析推斷,實驗操作步驟的分析判斷,化學方程式計算和電解原理分析應用,題目綜合性較大,難度較大.

練習冊系列答案
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11.X、Y、Z、M為前四周期中除氫以外原子序數(shù)依次增大的四種元素,X基態(tài)原子未成對電子數(shù)在所處周期中最多;Y元素原子核外共有3個能級,且最高能級電子數(shù)是前兩個能級電子數(shù)之和;Z的單質常溫下為淡黃色固體,ZY3分子呈平面正三角形;M原子外圍電子排布式為3dn4sn
請回答下列問題:
(1)X、Y、Z三種元素原子第一電離能由大到小的順序是N>O>S.(用元素符號表示)
(2)某X氫化物分子結構式為:H-X=X-H,該分子中X原子的雜化方式是sp2;Y元素簡單氫化物的沸點高于Z的氫化物,主要原因是H2O分子間形成了氫鍵,而H2S分子間不能形成氫鍵.
(3)根據(jù)等電子原理,寫出X2Y分子的電子式:
(4)M晶體的原子堆積方式為六方堆積(如右圖所示),則晶體中M原子配位數(shù)是12.某M配合物化學式是[M(H2O)5Cl]Cl2•H2O,1mol該配合物中含配位鍵的數(shù)目是6mol.

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12.在溶質物質的量相等的下列混合溶液中,反應先后順序判斷正確的是( 。
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B.向NaCl、NaI、Na2S混合溶液中滴加AgNO3溶液:S2-、I-、Cl-
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D.向NaAlO2、Na2CO2、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸:AlO2-、CO32-、HCO3-、OH-

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9.下列電離方程式正確的是( 。
A.NaHSO4(熔融)═Na++H++SO42-B.NaHCO3═Na++H++CO32-
C.CH3COOH?CH3COO-+H+D.H2CO3?2H++CO32-

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6.高鐵酸鉀是一種高效的多功能水處理劑,具有氧化、吸附、絮凝、助凝、殺菌、除臭等作用,高鐵酸鉀的開發(fā)和利用正日益顯示出其廣闊的應用前景.其制備流程如圖1:
試回答下列問題
(1)反應器中,NaOH、NaClO、Fe(NO33發(fā)生反應生成Na2FeO4,完成并配平下列離子反應方程式:
□Fe3++□ClO+□OH═□FeO42─+□Cl+□H2O.
(2)次氯酸鈉濃度對高鐵酸鉀產率有一定影響,當NaClO濃度為298g/L時,高鐵酸鈉的產率最高,此時NaClO的物質的量濃度為4mol/L.
(3)你認為操作①能夠發(fā)生轉化的原因是此條件下,高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度,慢慢滴加的原因的是為了使反應充分.
(4)操作②如果溫度過高會造成高鐵酸鉀的分解,高鐵酸鉀受熱分解時生成金屬氧化物和氧氣,該反應的化學方程式為4K2FeO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2O+2Fe2O3+3O2↑.
(5)可以用電化學法制取Na2FeO4,其裝置如圖2所示,則陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;陰極的電極反應式為2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑);電解一段時間后溶液OH的濃度會降低(填“升高”、“降低”或“不變”).

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16.軟錳礦的主要成分是二氧化錳,用軟錳礦漿吸收工業(yè)廢氣中的二氧化硫,可以制備高純度的硫酸錳晶體,其流程如下所示:

離子開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe2+7.69.7
Fe3+2.73.7
Al3+3.84.7
Mn2+8.39.8
已知:浸出液中的金屬陽離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等,且pH<2.幾種離子開始沉淀和完全沉淀時的pH如上表所示:
根據(jù)上述流程,回答下列問題:
(1)寫出二氧化錳與二氧化硫反應的化學方程式:SO2+MnO2═MnSO4
(2)浸出液的pH<2,從上述流程看,可能的原因為二氧化硫溶于水發(fā)生反應:SO2+H2O=H2SO3,生成的H2SO3部分電離:H2SO3?H++HSO3-(用化學用語和必要的文字說明).
(3)用離子方程式表示加入二氧化錳的作用:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.從表中數(shù)據(jù)來看,能不能取消“加入二氧化錳”的步驟?原因是不能,pH=9.7時Fe2+才完全沉淀,而pH=8.3時Mn2+已經(jīng)開始沉淀.
下列試劑能替代二氧化錳的是A(填序號).
A.雙氧水   B.氯水     C.高錳酸鉀溶液   D.次氯酸鈉
(4)有同學認為可以用碳酸錳(MnCO3)或氫氧化錳[Mn(OH)2]替代石灰乳,你是否同意此觀點?簡述理由:同意,鐵離子、鋁離子水解程度比錳離子大,加熱碳酸錳或氫氧化錳與氫離子反應,促進鐵離子、鋁離子水解,進而轉化為沉淀,再通過過濾除去.
(5)從含硫酸錳的濾液中提取硫酸錳晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、降溫結晶,過濾.利用濾渣能提取高純度的鐵紅,簡述其操作過程:將濾渣溶于足量的氫氧化鈉溶液中,再進行過濾、洗滌、干燥,最后灼燒可得氧化鐵.

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3.鐵氧體可制備隱形飛機上吸收雷達波的涂料.以廢舊鋅錳電池為原料制備鋅錳鐵氧體(MnxZn1-xFe2O4)的主要流程如圖1,請回答下列問題:

(1)堿性鋅錳電池負極的電極反應式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,酸浸時二氧化錳被雙氧水還原的化學方程式為MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O;
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(3)工藝流程中加入一定量的MnSO4和試劑A的目的是調節(jié)溶液中Fe、Mn元素的成分,符合加熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成;
(4)用試劑B調節(jié)pH為10.5左右,試劑B最好是①(填序號);
①氨水   ②NaOH    ③NaHCO3
(5)當x=0.2時,所得到的鋅錳鐵氧體對雷達波的吸收能力特別強,試用氧化物的組合形式表示該鋅錳鐵氧體的組成MnO•4ZnO•5Fe2O3

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20.該小組根據(jù)上述原理設計下圖所示裝置制備Na2S2O3

(1)實驗應避免有害氣體排放到空氣中.裝置①、②中盛放的試劑依次是
①Na2S 溶液、Na2CO3溶液;
②NaOH溶液.
(2)實驗過程中,隨著氣體的通入,裝置①中有氣泡產生,還有大量黃色固體析出,繼續(xù)通入氣體,可以觀察到的現(xiàn)象是沉淀逐漸消失.
(3)反應結束后,從制得的Na2S2O3稀溶液中得到Na2S2O3•5H2O晶體的主要操作包括:加熱濃縮,冷卻.結晶,過濾.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.某有機物在氧氣中充分燃燒,生成等物質的量的二氧化碳和水.則該有機物的組成必須滿足的條件是( 。
A.分子中C、H、O的個數(shù)比為1:2:3B.分子中C、H的個數(shù)比為1:2
C.該有機物的相對分子質量為14D.該分子中肯定不含氧

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