已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO,濃度均為0.010 mol·L-1,向該溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為( )
A.Cl-、Br-、CrO B.CrO、Br-、Cl-
C.Br-、Cl-、CrO D.Br-、CrO、Cl-
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將等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b分別加入過量的稀硫酸,同時向a中加入少量的CuSO4溶液。請畫出產(chǎn)生H2的體積V(L)與時間t(min)的關(guān)系圖像。
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(1)鐵是用途最廣的金屬材料之一,但生鐵易生銹。請討論電化學(xué)實驗中有關(guān)鐵的性質(zhì)。
①某原電池裝置如圖所示,上圖右側(cè)燒杯中的電極反應(yīng)式為____________,左側(cè)燒杯中的c(Cl-)____________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②已知下圖甲、乙兩池的總反應(yīng)式均為Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑,且在同側(cè)電極(指均在“左電極”或“右電極”)產(chǎn)生H2。請在兩池上標(biāo)出電極材料(填“Fe”或“C”)。
(2)用高鐵(Ⅵ)酸鹽設(shè)計的高鐵(Ⅵ)電池是一種新型可充電電池,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,放電時的總反應(yīng)為3Zn+2K2FeO4+8H2O===3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH。
①寫出正極反應(yīng)式:___________________________。
②用高鐵(Ⅵ)電池作電源,以Fe作陽極,以Cu作陰極,對足量KOH溶液進行電解,當(dāng)電池中有0.2 mol K2FeO4反應(yīng)時,則在電解池中生成H2________ L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
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下列說法正確的是( )
①難溶電解質(zhì)達到沉淀溶解平衡時,溶液中各種離子的溶解(或沉淀)速率都相等
②難溶電解質(zhì)達到沉淀溶解平衡時,增加難溶電解質(zhì)的量,平衡向溶解方向移動
③向Na2SO4溶液中加入過量的BaCl2溶液,則SO沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和Cl-,不含SO
④Ksp小的物質(zhì)其溶解能力一定比Ksp大的物質(zhì)的溶解能力小
⑤為減少洗滌過程中固體的損耗,最好選用稀H2SO4代替H2O來洗滌BaSO4沉淀
⑥洗滌沉淀時,洗滌次數(shù)越多越好
A.①②③ B.①②③④⑤⑥
C.⑤ D.①⑤⑥
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已知25 ℃時,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,向100 mL該條件下的CaSO4飽和溶液中加入400 mL 0.01 mol·L-1 Na2SO4溶液,下列敘述正確的是( )
A.溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SO)比原來的大
B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO)都變小
C.溶液中析出CaSO4固體沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO)都變小
D.溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SO)比原來的大
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某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離
子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是( )
A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點
C.c、d兩點代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等
D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點代表的溶液中達到飽和
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已知:pAg=-lgc(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12。如圖是向10 mL AgNO3溶液中逐漸加入0.1 mol·L-1的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖像(實線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論正確的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]( )
A.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol·L-1
B.圖中x點的坐標(biāo)為(100,6)
C.圖中x點表示溶液中Ag+被恰好完全沉淀
D.把0.1 mol·L-1的NaCl換成0.1 mol·L-1 NaI則圖像在終點后變?yōu)樘摼部分
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有關(guān)氨氣和甲烷分子空間構(gòu)型敘述正確的是( )
A.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化
B.NH3為三角錐形,甲烷是正四面體形
C.NH3分子中有一對未成鍵的孤對電子,它對成鍵電子的排斥作用較弱
D.NH3和CH4都是sp3型雜化,鍵角都是109°28′
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COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)===Cl2(g)+CO(g) ΔH=+108 kJ·mol-1。反應(yīng)體系達到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10 min到14 min的COCl2濃度變化曲線未示出):
①計算反應(yīng)在第8 min時的平衡常數(shù)K=__________;
②比較第2 min反應(yīng)溫度T(2)與第8 min反應(yīng)溫度T(8)的高低:T(2)________T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12 min時反應(yīng)于溫度T(8)下重新達到平衡,則此時c(COCl2)=________mol·L-1;
④比較產(chǎn)物CO在2~3 min、5~6 min和12~13 min時平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小_____________________________;
⑤比較反應(yīng)物COCl2在5~6 min和15~16 min時平均反應(yīng)速率的大。簐(5~6)________v(15~16)(填“<”、“>”或“=”),原因是______________________________。
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