Question

1．2-硝基-l，3-苯二酚由間苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成．原理如下：

部分物質的相關性質如下：

名稱	相對分子質量	性狀	熔點	水溶性（常溫）
間苯二酚	110	白色針狀晶體	110.7	易容
2-硝基-1，3-苯二酚	155	桔紅色針狀晶體	87.8	難溶

制備過程如下：第一步：磺化．稱取 71.5g間苯二酚，碾成粉末放入燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內 15min（如圖 1）．
第二步：硝化．待磺化反應結束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌 l 5min．

第三步：蒸餾．將硝化反應混物的稀釋液轉移到圓底燒瓶 B中，然后用圖 2所示裝置進行水 蒸氣蒸餾．
請回答下列問題：
（1）實驗室中把問苯二酚碾成粉末需要的儀器是研缽．
（2）磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為（填字母）B．
A．30℃～60℃B．60℃～65℃C．65℃～70℃D．70℃～100℃
（3）硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是在錐形瓶中加適量的濃硝酸，在搖蕩下緩慢加入一定量的濃硫酸，冷卻．
（4）圖 2 中，燒瓶 A  中長玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強過大引起事故，又能防止壓強過小產(chǎn)生倒吸；直形冷凝管 C中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是有桔紅色晶體析出．
（5）水蒸氣蒸餾是分離和提純有機物的方法之一，被提純物質必須具備的條件正確的abc．
a．不溶或難溶于水，便于最后分離   b．在沸騰下與水不發(fā)生化學反應
c．具有一定的揮發(fā)性               d．具有較低的熔點
（6）本實驗最終獲得 12.0g桔紅色晶體，則  2-硝基-1，3-苯二酚的產(chǎn)率約為11.9%．

Answer 1

分析 （1）實驗室中把固體碾成粉末一般用研缽；
（2）為控制適當?shù)姆磻�速率及防止副產(chǎn)物出現(xiàn)，反應溫度一般控制在60～65℃左右；
（3）硝化步驟中制取“混酸”的操作與濃硫酸的稀釋相似，要防止硝酸揮發(fā)及暴沸，應將濃硫酸加入到硝酸中；
（4）圖2中，燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強過大引起事故，又能防止壓強過小產(chǎn)生倒吸，根據(jù)反應原理，在直形冷凝管C中應出現(xiàn)2-硝基-1，3-苯二酚，被冷卻后以固體形式出現(xiàn)，據(jù)此判斷現(xiàn)象；
（5）能用水蒸氣蒸餾來分離和提純物質，則被提純物質必須不溶或難溶于水，便于最后分離、在沸騰下與水不發(fā)生化學反應、具有一定的揮發(fā)性，據(jù)此選擇；
（6）根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計算．

解答 解：（1）實驗室中把固體碾成粉末一般用研缽，故答案為：研缽；
（2）為控制適當?shù)姆磻�速率及防止副產(chǎn)物出現(xiàn)，反應溫度一般控制在60～65℃左右，故選B；
（3）硝化步驟中制取“混酸”的操作與濃硫酸的稀釋相似，要防止硝酸揮發(fā)及暴沸，應將濃硫酸加入到硝酸中，其操作為在錐形瓶中加適量的濃硝酸，在搖蕩下緩慢加入一定量的濃硫酸，冷卻，
故答案為：在錐形瓶中加適量的濃硝酸，在搖蕩下緩慢加入一定量的濃硫酸，冷卻；
（4）圖2中，燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強過大引起事故，又能防止壓強過小產(chǎn)生倒吸，根據(jù)反應原理，在直形冷凝管C中應出現(xiàn)2-硝基-1，3-苯二酚，被冷卻后以固體形式出現(xiàn)，所以直形冷凝管C中的現(xiàn)象是有桔紅色晶體析出，
故答案為：壓強過小產(chǎn)生倒吸；有桔紅色晶體析出；
（5）能用水蒸氣蒸餾來分離和提純物質，則被提純物質必須不溶或難溶于水，便于最后分離、在沸騰下與水不發(fā)生化學反應、具有一定的揮發(fā)性，故選abc；
（6）71.5g間苯二酚的物質的量為0.65mol，根據(jù)元素守恒可知，生成的2-硝基-1，3-苯二酚的質量為0.65mol×155g/mol=100.75g，產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%=$\frac{12.0g}{100.75g}$×100%=11.9%，
故答案為：11.9%．

點評 本題考查有機物合成實驗、物質的分離與洗滌等基本操作、對實驗裝置的分析評價等，較好的考查學生對數(shù)據(jù)的應用、閱讀獲取信息的能力以及知識遷移應用，難度中等．