(17分)工業(yè)上用NH3和CO2反應合成尿素:

2NH3(g)+ CO2(g)CO(NH2)2(g)+ H2O(g) △H1 = -536.1 kJ·mol-1

(1)此反應的平衡常數(shù)表達式K= 。升高溫度,K值 (填增大、減小或不變)。

(2)其他條件不變,下列方法能同時提高化學反應速率和尿素產(chǎn)率的是 。

A.通入氦氣 B.縮小體積

C.加入催化劑 D.除去體系中的水蒸氣

(3)尿素可用于處理汽車尾氣。CO(NH2)2(g)與尾氣中NO反應生成CO2、N2、H2O(g)排出。又知:4NH3(g)+ 6NO(g)= 5N2(g)+ 6H2O(g) △H2 = -1806.4 kJ·mol-1,寫出CO(NH2)2(g)與NO反應的熱化學方程式 。

某小組模擬工業(yè)合成尿素,探究起始反應物的氨碳比[n(NH3)/n(CO2)]對尿素合成的影響。在恒溫下1L容器中,將總物質(zhì)的量為3mol的NH3和CO2以不同的氨碳比進行反應,實驗測得平衡體系中各組分的變化如圖所示;卮饐栴}:

(4)若a、b線分別表示NH3或CO2轉(zhuǎn)化率的變化,其中表示NH3轉(zhuǎn)化率的是 (填a或b)線。

(5)若a、b線分別表示NH3或CO2轉(zhuǎn)化率的變化,c線表示平衡體系中尿素體積分數(shù)的變化,求M點對應的y值(寫出計算過程,結果精確到0.1)。

(1) (2分) 減。2分)

(2)B (2分)

(3)2CO(NH2)2(g) + 6NO(g) = 2CO2(g) + 5N2(g) +4H2O(g) △H = -734.2 kJ/mol

(4)b (2分)

(5)由圖可知,此時氨氣的轉(zhuǎn)化率為80% (1分)

2NH3(g) + CO2(g) CO(NH2)2(g) + H2O(g)

起始濃度/mol.L-1 2 1 0 0

變化濃度/mol.L-1 1.6 0.8 0.8 0.8

平衡濃度/mol.L-1 0.4 0.2 0.8 0.8 (2分)

平衡CO(NH2)2的體積分數(shù) = 0.8/(0.4+0.2+0.8+0.8) =0.364=36.4% (1分),則(答)y =36.4 (1分)(注:有效數(shù)字和單位運用同時錯誤扣1分)

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)題給反應方程式寫出該反應的平衡常數(shù)表達式,見答案;該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,K值減;(2)A、其他條件不變,通入氦氣 ,化學反應速率不變,平衡不移動,尿素的產(chǎn)率不變,錯誤; B、縮小體積化學反應速率加快,平衡正向移動,尿素的產(chǎn)率提高,正確; C、加入催化劑,平衡不移動,尿素的產(chǎn)率不變,錯誤;D、除去體系中的水蒸氣化學反應速率瞬時不變,再達平衡時速率減小,錯誤,選B;(3)已知:①2NH3(g)+ CO2(g)CO(NH2)2(g)+ H2O(g) △H1 = -536.1 kJ·mol-1,②4NH3(g)+ 6NO(g)= 5N2(g)+ 6H2O(g) △H2 = -1806.4 kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律:②—①×2得CO(NH2)2(g)與NO反應的熱化學方程式2CO(NH2)2(g) + 6NO(g) = 2CO2(g) + 5N2(g) +4H2O(g) △H = -734.2 kJ/mol;(4)隨著n(NH3)/n(CO2)的增大,氨氣的轉(zhuǎn)化率逐漸減小,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,尿素的產(chǎn)率逐漸增大,結合圖像分析,表示NH3轉(zhuǎn)化率的是b;(5)利用三行式結合題給數(shù)據(jù)進行計算,見答案。

考點:考查化學反應速率、化學平衡,熱化學方程式的書寫、蓋斯定律及分析圖像解決問題的能力。

練習冊系列答案
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某課外活動小組的同學從某地顆粒采集器中獲得霧霾顆粒樣品,然后用蒸餾水浸取。在探究霧霾顆粒可溶性成分的實驗中,下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結論不正確的是

A.向浸取液中滴入AgNO3溶液有白色沉淀產(chǎn)生,說明霧霾中一定含有Cl-

B.向浸取液中滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,說明霧霾中一定含SO42-

C.向浸取液中加入Cu和濃H2SO4,試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生,說明霧霾中可能含有NO3-

D.向浸取液中加入濃NaOH溶液微熱,試管口附近濕潤的紅色石蕊試紙變藍,說明霧霾中一定含有NH4+

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向甲、乙、丙三個密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應:A(g) + xB(g)2C(g)。各容器的反應溫度、反應物起始量,反應過程中C的濃度隨時間變化關系分別以下表和下圖表示:

容器

容積

0.5L 

0.5L 

1.0L 

溫度/℃

T1

T2

T2

反應物

起始量

1.5molA

0.5molB

1.5molA

0.5molB

6.0molA

2.0molB

下列說法正確的是

A.10min內(nèi)甲容器中反應的平均速率v(A)=0.025mol/(L·min)

B.由圖可知:T1<T2,且該反應為放熱反應

C.x=1,若平衡時保持溫度不變,改變?nèi)萜黧w積平衡不移動

D.T1℃,起始時甲容器中充入0.5molA、1.5molB,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為25%

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(16分)某化學興趣小組對碳的氧化物做了深入的研究并取得了一些成果。

已知:C(s)+O2(g) CO2(g) △H=-393kJ?mol-1 ;

2CO (g)+O2(g) 2CO2(g) △H=-566kJ?mol-1;

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-484kJ?mol-1

(1)將水蒸氣噴到灼熱的炭上實現(xiàn)炭的氣化(制得CO、H2),該反應的熱化學方程式為 。

(2))將一定量CO(g)和H2O(g)分別通入容積為1L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應:

CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):

實驗組序

溫度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

達到平衡所需時間/min

H2O

CO

CO2

1

500

4

8

3.2

4

2

750

2

4

0.8

3

3

750

2

4

0.8

1

①該反應的正反應為 (填“吸熱”或“放熱”)反應。

②實驗1中,0~4min時段內(nèi),以v(H2)表示的反應速率 為 。

③實驗2達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為 。

④實驗3與實驗2相比,改變的條件是 ;

請在下圖坐標中畫出“實驗2”與“實驗3”中c(CO2)隨時間變化的曲線,并作必要的標注。

(3)在載人航天器中應用電化學原理,以Pt為陽極,Pb(CO2的載體)為陰極,KHCO3溶液為電解質(zhì)溶液,還原消除航天器內(nèi)CO2同時產(chǎn)生O2和新的能源CO,總反應的化學方程式為:2CO22CO+O2,若陽極為溶液中的OH-放電,則陽極的電極反應式為 。

(4)將CO通入銀氨溶液中可析出黑色的金屬顆粒,其反應方程式為 。

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下列各離子組能夠大量共存的是

A.H+ 、NH4+、I-、NO3— B.Na+、 Ca2+、 ClO-、HCO3—

C.K+、Mg2+、CO32—、SO42— D.Hg2+、H+、Cl-、S2-

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X、Y、M、N是短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大。已知X原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X、M同主族,Y原子在短周期主族元素中原子半徑最大。下列說法正確的是

A.M與X的化合物對應的水化物一定是強酸

B.Y2X和Y2X2中化學鍵類型相同,陰、陽離子的個數(shù)比相同

C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M > N

D.離子半徑r:r(X2-)> r(Y+)

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(16分)碳氧化物的轉(zhuǎn)化有重大用途,回答關于CO和CO2的問題。

(1)己知:① C (s) + H2O(g) CO (g) +H2 (g) △H1

② 2CO(g) + O2(g) = 2CO2 (g) △H2

③H2O (g)= H2 (g) +1/2 O2 (g) △H3

則C (s) + O2 (g) =CO2 (g)的△H = (用△H1、△H2、△H3表示)。

(2)對于化學平衡①,在不同溫度下,CO的濃度與反應時間的關系如圖所示,

由圖可得出如下規(guī)律:隨著溫度升高,① ;② 。

(3)某溫度下,將6.0 mol H2O(g)和足量碳充入3 L的恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應: C (s) + H2O(g)CO (g) +H2 (g),達到平衡時測得lgK=-1.0(K為平衡常數(shù)),求平衡時H2O(g)的轉(zhuǎn)化率?(寫出計算過程)

(4)在神州九號飛船中,宇航員呼出的CO2也可以采用Na2O2吸收,寫出相關的化學方程式并標明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目: 。

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下列實驗操作中,可達到對應實驗目的的是

實驗操作

實驗目的

A

苯和溴水混合后加入鐵粉

制溴苯

B

某有機物與溴的四氯化碳溶液混合

確認該有機物含碳碳雙鍵

C

乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液混合

乙醇具有還原性

D

將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間,冷卻,向其中滴加硝酸銀溶液

檢驗溴乙烷中的溴原子

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