【題目】中國科學家在合成氨(N2+3H22NH3△H<0)反應機理研究中取得新進展,首次報道了LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系,并提出了“氮轉移”催化機理。如圖所示,下列說法不正確的是
A.轉化過程中有非極性鍵斷裂與形成
B.復合催化劑降低了反應的活化能
C.復合催化劑能降低合成氨反應的焓變
D.低溫下合成氨,能提高原料轉化率
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】CO2的回收與利用是科學家研究的熱點課題?衫CH4與CO2制備合成氣(CO、H2),還可制備甲醇、二甲醚、低碳烯經等燃料產品。
I.科學家提出制備“合成氣”反應歷程分兩步:
反應①:CH4(g)C(ads) +2H2(g) (慢反應)
反應②:C(ads) + CO2(g)2CO(g) (快反應)
上述反應中C(ads)為吸附性活性炭,反應歷程的能量變化如圖:
(1)CH4與CO2制備合成氣的熱化學方程式為____________:該反應在高溫下可自發(fā)正向進行的原因是_________,能量變化圖中:E5+E1___E4+E2(填“>”、“<”或“=”)。
II.利用“合成氣”合成申醇后,脫水制得二甲醚。
反應為:2CH3OH(g)CH3OCH3 (g) + H2O(g) △H
經查閱資料,在一定范圍內,上述反應化學平衡常數(shù)與熱力學溫度存在如下關系:lnKc=-2.205+。其速率方程為:v正=k正c2(CH3OH),v逆=k逆c(CH3OCH3)c(H2O),k正、K逆為速率常數(shù),且影響外因只有溫度。
(2)反應達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)________ k逆增大的倍數(shù)(填“>”、“<”或“= ”)。
(3)某溫度下,Kc=200,在密閉容器中加入一定量CH3OH。反應到某時刻測得各組分的物質的量如下:
物質 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
物質的量/mol | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
此時正、逆反應速率的大。v正 ____v逆(填“>”、“<”或“=”)。
(4)500K下,在密閉容器中加入一定量甲醇CH3OH,反應到達平衡狀態(tài)時,體系中CH3OCH3(g)的物質的量分數(shù)為_____(埴標號)
A. B. C. D.無法確定
Ⅲ.合成低碳烯經
(5)強堿性電催化還原CO2制備乙烯研究取得突破進展,原理如圖所示。b極接的是太陽能電池的_______極(已知PTFE浸泡了飽和KCl溶液)。請寫出陰極的電極反應式______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大。其中A為d元素組成的非金屬單質;甲、乙、丙、丁、戊為上述四種元素組成的二元或三元化合物,常溫下乙為液體。下列說法正確的是( )
A.簡單離子半徑:c>b
B.反應①為吸熱反應
C.②反應中氧化劑與還原劑物質的量之比為1:1
D.b、d分別與a形成的化合物中,化學鍵類型一定完全相同
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【題目】在密閉容器中進行如下反應: X2(g)+Y 2(g) 2Z(g) ,已知 X 2、Y2、Z 的起始濃度分別為0.1mol/L 、0.3mol/L 、0.2mol/L ,在一定條件下,當反應達到平衡時,各物質的濃度有可能是 ( )
A.Z 為 0.3mol/LB.Y2 為 0.4mol/LC.X2 為 0.2mol/LD.Z 為 0.4mol/L
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【題目】2硝基1,3苯二酚由間苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:
部分物質的相關性質如下:
名稱 | 相對分子質量 | 性狀 | 熔點/℃ | 水溶性(常溫) |
間苯二酚 | 110 | 白色針狀晶體 | 110.7 | 易溶 |
2硝基1,3苯二酚 | 155 | 桔紅色針狀晶體 | 87.8 | 難溶 |
制備過程如下:
第一步:磺化。稱取71.5g間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內15min(如圖1)。
第二步:硝化。待磺化反應結束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪拌15min。
第三步:蒸餾。將硝化反應混合物的稀釋液轉移到圓底燒瓶B中,然后用圖2所示裝置進行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來,從而達到分離提純的目的)。
請回答下列問題:
(1)磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母)__。
a.30℃~60℃ b.60℃~65℃ c.65℃~70℃ d.70℃~100℃
(2)圖2中的冷凝管是否可以換為圖1所用冷凝管___(填“是”或“否”)。
(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是__。
(4)圖2中,燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強過大引起事故,又能防止__;冷凝管C中可能看到的現(xiàn)象是__,反應一段時間后,停止蒸餾,此時的操作是__(填有關旋塞和酒精燈的操作)。
(5)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機物的方法之一,被提純物質必須具備的條件正確的是__。
a.不溶或難溶于水,便于最后分離
b.在沸騰下與水不發(fā)生化學反應
c.難揮發(fā)性
d.易溶于水
(6)本實驗最終獲得12.0g桔紅色晶體,則2硝基1,3苯二酚的產率約為__。(保留3位有效數(shù)字)
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【題目】溫度為T時,向VL的密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應:A(g)+B(g)C(s)+xD(g) △H>0,容器中A、B、D的物質的量濃度隨時間的變化如下圖所示。下列說法中不正確的是
A.反應在前10min以B物質表示的平均反應速率v(B)=0.15 mol·L-1·min-1
B.該反應方程式中的x=2
C.若平衡時保持溫度不變,壓縮容器容積,平衡向逆反應方向移動
D.反應至15min時,改變的條件是降低溫度
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【題目】氮氧化物是大氣主要污染物,主要來自于工業(yè)廢氣及汽車尾氣的排放,工業(yè)廢氣中NO是主要成分之一。
(1)乙烯作為還原劑的脫硝(NO),其反應機理示意圖如圖所示.寫出解吸過程的化學方程式____________________。
(2)FeSO4-Na2SO3復合吸收劑吸收煙氣中的NO,該方法利用Fe2+易與NO發(fā)生絡合反應的特性,原理如下NO+FeSO4Fe(NO)SO4
①如圖是一段時間內不同吸收劑對NO脫除率對比,加入Na2SO3溶液后,吸收效率增強,除了Na2SO3也能吸收部分NO外,還能防氧化從而增大Fe2+的含量,寫出此原理的離子方程式_______________________________________。
②模擬實驗表明,溫度過高或過低都會降低NO的脫除率,其原因是_______________________________________。
(3)采用無隔膜法電解食鹽水脫氮可將氮氧化物轉化成NO3-,原理如圖
①無隔膜條件下電解食鹽水后溶液呈弱堿性,原因是____________________________.
②寫出NO發(fā)生反應的離子方程式____________________________。
③根據(jù)下圖所示,脫NO過程中控制溶液pH在______________范圍內更合理。
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【題目】銀制器皿表面日久因生成Ag2S而變黑,可進行如下處理:將表面發(fā)黑的銀器浸入盛有食鹽水的鋁質容器中(如圖),一段時間后黑色褪去;卮鹣铝袉栴}:
(1)銀質器皿日久表面會逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故,該現(xiàn)象屬于__________腐蝕(填“化學”或“電化學”)。
(2)鋁質容器作為__________極,銀器的電極反應式為____________。
(3)處理過程中總反應的化學方程式為_______________。
(4)若將鋁質容器中的食鹽水用濃硝酸代替,則鋁質容器極的電極反應式為____________。
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【題目】短周期主族元素L、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次遞增,其中只有一種金屬元素, L和Y、X和Z分別同主族,由X、Y、Z三種元素形成的化合物M結構如圖所示,在工業(yè)上用作漂白劑等。下列敘述正確的是 ( )
A.簡單離子半徑:Z>W>Y>X>L
B.化合物M可用作氧化劑
C.Z、W的氧化物對應的水化物均為強酸
D.X、Z、W可分別與Y形成含有非極性共價鍵的二元離子化合物
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