【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知:醛分子間可相互發(fā)生縮合反應(yīng),這是使碳鏈增長(zhǎng)的重要方式之一,例如:
R-CHO+CH3CHO
一定條件
 R-CH=CH-CHO+H2O
有機(jī)物E可分別由有機(jī)物A和C通過(guò)下列兩種方法制備:

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(1)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______.
(2)寫(xiě)出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式______.
(3)E有多種同分異構(gòu)體,其中與E具有相同官能團(tuán),且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有______種.

(4)乙基香草醛
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是有機(jī)物A的同分異構(gòu)體,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是______.

a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)
b.乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
c.1mol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
d.乙基香草醛和有機(jī)物A能用FeCl3溶液來(lái)鑒別.
A反應(yīng)生成B,根據(jù)A和B的分子式知,A和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成E,苯甲醛和乙醛反應(yīng)生成D,結(jié)合已知信息得,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:


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,D被氧化生成E.

(1)通過(guò)以上分析知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:


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,根據(jù)B和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,B發(fā)生消去反應(yīng)生成E,故答案為:


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,消去反應(yīng);
(2)


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和NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成


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,反應(yīng)方程式為:



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+NaOH
H2O



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+NaBr,
故答案為:


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+NaOH
H2O



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+NaBr;
(3)E有多種同分異構(gòu)體,其中與E具有相同官能團(tuán),且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有
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,故答案為:4;
(4)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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,含有醛基、酚羥基和醚基,所以具有醛、酚和醚的性質(zhì),
a.乙基香草醛不含羧基,所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng),故錯(cuò)誤;
b.乙基香草醛含有酚羥基,所以能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),故正確;
c.能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)、醛基,所以1mol乙基香草醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;
d.乙基香草醛含有酚羥基而A不含酚羥基,所以能用FeCl3溶液來(lái)鑒別,故正確;
故選a、c.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
 (填編號(hào));
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
;
(5)寫(xiě)出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、、
、、、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
M5纖維是美國(guó)開(kāi)發(fā)的一種超性能纖維,下面是M5纖維的合成路線(有些應(yīng)未注明條件):

請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出合成M5單體F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(2)反應(yīng)類型:A→B
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,F(xiàn)+G→M5
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

(3)某些芳香族有機(jī)物是C的同分異構(gòu)體,則這些芳香族有機(jī)物(不包含C)結(jié)構(gòu)中不可能有
d
d
(填序號(hào))
a.兩個(gè)羥基b.一個(gè)醛基c.兩個(gè)醛基d.一個(gè)羧基
(4)寫(xiě)出化學(xué)方程式:
B→C
,
D→E

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
以化合物A為原料,利用如下工藝制取香料X已知A為苯甲酸的同分異構(gòu)體,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,分子中含氧官能團(tuán)的名稱為
酚羥基、醛基
酚羥基、醛基

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)③的作用是
保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)④中被氧化
保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)④中被氧化

(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
一定條件
+H2O
一定條件
+H2O

(4)在一定條件下還能夠發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?唐山三模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
避蚊胺(又名DEET)是一種對(duì)人安全、活性高且無(wú)抗藥性的新型驅(qū)蚊劑,在日常生活中得到廣泛的應(yīng)用;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:可表示為 
已知:RCOOH
SOCl2
RCOCl(酰氯):RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
避蚊胺在一定條件下,可通過(guò)下面的合成路線(如圖)來(lái)合成:

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè),下列敘述正確的是(填字母代號(hào))
ABD
ABD

A.它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B.它能發(fā)生水解反應(yīng)
C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(2)在反應(yīng)①~⑦中,反應(yīng)類型判斷正確的是(填字母代號(hào))
AD
AD

A.②③④⑤均屬于取代反應(yīng)B.只有③④屬于取代反應(yīng)
C.②屬于加成反應(yīng)D.①⑥⑦屬于氧化反應(yīng)
(3)寫(xiě)出C→DEET的化學(xué)反應(yīng)方程式:

(4)寫(xiě)出符合下列要求的B的所有同分異構(gòu)體

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②苯環(huán)上只有間位取代基,③能與NaOH溶液反應(yīng).
(5)經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構(gòu)體J中只有兩種環(huán)境的氫原子,J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應(yīng),生成滌綸(聚酯纖維),試寫(xiě)也生成滌綸的反應(yīng)方程式:

(6)路線Ⅱ與路線Ⅰ對(duì)比存在的缺點(diǎn)是(寫(xiě)一條即可)
步驟多,過(guò)程復(fù)雜,原料利用率低
步驟多,過(guò)程復(fù)雜,原料利用率低

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
龍葵醛是一種常用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為精英家教網(wǎng)
已知:苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí),若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代.請(qǐng)根據(jù)如圖所示的路線,回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
 

(2)有機(jī)化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是
 
(填寫(xiě)序號(hào)).a(chǎn).水解反應(yīng)b.加聚反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.消去反應(yīng)
(3)檢驗(yàn)龍葵醛中官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
 

(4)龍葵醛有多種同分異構(gòu)體,試寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中沒(méi)有甲基.

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