已知：①苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，在光照條件下，側鏈上的氫原子被鹵素原子取代；在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。

②醛在一定條件下可以發(fā)生兩分子加成：

R—CHO+R′—CH2—CHO。

α-溴代肉桂醛是一種抗菌、抗病毒的高效防霉、除臭劑，合成它的路線如下：

請回答：

（1）寫出反應類型：②_________________，⑦_________________。

（2）C的結構簡式為_________________。

（3）反應③的化學方程式為___________________________________________________。

（4）經(jīng)反應⑦得到的有機產(chǎn)物除α溴代肉桂醛外，還有可能得到的有機物的結構簡式為（寫出一種即可）___________________________________________________。

（5）C的同分異構體中，苯環(huán)上只有一個取代基，且屬于酯類的有

____________、____________（寫結構簡式）。

（1）取代（水解）反應  消去反應

（2）

（3）

（5）

解析：由“”的反應條件可知為側鏈上氫的氯代反應，可推出A為“C6H5—CH2Cl”。對比A(C6H5—CH2Cl)與苯甲醛(C6H5—CHO)的結構，可知完成—CH2Cl到—CHO的變化需要經(jīng)歷氯代烴的水解和醇的催化氧化兩步反應，結合所給由A(C6H5—CH2Cl)到苯甲醛(C6H5—CHO)的反應條件，可確定反應②為氯代烴的水解，反應③為醇的催化氧化，物質(zhì)B為芐基醇(C6H5—CH2OH)。由苯甲醛(C6H5—CHO)與CH3CHO生成的C為醛與醛的加成產(chǎn)物，其結構簡式為。由“CD”的反應條件知為醇的消去反應，可推出D為C6H5—CHCHCHO。再由“ED”的反應條件知其為C=C鍵的加成反應，可推出E為。對比E與α-溴代肉桂醛的結構，可知⑦為—Br的消去反應。

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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品．例如：
（1）
（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．利用上述信息，請根據(jù)下述路線回答下列問題：

（1）A的結構簡式可能為
；
（2）已知B含有一個碳碳雙鍵，C的結構簡式為則反應①、②、③的反應類型分別為
加成
加成
、
取代
取代
、
消去
消去
．
（3）反應④的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：
．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④得C，而不采取直接轉化為C的方法，其原因是
A的結構有2種，若直接轉化為C，得到的C也有2種，原料利用率低
A的結構有2種，若直接轉化為C，得到的C也有2種，原料利用率低
．
（5）寫出符合下述條件的C的同分異構體可能的結構簡式：①苯環(huán)上有兩個甲基，②苯環(huán)上的氫取代有兩種類型．
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

【化學--有機化學基礎】
龍葵醛是一種常用香精，其結構簡式為精英家教網(wǎng)
已知：苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應時，若在光照條件下，側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代．請根據(jù)如圖所示的路線，回答下列問題：
（1）A的結構簡式可能為
 
．
（2）有機化合物D可能具有的化學性質(zhì)是
 
（填寫序號）．a(chǎn)．水解反應b．加聚反應c．取代反應d．消去反應
（3）檢驗龍葵醛中官能團的化學反應方程式為：
 
．
（4）龍葵醛有多種同分異構體，試寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式
 
．
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③分子中沒有甲基．

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科目：高中化學 來源： 題型：

有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。例如：

   （1）                                                （X為鹵素原子）

   HX  +

 

（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。

利用上述信息，請根據(jù)下述路線回答下列問題：

（1）A的結構簡式可能為_________________或___________________；

（2）已知B含有一個碳碳雙鍵，C的結構簡式為

則反應①、②、③的反應類型分別為

_________________、____________________、___________________。

（3）反應④的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：

     _________________________________________________________。

（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④得C，而不采取直接轉化為C的方法，其原因是__________________                       __________________。

（5）寫出符合下述條件的C的同分異構體可能的結構簡式：①苯環(huán)上有兩個甲基，

②苯環(huán)上的氫取代有兩種類型。

        ___________________________，____________________________。

 

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科目：高中化學 來源： 題型：

（9分）有機化學反應因反應條件不同，可以生成不同的有機產(chǎn)品。

已知：（1）在光照的條件下，苯的同系物與氯氣反應，氯原子取代苯環(huán)側鏈上的氫原子：

 

（2）

氫化阿托醛是一種香料，其合成路線如下：

（1）A為一氯代物，它的結構簡式可能是__________________________  ______

（2）工業(yè)生產(chǎn)過程中，中間產(chǎn)物必須經(jīng)過②③④得到D，而不采取直接轉化為D的方法，原因是____________________________________________________。

（3）寫出反應類型②___________，③_________。

（4）寫出反應④的化學方程式__________________________________________。

（5）氫化阿托醛與氫氣1：1加成（已知醛類中的官能團能與氫氣發(fā)生加成）后的產(chǎn)物C9H12O

的同分異構體很多，寫出兩種符合下列三個條件的C9H12O的同分異構體的結構簡式：

①      能與溴水反應，        ② 能與NaOH溶液反應，

③ 分子中只有苯環(huán)一種環(huán)狀結構，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種

___________________________________________________。

 

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科目：高中化學 來源：2015屆安徽省高二上學期期中考試理科化學試卷（解析版） 題型：填空題

已知：①有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。例如：

②苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。

工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結構簡式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。

請根據(jù)上述路線，回答下列問題：

(1)A的結構簡式可能為_____________、____________________。

(2)反應③的反應類型為_________________；反應⑤的條件是_______________

(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式，并注明反應條件，下同)：

__________________________________________________。

(4)工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D，而不采取將A直接轉化為D的方法，其原因是____________________________。

(5)檢驗產(chǎn)品中官能團的化學反應方程式為：_____________________________。

(6)這種香料具有多種同分異構體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②  苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③分子中沒有甲基。寫出一種符合上述條件的物質(zhì)可能的結構簡式：      。

 

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